NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-12-2022

Principio attivo:

fénoprofène 300 mg sous forme de : fénoprofène calcium 346

Commercializzato da:

Laboratoire SCIENCEX

INN (Nome Internazionale):

fénoprofène 300 mg sous forme de : fénoprofène calcium 346

Dosaggio:

300 mg

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

pour un comprimé > fénoprofène 300 mg sous forme de : fénoprofène calcium 346,00 mg

Via di somministrazione:

orale

Confezione:

1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 16 comprimé(s)

Tipo di ricetta:

liste II

Area terapeutica:

ANTI INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

Indicazioni terapeutiche:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE, Code ATC : N02B.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le fénoprofène. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans dans le traitement de courte durée des douleurs d'intensité légère à modérée (telles que les douleurs post traumatiques ou dentaires)

Dettagli prodotto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stato dell'autorizzazione:

Valide

Data dell'autorizzazione:

1997-12-08

Foglio illustrativo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2022
Dénomination du médicament
NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé
Fénoprofène calcique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NALGESIC 300 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE,
Code ATC : N02B.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le
fénoprofène. Il est indiqué chez l’adulte
et l’enfant à partir de 15 ans dans le traitement de courte durée
des douleurs d'intensité légère à modérée
(telles que les douleurs post traumatiques ou dentaires)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NALGESIC
300
mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé dans les cas
suivants :
·
Grossesse, à partir du dé
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fénoprofène
calcium............................................................................................................
346 mg
Quantité correspondant en fénoprofène
à..............................................................................
300 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : laque aluminique de jaune orangé S
(E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 15 ANS.
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans : 1 comprimé à 300 mg
à renouveler si besoin au bout de 6
heures minimum.
En cas de douleur aiguë intense, il est possible de prendre une dose
initiale de 2 comprimés (600 mg de
fénoprofène).
La posologie maximale journalière est de 3 à 4 comprimés (900 mg à
1200 mg de fénoprofène) par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés sont à absorber avec un grand verre d'eau sans les
croquer, au moment d'un repas.
DURÉE DE TRAITEMENT
La durée du traitement est limitée à 5 jours.
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, si les symptômes
s’aggravent ou si de nouveaux
symptômes apparaissent, le traitement doit être réévalué.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
·
Grossesse, à partir du début du 6
ème
mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6),
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
Insuffisance hépato-cellulaire sévère,
·
Insuffisance rénale sévère,
·
Antécédents de néphropathie interstitielle aux AINS,
                                
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