Juluca

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-02-2023

Principio attivo:

dolutegravir sodíku, rilpivirin-hydrochlorid

Commercializzato da:

ViiV Healthcare B.V.

Codice ATC:

J05AR

INN (Nome Internazionale):

dolutegravir, rilpivirine

Gruppo terapeutico:

Antivirotika pro systémové použití

Area terapeutica:

HIV infekce

Indicazioni terapeutiche:

Juluca je indikován k léčbě lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) infekce u dospělých, kteří jsou virologická léčba-potlačena (HIV-1 RNA.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2018-05-16

Foglio illustrativo

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JULUCA 50 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dolutegravir/rilpivirin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Juluca a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Juluca
užívat
3.
Jak se Juluca užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Juluca uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE JULUCA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Juluca je léčivý přípravek, které obsahuje dvě léčivé látky
užívané k léčbě nákazy virem lidské
nedostatečnosti (HIV): dolutegravir a rilpivirin. Dolutegravir
patří do skupiny antiretrovirových
léčivých přípravků nazývaných
_inhibitory integrázy (INI)_
a rilpivirin patří do skupiny
antiretrovirových přípravků nazývaných
_nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI)_
.
Juluca se užívá k léčbě infekce HIV
u dospělých ve věku od 18 let, kteří užívají jiné
antiretrovirové
přípravky a jejichž infekce HIV-1 je pod kontrolou alespoň 6
měsíců. Juluca může nahradit dosavadní
antiretrovirovou léčbu.
Juluca udržuje množství viru HIV ve Vašem těle na nízké
úrovni. To pomáhá udržet počet CD4 buněk
v krvi. CD4 buňky jso
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Juluca 50 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg dolutegraviru ve formě
sodné soli dolutegraviru a 25 mg
rilpivirinu ve formě rilpivirin-hydrochloridu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 52 mg laktózy (jako monohydrát
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Růžové oválné bikonvexní tablety o rozměru přibližně 14x7 mm
s označením „SV J3T“ na jedné
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Juluca je indikována k léčbě infekce virem lidské imunodeficience
typu 1 (HIV-1) u dospělých, kteří
jsou virologicky suprimováni (HIV-1 RNA ˂ 50 kopií/ml) na
stabilním antiretrovirovém režimu po
dobu minimálně šesti měsíců bez anamnézy virologického
selhání a bez známé nebo předpokládané
rezistence k jakémukoli nenukleosidovému inhibitoru reverzní
transkriptázy nebo inhibitoru integrázy
(viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii kombinací dolutegravir/rilpivirin má zahajovat lékař,
který má zkušenosti s léčbou infekce
HIV.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Juluca je jedna tableta jednou denně.
Tabletu je nutno užívat s jídlem
(viz bod 5.2).
V případě indikace ukončení léčby jednou z léčivých látek
nebo úpravy dávky jedné z léčivých látek
jsou k dispozici přípravky obsahující zvlášť dolutegravir nebo
rilpivirin (viz bod 4.5). V těchto
případech se lékař má řídit souhrnem údajů o přípravku
těchto léčivých přípravků.
_Zmeškaná dávka _
Zapomene-li pacient užít dávku přípravku Juluca, má užít
vynechanou dávku spolu s jídlem, jakmile je
to možné za předpokladu, že další dávka není plánována
během 12 hodin. Je-li další dávka plánována
během 12 hodin, pacient zmeškanou dávku vynechá a pokračuje v
obvyklém dáv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-02-2023

Visualizza cronologia documenti