Nazione: Austria
Lingua: tedesco
Fonte: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
FENTANYL
Sandoz GmbH
N02AB03
Fentanyl
3 x 1 Stück, Laufzeit: 24 Monate,5 x 1 Stück, Laufzeit: 24 Monate,7 x 1 Stück, Laufzeit: 24 Monate,10 x 1 Stück, Laufzeit: 24 Mo
Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, Suchtgifte
Fentanyl
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2007-03-09
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER FENTANYL SANDOZ 25 ΜG/H – TRANSDERMALES MATRIXPFLASTER FENTANYL SANDOZ 50 ΜG/H – TRANSDERMALES MATRIXPFLASTER _ _ FENTANYL SANDOZ 75 ΜG/H – TRANSDERMALES MATRIXPFLASTER_ _ FENTANYL SANDOZ 100 ΜG/H – TRANSDERMALES MATRIXPFLASTER Wirkstoff: Fentanyl LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Fentanyl Sandoz_ _und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Fentanyl Sandoz beachten? 3. Wie ist Fentanyl Sandoz anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Fentanyl Sandoz aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST FENTANYL SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name Ihres Arzneimittels ist Fentanyl Sandoz. Die Pflaster helfen, starke und lang anhaltende Schmerzen zu behandeln: • bei Erwachsenen, die eine kontinuierliche Schmerzbehandlung benötigen • bei Kindern über 2 Jahren, die bereits Opioide erhalten und eine kontinuierliche Schmerzbehandlung benötigen Fentanyl Sandoz enthält einen Wirkstoff namens Fentanyl. Dieser gehört zu einer Gruppe stark wirksamer Schmerzmittel - Opioide genannt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENTANYL SANDOZ BEACHTEN? FENTANYL SANDOZ DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, WENN • Sie allergisch gegen Fentanyl, hydriertes Leggi il documento completo
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Fentanyl Sandoz 25 μg/h – transdermales Matrixpflaster Fentanyl Sandoz 50 µg/h – transdermales Matrixpflaster Fentanyl Sandoz 75 µg/h – transdermales Matrixpflaster Fentanyl Sandoz 100 µg/h – transdermales Matrixpflaster 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Fentanyl Sandoz 25 μg/h – transdermales Matrixpflaster_ Jedes transdermale Pflaster (10,5 cm 2 Absorptionsfläche) enthält 5,78 mg Fentanyl, entsprechend einer Freisetzungsrate des Wirkstoffs von 25 Mikrogramm/Stunde. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jedes transdermale Pflaster enthält 5,78 mg raffiniertes Sojabohnenöl. _Fentanyl Sandoz 50 µg/h – transdermales Matrixpflaster_ Jedes transdermale Pflaster (21 cm 2 Absorptionsfläche) enthält 11,56 mg Fentanyl, entsprechend einer Freisetzungsrate des Wirkstoffs von 50 Mikrogramm/Stunde. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jedes transdermale Pflaster enthält 11,56 mg raffiniertes Sojabohnenöl. _Fentanyl Sandoz 75 µg/h – transdermales Matrixpflaster_ Jedes transdermale Pflaster (31,5 cm 2 Absorptionsfläche) enthält 17,34 mg Fentanyl, entsprechend einer Freisetzungsrate des Wirkstoffs von 75 Mikrogramm/Stunde. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jedes transdermale Pflaster enthält 17,34 mg raffiniertes Sojabohnenöl. _Fentanyl Sandoz 100 µg/h – transdermales Matrixpflaster_ Jedes transdermale Pflaster (42 cm 2 Absorptionsfläche) enthält 23,12 mg Fentanyl, entsprechend einer Freisetzungsrate des Wirkstoffs von 100 Mikrogramm/Stunde. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jedes transdermale Pflaster enthält 23,12 mg raffiniertes Sojabohnenöl. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Transdermales Pflaster Transparentes, an den Ecken abgerundetes oblonges transdermales Pflaster, bestehend aus einer Schutzfolie (vor dem Aufkleben des Pflasters zu entfernen) und zwei funktionalen Schichten: einer selbstkleb Leggi il documento completo