NUROFEN PRONTO 200 MG, POR TBL OBD 4X200MG III

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Compra

Principio attivo:
DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)
Commercializzato da:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough
Codice ATC:
M01AE01
Dosaggio:
256MG
Forma farmaceutica:
Obalená tableta
Via di somministrazione:
Perorální podání
Confezione:
4 III, Blistr
Tipo di ricetta:
Volně prodejné léčivé přípravky
Stato dell'autorizzazione:
B - přípravek po provedené změně.
Numero dell'autorizzazione:
07/ 812/10-C
Data dell'autorizzazione:
2011-12-31

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