Orladeyo

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-03-2023

Principio attivo:

berotralstat dihydrochloride

Commercializzato da:

BioCryst Ireland Limited

Codice ATC:

B06AC

INN (Nome Internazionale):

berotralstat

Gruppo terapeutico:

Other hematological agents

Area terapeutica:

Angioödeme, erblich

Indicazioni terapeutiche:

Orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2021-04-30

Foglio illustrativo

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ORLADEYO 150 MG HARTKAPSELN
Berotralstat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Orladeyo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Orladeyo beachten?
3.
Wie ist Orladeyo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Orladeyo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ORLADEYO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Orladeyo ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Berotralstat
enthält. Es wird zur
VORBEUGUNG VON
ANGIOÖDEM-ATTACKEN
bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Alter von 12 Jahren mit
hereditärem Angioödem angewendet.
WAS IST DAS HEREDITÄRE ANGIOÖDEM?
Das hereditäre Angioödem ist eine Erkrankung, die oft in Familien
weitergegeben wird. Es kann Sie in
Ihren Alltagsaktivitäten einschränken, indem es Attacken von
Schwellungen und Schmerzen in
verschiedenen Teilen Ihres Körpers verursacht, darunter:
•
Hände und Füße
•
Gesicht, Augenlider, Lippen oder Zunge

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Orladeyo 150 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Berotralstat (als Dihydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Kapsel (19,4 mm × 6,9 mm) mit weißem, undurchsichtigem Körper mit
dem Aufdruck „150“ und
einer hellblauen, undurchsichtigen Kappe mit dem Aufdruck „BCX“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Orladeyo wird angewendet bei erwachsenen und jugendlichen Patienten ab
einem Alter von 12 Jahren
zur routinemäßigen Prävention wiederkehrender Attacken des
hereditären Angioödems (HAE).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab einem Alter
von 12 Jahren mit einem
Gewicht von ≥ 40 kg beträgt 150 mg Berotralstat einmal täglich.
_Versäumte Dosen _
Wenn eine Dosis Berotralstat versäumt wird, sollte der Patient die
versäumte Dosis so schnell wie
möglich einnehmen, ohne die Menge von einer Dosis pro Tag zu
überschreiten.
Orladeyo ist nicht zur Behandlung akuter HAE-Attacken vorgesehen
(siehe Abschnitt 4.4).
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten _
Bei Patienten über 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitte 4.4 und 5.2).
_Nierenfunktionsstörung _
Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung
ist keine Dosisanpassung
erforderlich. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung
sollte die Anwendung von
Berotralstat möglichst vermieden werden.
Wenn eine Behandlung erforderlich ist, ist eine
angemessene Überwachung (z. B. EK
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti