Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - atovaquonum, proguanili hydrochloridum - compresse rivestite con film - atovaquonum 250 mg, proguanili hydrochloridum 100 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, poloxamerum 188, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), macrogolum 8000, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.588 mg. - la malaria - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - atovaquonum, proguanili hydrochloridum - compresse rivestite con film - atovaquonum 62.5 mg, proguanili hydrochloridum 25 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, poloxamerum 188, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), macrogolum 8000, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.147 mg. - la malaria - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - acidum dl-malicum d10 - soluzione iniettabile - acido dl-malicum d10 367 mg, acido dl-malicum d30 367 mg, acido dl-malicum d200 367 mg, natrii chloridum, per il vetro 1.1 ml. - senza indicazione - farmaci omeopatici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glaxosmithkline s.p.a. - proguanil, associazioni - proguanil, associazioni

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - antiprotozoari - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antimalarici.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoari - eurartesim è indicato per il trattamento della malaria da plasmodium falciparum non complicata negli adulti, nei bambini e nei bambini di età pari o superiore a 6 mesi e del peso di 5 kg o più. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antimalarici.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - la lidocaina, la prilocaina - disfunzione sessuale, fisiologica - anestetici - trattamento dell'eiaculazione precoce primaria negli uomini adulti.

Italia - italiano - Ministero della Salute

gowan italia s.r.l. - fenson; malathion; - concentrato emulsionabile - 15.0 g; 50.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

Italia - italiano - Ministero della Salute

aqua viva srl -