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Principio attivo:

DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)

Commercializzato da:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough

Codice ATC:

M01AE01

Dosaggio:

256MG

Forma farmaceutica:

Obalená tableta

Via di somministrazione:

Perorální podání

Confezione:

4 III, Blistr

Tipo di ricetta:

Volně prodejné léčivé přípravky

Stato dell'autorizzazione:

B - přípravek po provedené změně.

Numero dell'autorizzazione:

07/ 812/10-C

Data dell'autorizzazione:

2011-12-31