Metolazon Galepharm Tabletten

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

metolazonum

Commercializzato da:

Galepharm AG

Codice ATC:

C03BA08

INN (Nome Internazionale):

metolazonum

Forma farmaceutica:

Tabletten

Composizione:

metolazonum 5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 52.95 mg, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, natrii stearylis fumaras für compresso Endwerte. Natrium 0.63 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Diureticum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2007-01-16

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Metolazon Galepharm
Was ist Metolazon Galepharm und wann wird es angewendet?
Wann darf Metolazon Galepharm nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Metolazon Galepharm Vorsicht geboten?
Darf Metolazon Galepharm während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Metolazon Galepharm?
Welche Nebenwirkungen kann Metolazon Galepharm haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Metolazon Galepharm enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Metolazon Galepharm? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
DIVERSE
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Metolazon Galepharm
Was ist Metolazon Galepharm und wann wird es angewendet?
Metolazon Galepharm wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
angewendet zur Behandlung
von Ödemen (Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe) bei
Nierenerkrankungen und Zuständen mit
eingeschränkter Nierenfunktion, sowie zur Behandlung von Ödemen bei
Herzschwäche.
Der Wirkstoff Metolazon vermindert den Kochsalz- und Wassergehalt im
Körper, in dem es die
Harnausscheidung erhöht.
Wann darf Metolazon Galepharm nicht eingenommen werden?
Metolazon Galepharm darf nicht angewendet werden:
·Bei Überempfindlichkeitsre

Scheda tecnica

FACHINFORMATION
Metolazon Galepharm
Galepharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Metolazonum.
Hilfsstoffe: Excpiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten zu 5 mg mit Bruchrille.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Ödeme bei Nierenerkrankungen, einschliesslich nephrotisches Syndrom
und Zuständen mit
eingeschränkter Nierenfunktion.
Ödeme bei Herzinsuffizienz.
Dosierung/Anwendung
Im Allgemeinen soll Metolazon in einer einmaligen täglichen Dosis
verabreicht werden. Metolazon
Galepharm soll am Morgen immer zur gleichen Zeit in Bezug auf die
Lebensmittel (z. Bsp immer
mit dem Frühstück) eingenommen werden.
Die folgenden Dosierungen sollen als Richtlinien für Metolazon
Galepharm dienen:
Ödeme bei Herzinsuffizienz: 2,5–5 mg/Tag.
Ödeme bei Nierenerkrankung: 2,5–5 mg/Tag.
Die Therapie ist mit einer Initialdosis von 2,5 mg/Tag einzuleiten und
die Dosierung muss der
individuellen Reaktion des Patienten angepasst werden. Sobald die
gewünschte therapeutische
Wirkung erreicht worden ist, kann die Dosierung von Metolazon für die
Erhaltungsbehandlung
verringert werden.
Bei Patienten mit nächtlicher paroxysmaler Dyspnoe kann mit einer
Dosierung, die sich im oberen
Bereich der angegebenen Dosisspanne bewegt, eine anhaltende Diurese
während 24 Stunden
sichergestellt werden.
Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren
Über die Verwendung von Metolazon bei Patienten unter 16 Jahren
liegen gegenwärtig keine
Erfahrungen vor.
Kontraindikationen
·Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung.
·Anurie, Coma hepaticum oder präkomatöse Zustände
·Schwere Störungen des Elektrolythaushaltes
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Über die Verwendung von Metolazon bei Patienten unter 16 Jahren
liegen gegenwärtig keine
Erfahrungen vor.
Der Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt sollte unter Behandlung mit
Metolazon Galepharm
sorgfältig überwacht werden, insbesondere wenn das Präparat in
Kombination mit anderen Diuretika
und Kortikosteroiden ei