MUXOL 60 mg, comprimé effervescent

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Principio attivo:

chlorhydrate d'ambroxol

Commercializzato da:

CHRIS PHARMAZEUTISCHE HANDELSGESELLSCHAFT mbH

Codice ATC:

R05CB06

INN (Nome Internazionale):

hydrochloride ambroxol

Dosaggio:

60 mg

Forma farmaceutica:

comprimé

Composizione:

composition pour un comprimé > chlorhydrate d'ambroxol : 60 mg

Via di somministrazione:

orale

Confezione:

tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)

Area terapeutica:

MUCOLYTIQUES

Dettagli prodotto:

360 336-0 ou 34009 360 336 0 3 - tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stato dell'autorizzazione:

Archivée

Data dell'autorizzazione:

2002-09-26

Foglio illustrativo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/09/2002
Dénomination du médicament
MUXOL 60 mg, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MUXOL 60 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MUXOL 60
mg, comprimé effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE MUXOL 60 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MUXOL 60 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MUXOL 60 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la
toux des sécrétions bronchiques.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion
bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections
bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MUXOL 60
mg, comprimé effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MUXOL 60 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT dans les cas
suivants:
·
allergie connue à l'un des constituants de ce médicament,
·
en cas de ph

Scheda tecnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/09/2002
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MUXOL 60 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'ambroxol
.....................................................................................................................
60 mg
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte,
notamment au cours des affections bronchiques aiguës et
des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 mg à 120 mg
par jour en 2 prises soit 1 à 2 comprimés 2 fois
par jour.
Une dose quotidienne de 60 mg pourra être administrée à l'aide
d'une forme dosée à 30 mg 2 fois par jour.
Une dose quotidienne de 120 mg pourra être administrée à l'aide
d'une forme dosée à 60 mg 2 fois par jour.
La solution doit être prise immédiatement après dissolution
complète du comprimé dans un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
·
Antécédents de réactions d'hypersensibilité à l'un des
constituants.
·
En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient 175 mg de sodium par comprimé: en tenir
compte chez les personnes suivant un régime hyposodé
strict.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.