Levviax

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-02-2008

Principio attivo:

telitromycin

Commercializzato da:

Aventis Pharma S.A.

Codice ATC:

J01FA15

INN (Nome Internazionale):

telithromycin

Gruppo terapeutico:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Area terapeutica:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Indicazioni terapeutiche:

När förskrivning Levviax övervägande bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se också avsnitt 4. 4 och 5. Levviax är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och äldre:-samhällsförvärvad lunginflammation, mild eller måttlig (se avsnitt 4. - Vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam och/eller makrolid resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och/eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin (se avsnitt 4. 4 och 5. 1): Akut exacerbation av kronisk bronkit, Akut sinusitisIn patienter över 12 år och äldre:- Halsfluss/faryngit orsakad av Streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder/regioner med ett betydande förekomsten av makrolid resistenta S. pyogenes, när medieras av ermTR eller mefA (se avsnitt 4. 4 och 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2001-07-09

Foglio illustrativo

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVVIAX 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Telitromycin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de uppvisar
symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Levviax är och vad det används för
2.
Innan du tar Levviax
3.
Hur du tar Levviax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levviax ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD LEVVIAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
_ _
Levviax tillhör en grupp läkemedel som kallas ketolider, en ny klass
av antibiotika som är besläktad
med makroliderna. Antibiotika stoppar tillväxten av bakterier som
orsakar infektioner.
Levviax används till vuxna och ungdomar över 12 år för att
behandla infektioner som orsakas av
bakterier som läkemedlet har effekt mot. Hos undomar över 12 år kan
Levviax används för att
behandla: halsinfektioner. Hos vuxna kan Levviax användas för att
behandlahalsinfektioner,
bihåleinfektioner, akut försämring av kronisk luftrörskatarr
(bronkit) och lunginflammation.
2.
INNAN DU TAR LEVVIAX
TA INTE LEVVIAX
-
om du har myasthenia gravis, en sällsynt sjukdom som orsakar
muskelsvaghet
-
om du är allergisk (överkänslig) mot telitromycin, mot annat
makrolidantibiotikum eller något
av övriga innehållsämnen i Levviax. Om du är osäker tala med
läkare eller apotekspersonal.
-
om du tidigare fått hepatit och/eller gulsot när du tagit Levviax.
-
om du tar vissa läkemedel för att kontrollera kolesterolhalten eller
andra fetter i blodet
-
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levviax 400 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg telitromycin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusorange, avlånga, bikonvexa tabletter, präglade med H3647 på ena
sidan och 400 på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vid förskrivning av Levviax bör hänsyn tas till lokala riktlinjer
angående lämplig användning av
antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se
även avsnitt 4.4 och 5.1).
Levviax är indicerat för behandling av följande infektioner :
_Hos patienter 18 år och äldre: _
•
Samhällsförvärvad pneumoni, mild eller måttlig (se avsnitt
4.4).Behandling av infektioner
orsakade av bakterier med påvisad eller misstänkt betalaktam-
och/eller makrolidresistens
(enligt anamnes eller nationell och/eller regional kännedom om
resistens) vilka täcks av
telitromycinets antibakteriella spektrum (se avsnitt 4.4 och 5.1).
-
Akut exacerbation av kronisk bronkit
-
Akut sinuit
•
_Hos patienter 12 år och äldre:_Tonsillit/faryngit, orsakad av
_Streptococcus pyogenes_, som
alternativ när betalaktamantibiotika inte är lämpliga i
länder/regioner med en signifikant
förekomst av makrolid resistent _S. pyogenes_ när denna är medierad
av ermTR eller mefA (se
avsnitt 4.4 och 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos är 800 mg en gång dagligen, d v s två tabletter
à 400 mg en gång dagligen.
Tabletterna skall sväljas hela med tillräcklig mängd vatten.
Tabletterna kan intas tillsammans med
eller utan samtidigt födointag. Intag av Levviax vid sänggående
bör övervägas för att minska den
eventuella inverkan av synstörningar och risken för medvetslöshet
(se avsnitt 4.4).
_Hos patienter 18 år och äldre beroend
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-02-2008

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti