Italia - italiano - myHealthbox

angelini spa - ibuprofene - compresse rivestite - 200 mg - analgesici, antipiretici - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - hydromorphonum - retardtabletten - hydromorphoni hydrochloridum 8 mg corresp. hydromorphonum 7.12 mg, macrogolum 200'000, povidonum k 29-32, magnesii stearas, e 321, macrogolum 2'000'000, natrii chloridum corresp. natrium 7.02 mg, hypromellosum, e 172 (nigrum), lactosum 0.012 mg, cellulosi acetas, macrogolum 3350, Überzug: lactosum monohydricum 4.36 mg, hypromellosum, e 171, e 172 (rubrum), triacetinum, macrogolum 400, drucktinte: e 172 (nigrum), hypromellosum, propylenglycolum, pro compresso obducto. - analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - hydromorphonum - retardtabletten - hydromorphoni hydrochloridum 16 mg corresp. hydromorphonum 14.24 mg, macrogolum 200'000, povidonum k 29-32, magnesii stearas, e 321, macrogolum 2'000'000, natrii chloridum corresp. natrium 15.21 mg, hypromellosum, e 172 (nigrum), lactosum 0.026 mg, cellulosi acetas, macrogolum 3350, Überzug: lactosum monohydricum 6.79 mg, hypromellosum, e 171, e 172 (flavum), triacetinum, macrogolum 400, drucktinte: e 172 (nigrum), hypromellosum, propylenglycolum, pro compresso obducto. - analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - hydromorphonum - retardtabletten - hydromorphoni hydrochloridum 32 mg corresp. hydromorphonum 28.48 mg, macrogolum 200'000, povidonum k 29-32, magnesii stearas, e 172 (flavum), e 321, macrogolum 2'000'000, natrii chloridum corresp. natrium 14.04 mg, hypromellosum, e 172 (nigrum), lactosum 0.024 mg, cellulosi acetas, macrogolum 3350, Überzug: lactosum monohydricum 10 mg, hypromellosum, e 171, triacetinum, macrogolum 400, drucktinte: e 172 (nigrum), hypromellosum, propylenglycolum, pro compresso obducto. - analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - hydromorphonum - retardtabletten - hydromorphoni hydrochloridum 4 mg corresp. hydromorphonum 3.56 mg, macrogolum 200'000, povidonum k 29-32, magnesii stearas, e 172 (flavum), e 321, macrogolum 2'000'000, natrii chloridum corresp. natrium 8.19 mg, hypromellosum, e 172 (nigrum), lactosum 0.014 mg, cellulosi acetas, macrogolum 3350, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), drucktinte: e 172 (nigrum), hypromellosum, propylenglycolum, pro compresso obducto. - analgesico - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

janssen cilag s.p.a. - idromorfone - idromorfone

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - hydromorphonum - retardtabletten - hydromorphoni hydrochloridum 64 mg corresp. hydromorphonum 57 mg, antiox.: e 321, color.: e 132, excipiens pro compresso obducto. - analgetikum - synthetika human

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti con diabete mellito di tipo 2:janumet è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o in quei già in trattamento con l'associazione di sitagliptin e metformina. janumet è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. janumet è indicato in triplice terapia di associazione con un agonista ppar (mi. un tiazolidinedioni) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e di un agonista ppar. janumet è indicato anche come add on per insulina (mi. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con dosaggio stabile di insulina e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito, januvia è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonista (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista ppary è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista ppary da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista ppary (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista ppary è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista ppary da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con:una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista ppary e metformina quando l'uso di un agonista ppary è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. januvia è indicato anche come add-on all'insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito, xelevia è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agonista (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista ppary è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista ppary da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con:una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista ppary e metformina quando l'uso di un agonista ppary è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. xelevia è indicato anche come add-on all'insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.