Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer s.r.l. - antigene del meningococcus c, polisaccaridico purificato - antigene del meningococcus c, polisaccaridico purificato

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11, de-o-acetyliert) - sospensione iniettabile - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11, de-o-acetyliert) 10 µg conjugatum cum toxoidum tetani 10-20 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.6 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunizzazione attiva contro l'infezione da meningococco di serogruppe c, di età 2. mese di vita - vaccini

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - injektionssuspension

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11, di-o-acetyliert), toxoidum tetani - sospensione iniettabile - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11, de-o-acetyliert) 10 µg conjugatum cum toxoidum tetani 10-20 µg, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunizzazione attiva contro l'infezione da meningococco di serogruppe c, di età 2. mese di vita - vaccini

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoina - sarcoma, kaposi - agenti antineoplastici - panretin gel è indicato per il trattamento topico delle lesioni cutanee in pazienti con acquisita-deficit immunitario-syndrome (aids)-relative al sarcoma di kaposi (ks) quando:lesioni ulcerate o lymphoedematous, e;trattamento viscerale ks non è richiesto, e;lesioni non risponde sistemica terapia antiretrovirale, e;la radioterapia o la chemioterapia non sono appropriati.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - compresse rivestite con film - rabeprazolum natricum 10 mg corrisp. rabeprazolum pari a 9.42 mg, mannitolum, magnesio oxidum, hydroxypropylcellulosum sostituto a basso hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnesio oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talco, e 171, e 172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nero), ethanolum anhydricum, alcol butylicus, per compresso haze corrisp. sodio 0.58 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - compresse rivestite con film - rabeprazolum natricum 20 mg corrisp. rabeprazolum 18.85 mg, mannitolum, magnesio oxidum, hydroxypropylcellulosum sostituto a basso hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnesio oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talco, e 171, e 172 (giallo), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), cera di carnauba, mono/di/triglycerida, ethanolum anhydricum, alcol butylicus, per compresso haze corrisp. sodio 1.15 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika