MabCampath

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-08-2012

Principio attivo:

алемтуцумаб

Commercializzato da:

Genzyme Europe B.V.

Codice ATC:

L01XC04

INN (Nome Internazionale):

alemtuzumab

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

Indicazioni terapeutiche:

MabCampath е показан за лечение на пациенти с хронична лимфоцитна B-клетъчен левкемия (BCLL) за кого fludarabine комбинация химиотерапия не е подходящо.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2001-07-06

Foglio illustrativo

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MABCAMPATH 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Алемтузумаб (Alemtuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява MabCampath и за какво се
използва
2.
Преди да използвате MabCampath
3.
Как да използвате MabCampath
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MabCampath
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MABCAMPATH И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MabCampath се използва за лечение на
пациенти с хронична лимфоцитна
левкемия (CLL), раково
заболяване на лимфоцитите (вид кръвни
клетки). Използва се при пациенти, при
които
лекарствените комбинации, включващи
флударабин (друго лекарство за
лечение на левкемия), не
са подходящи.
Активната съставк
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MabCampath 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа 10 mg алемтузумаб (alemtuzumab)
_ _
Всяка ампула съдържа 30 mg алемтузумаб
Алемтузумаб е получено с методите на
генното инженерство хуманизирано IgG1
kappa
моноклонално антитяло, специфично за
21-28 kD лимфоцитен повърхностен
гликопротеин
(CD52). Антитялото се получава в
суспензионна клетъчна култура от
бозайник (яйчник на
китайски хамстер) в хранителна среда.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Безцветен до бледожълт концентрат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MabCampath е показан за лечение на пациенти
с B-клетъчна
хронична лимфоцитна левкемия
(B-CLL), при които комбинирана
химиотерапия с флударабин не е
подходяща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
MabCampath трябва да се прилага под
контрола на лекар с опит в
провеждането на
противотуморна терапия.
Дозировка
През първата седмица от лечението
MabCampath трябва да се прилага в
нара
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-08-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti