Fulvestrant-ratiopharm 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Principio attivo:
Fulvestrant
Commercializzato da:
EMRA-MED Arzneimittel GmbH (3263935)
Forma farmaceutica:
Injektionslösung in einer Fertigspritze
Composizione:
Fulvestrant (29658) 250 Milligramm
Via di somministrazione:
intramuskuläre Anwendung
Stato dell'autorizzazione:
Verkehrsfähigkeit: Ja
Numero dell'autorizzazione:
2203458.00.00
Data dell'autorizzazione:
2020-11-09

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