Isturisa

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-07-2023

Principio attivo:

Osilodrostat fosfaatti

Commercializzato da:

Recordati Rare Diseases

Codice ATC:

H02CA02

INN (Nome Internazionale):

osilodrostat

Gruppo terapeutico:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Area terapeutica:

Cushing-oireyhtymä

Indicazioni terapeutiche:

Isturisa on tarkoitettu hoitoon endogeeninen Cushingin oireyhtymä aikuisilla.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2020-01-09

Foglio illustrativo

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ISTURISA 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ISTURISA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ISTURISA 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
osilodrostaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Isturisa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Isturisa-valmistetta
3.
Miten Isturisa-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Isturisa-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ISTURISA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ISTURISA ON
Isturisa-lääkkeen vaikuttava aine on osilodrostaatti.
MIHIN ISTURISA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Isturisa-valmistetta käytetään endogeenisen Cushingin oireyhtymän
hoitoon aikuisille. Kyseessä on
tila, jossa elimistö tuottaa liikaa kortisolihormonia. Liian suuret
kortisolimäärät voivat aiheuttaa
erilaisia oireita, esimerkiksi painonnousua (etenkin vyötärön
seudulle), kuukasvoisuutta,
mustelma-alttiutta, kuukautisten epäsäännöllisyyttä, liiallista
karvankasvua keholla ja kasvoissa ja

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
osilodrostaattifosfaattia vastaten 1 mg osilodrostaattia.
Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
osilodrostaattifosfaattia vastaten 5 mg osilodrostaattia.
Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
osilodrostaattifosfaattia vastaten 10 mg osilodrostaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti,
jossa ei ole jakouurretta ja jossa on
toisella puolella merkintä ”1”. Läpimitta noin 6,1 mm.
Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa ei
ole jakouurretta ja jossa on toisella
puolella merkintä ”5”. Läpimitta noin 7,1 mm.
Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalea oranssinruskea, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
tabletti, jossa ei ole jakouurretta ja
jossa on toisella puolella merkintä ”10”. Läpimitta noin 9,1 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Isturisa on tarkoitettu endogeenisen Cushingin oireyhtymän hoitoon
aikuisille.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon tulee aloittaa ja valvoa endokrinologiaan tai sisätauteihin
perehtynyt lääkäri, jolla on
asianmukaiset mahdollisuudet biokemiallisen vasteen seurantaan, sillä
annosta on muutetta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti