OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2023

Principio attivo:

olanzapine 7

Commercializzato da:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Codice ATC:

Classepharmacothérapeutique:antipsychotique,codeATCN05AH03.

INN (Nome Internazionale):

olanzapine 7

Dosaggio:

7,5 mg

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

pour un comprimé > olanzapine 7,5 mg

Via di somministrazione:

orale

Confezione:

plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)

Tipo di ricetta:

liste I

Area terapeutica:

Classe pharmacothérapeutique: antipsychotique

Indicazioni terapeutiche:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N05AH03OLANZAPINE EG appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques.OLANZAPINE EG est utilisé pour traiter les pathologies suivantes : la schizophrénie, une maladie qui s'accompagne de symptômes tels qu'entendre, voir et sentir des choses qui n'existent pas, avoir des croyances erronées, une suspicion inhabituelle, et un retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie peuvent également se sentir déprimées, anxieuses ou tendues ; des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un état d’excitation ou d’euphorie.Il a été démontré qu’OLANZAPINE EG prévient les récidives de ces symptômes chez les patients présentant un trouble bipolaire ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors d’un épisode maniaque.

Dettagli prodotto:

OLANZAPINE 7,5 mg - ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.

Stato dell'autorizzazione:

Valide

Data dell'autorizzazione:

2009-05-04

Foglio illustrativo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2023
Dénomination du médicament
OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé
Olanzapine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N05AH03
OLANZAPINE EG appartient à une famille de médicaments appelés
antipsychotiques.
OLANZAPINE EG est utilisé pour traiter les pathologies suivantes :
·
la schizophrénie, une maladie qui s'accompagne de symptômes tels
qu'entendre, voir et sentir des
choses qui n'existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un retrait affectif et
social. Les personnes qui ont cette maladie peuvent également se
sentir déprimées, anxieuses ou tendues ;
·
des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’exc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olanzapine............................................................................................................................
7,5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, rond, biconvexe gravé « O2 » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes
L'olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l'olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L'olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez les
patients présentant un trouble
bipolaire, ayant déjà répondu au traitement par l'olanzapine lors
d'un épisode maniaque (voir rubrique
5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes
Schizophrénie
La dose initiale recommandée de l'olanzapine est de 10 mg par jour.
Episode maniaque
La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule prise en
monothérapie ou 10 mg par jour en association
(voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d'un trouble bipolaire:
La dose initiale recommandée est de 10 mg/jour. Chez les patients
traités par l'olanzapine lors d'un
épisode maniaque, pour la prévention des récidives, le traitement
sera maintenu à la même dose. Si un
nouvel épisode (maniaque, mixte ou dépressif) survient, le
traitement par l'olanzapine doit être poursuivi
(à la posologie optimale). Selon l'expression clinique de l'épisode,
un traitement de la symptomatologie
thymique sera associé.
Dans toutes les indications, la posologie journalière de l'olanzapine
peut être a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto