Invokana

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-07-2023

Principio attivo:

canagliflozin

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

A10BK02

INN (Nome Internazionale):

canagliflozin

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Захарен диабет тип 2

Indicazioni terapeutiche:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 и 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2013-11-15

Foglio illustrativo

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INVOKANA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INVOKANA 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
канаглифлозин (canagliflozin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Invokana и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Invokana
3.
Как да приемате Invokana
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Invokana
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVOKANA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Invokana съдържа активното 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Invokana 100 mg филмирани таблетки
Invokana 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Invokana 100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа канаглифлозин
хемихидрат (canagliflozin hemihydrate),
съответстващ
на 100 mg канаглифлозин (canagliflozin).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 39,2 mg лактоза.
Invokana 300 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа канаглифлозин
хемихидрат (canagliflozin hemihydrate),
съответстващ
на 300 mg канаглифлозин (canagliflozin).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 117,78 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Invokana 100 mg филмирани таблетки
Таблетката е жълта, с форма на капсула,
с приблизителна дължина 11 mm, с
незабавно
освобождаване и филмирана, маркирана
със „CFZ“ от едната страна и със „100“
от другата.
Invokana 300 mg филмирани таблетки
Таблетката е бяла, с форма на капсула,
с приблизителна дължина 17 mm, с
незабавно
освобождаване и филмирана, маркирана
със „CFZ“ от едната страна и с „300“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕР
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti