Incurin

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2015

Principio attivo:

estriol

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QG03CA04

INN (Nome Internazionale):

Estriol

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Pohlavné hormóny a modulátory genitálneho systému

Indicazioni terapeutiche:

Liečba hormonálne závislé od inkontinencie moču v dôsledku zvierača mechanizmus nespôsobilosti v ovariohysterectomised sučiek.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2000-03-24

Foglio illustrativo

                                12
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Incurin, tablety 1 mg
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Incurin
1 mg tablety
Estriol
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
1 mg estriolu v 1 perorálnej tablete.
Okrúhle tablety s deliacou ryhou.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Incurin je indikovaný pre hormonálnu liečbu urinárnej
inkontinencie spôsobovanej nedostatočnou
funkciou zvierača močového mechúra u súk.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u intaktných súk, pretože účinnosť bola stanovená
len pre suky s ovariohysterektómiou.
Zvieratá prejavujúce syndróm polyúrie-polydipsie sa nesmú
liečiť Incurinom.
Použitie Incurinu je kontraindikované počas gravidity a laktácie a
u zvierat mladších než 1 rok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne estrogénové účinky ako opuchnutá vulva, opuchnuté
mliečne žľazy a/alebo prítažlivosť u
samcov a dávenie boli pozorované pri vysokej dávke (2 mg). Tieto
účinky sú reverzibilné po znížení
dávky. Okrem toho, u niektorých psov boli spozorované nápinky.
Vďaka krátkodobého účinku Incurin
nespôsoboval supresiu kostnej drene u psov.
Vo výnimočných prípadoch je pozorované vaginálne krvácanie. Vo
výnimočných prípadoch bol
spozorovaný vývoj alopécie.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
14
Psy (suky).
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Incurin je určený na perorálnu aplikáciu jedenkrát denne.
Nebol stanovený pomer medzi konečnou účinnou dávkou a telesnou
hmotnosťou a preto presn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Incurin tablety 1 mg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
1 mg estriolu v 1 perorálnej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
Okrúhle tablety s deliacou ryhou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy (suky).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba urinárnej inkontinencie závislej od hormónu spôsobenej
nedostatočnosťou mechanizmu
zvierača u súk po ovariohysterektómii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u intaktných súk, pretože účinnosť bola stanovená
len pre suky s ovariohysterektómiou.
Zvieratá prejavujúce syndróm polyúrie-polydipsie sa nesmú
liečiť Incurinom.
Použitie Incurinu je kontraindikované počas gravidity, laktácie a
u zvierat mladších ako 1 rok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vysoké dávky estrogénu môžu mať podporujúci účinok na tumor v
cieľových orgánoch pomocou
estrogénových receptorov (mliečna žľaza).
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
V prípade estrogénových účinkov sa musí dávka znížiť.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Neuplatňuje sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Estrogénové účinky ako opuchnutá vulva, opuchnuté mliečne
žľazy a/alebo príťažlivosť u samcov a
dávenie boli spozorované pri najvyššej odporúčanej dávke 2 mg
pre psa. Výskyt je okolo 5-9%.Tieto
účinky sú reverzibilné po znížení dávky.
3
Vo výnimočných prípadoch je pozorované vaginálne krvácanie. Vo
výnimočných prípadoch bol
spozorovaný vývoj alopécie.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Liek nepoužívať počas gravidity alebo laktácie. Pozrie tiež bod
4.3 Kontraindikácie.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-06-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti