Zyrtec comprimés pelliculés
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-05-2023
Scheda tecnica
(SPC)
01-05-2023
Principio attivo:
cetirizini dihydrochloridum
Commercializzato da:
UCB-Pharma SA
Codice ATC:
R06AE07
INN (Nome Internazionale):
cetirizini dihydrochloridum
Forma farmaceutica:
comprimés pelliculés
Composizione:
cetirizini dihydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum 66.4 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, pellicule: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, pro compresso obducto.
Classe:
B/D
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Antiallergique
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1989-07-28
Foglio illustrativo
•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Zyrtec®
Qu'est-ce que Zyrtec et quand doit-il être utilisé?
Quand Zyrtec ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Zyrtec?
Zyrtec peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Zyrtec?
Quels effets secondaires Zyrtec peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Zyrtec?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Zyrtec? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l’utiliser conformément à la notice
d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin
ou de votre pharmacien ou de votre
droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire
plus tard si nécessaire.
Zyrtec®
UCB-Pharma SA
DE
IT
Qu'est-ce que Zyrtec et quand doit-il être utilisé?
Zyrtec est efficace dans le traitement de fond des maladies
allergiques. Il bloque l'action de l'histamine qui
est libérée dans le corps lors des réactions allergiques. Zyrtec
est employé chez l'adulte et l'enfant à partir de
6 ans pour le traitement des maladies allergiques, comme le rhume des
foins, les rhinites aller
Leggi il documento completo
Scheda tecnica
•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Zyrtec®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Zyrtec®
UCB-Pharma SA
Composition
DE
IT
Principes actifs
Cétirizine (sous forme de dichlorhydrate de cétirizine).
Excipients
Comprimés pelliculés: cellulose microcristalline, lactose
monohydraté (66,40 mg par comprimé pelliculé),
dioxyde de silicium colloïdal et stéarate de magnésium.
Les noyaux des comprimés sont enrobés d'un film d'Opadry Y-1-7000
(hypromellose E 464, dioxyde de
titane E 171 et macrogol 400).
Solution buvable en gouttes: acétate de sodium trihydraté (E 262),
acide acétique (E 260), propylèneglycol (E
1520: 350 mg/ml), glycérine 85% (E 422), 4-hydroxybenzoate de
méthyle (E 218: 1,35 mg/ml), 4-
hydroxybenzoate de propyle (E 216: 0,15 mg/ml), saccharine sodique (E
954), eau purifiée.
Teneur maximale en sodium par 1 ml de solution buvable en gouttes:
3,92 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 10 mg de dichlorhydrate de
cétirizine.
Solution buvable en gouttes 1 ml (correspondant à 20 gouttes de
solution buvable en gouttes) contient 10 mg
de dichlorhydrate de cétirizine.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes et enfants dès 6 ans pour traiter
La rhinite allergique
Leggi il documento completo
