Zovirax 800 mg

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Zovirax 800 mg Filmtabletten (suspendierbar)
  • Forma farmaceutica:
  • Filmtabletten (suspendierbar)
  • Composizione:
  • aciclovirum 800 mg, excipiens pro compresso obducto.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Zovirax 800 mg Filmtabletten (suspendierbar)
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Herpesinfektionen

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 45343
  • Data dell'autorizzazione:
  • 28-06-1983
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Zovirax® Compresse rivestite e Sospensione

GlaxoSmithKline AG

Che cos’è Zovirax e quando si usa?

Zovirax è un medicamento che agisce contro il virus dell'Herpes. Il principio attivo di Zovirax

impedisce la moltiplicazione dei virus erpetici senza interferire nei normali processi metabolici. I

virus erpetici provocano la formazione di vescichette sulla pelle e sulle mucose.

Le compresse rivestite e la sospensione si assumono per curare eruzioni cutanee estese, lesioni delle

mucose, manifestazioni patologiche generali, nonché in caso di Herpes zoster (fuoco di S. Antonio).

Zovirax deve essere usato solo su prescrizione medica.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per curare la sua attuale infezione.

La sostanza virostatica contenuta in Zovirax non agisce contro tutti i microorganismi che provocano

malattie infettive. L'uso di un virostatico mal scelto o non correttamente dosato può causare

complicazioni. Quindi non lo usi mai di sua iniziativa per curare altre malattie o altre persone.

Quando non si può usare Zovirax?

Zovirax non può essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota ai principi attivi aciclovir e

valaciclovir o ad una delle sostanze ausiliarie contenute in Zovirax Compresse rivestite o

Sospensione.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Zovirax?

Se esiste un'alterazione nota della funzione renale, bisogna informarne il medico, dato che si dovrà

forse adattare la posologia.

In caso d'infezione da virus erpetici nella regione genitale, è consigliabile astenersi da ogni contatto

sessuale, dato che altrimenti si potrebbe contagiare il partner.

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la

capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

·soffra di altre malattie,

·soffra di allergie o

·assuma od applichi per uso esterno altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può somministrare Zovirax durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato

correttamente. Se lei ha in atto o desidera una gravidanza, ne informi il medico. Può assumere

Zovirax solo su esplicita autorizzazione del medico.

Durante l'assunzione di Zovirax è sconsigliato allattare.

Come usare Zovirax?

Le compresse rivestite, grazie al loro sottile rivestimento, sono facili da inghiottire. Possono anche

essere «disciolte» in almeno ½ decilitro d'acqua: cioè, le compresse si disgregano in minuscole

particelle dando origine ad una soluzione leggermente torbida. Durante il trattamento con Zovirax

Compresse rivestite o Sospensione si dovrebbe badare di assumere liquido a sufficienza.

La sospensione deve essere agitata bene prima dell'uso.

Salvo diversa prescrizione medica, valgono i seguenti criteri posologici:

Adulti e bambini dai 2 anni in poi:

5× al giorno 1 compressa rivestita da 200 mg o 200 mg di sospensione (pari a 2,5 ml = 1 misurino

piccolo), ogni 4 ore, con una pausa notturna di 8 ore, per almeno 5 giorni.

Bambini al disotto dei 2 anni:

Metà dose, eventualmente dosi più elevate su prescrizione del medico.

In caso di Herpes zoster (fuoco di S. Antonio):

5× al giorno 2 compresse rivestite da 400 mg per 7 giorni oppure

5× al giorno 1 compressa rivestita da 800 mg o 800 mg di sospensione (pari a 10 ml = 2 misurini

grandi) per 7 giorni.

La durata del trattamento sarà stabilita dal suo medico.

In caso di ridotta funzionalità renale, il medico provvederà ad adattare la dose.

Una volta iniziata, una terapia con virostatici dovrebbe essere effettuata per tutta la durata prescritta

dal medico. Spesso i sintomi della malattia scompaiono prima che l'infezione sia guarita

completamente. Una cessazione prematura del trattamento o una durata insufficiente della cura

possono avere come conseguenza un riaccendersi della malattia.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Zovirax?

Con l'assunzione di Zovirax possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Con l'assunzione delle compresse rivestite o della sospensione possono verificarsi cefalee e vertigini

nonché, in pochi casi, eruzioni cutanee, prurito, orticaria, fotosensibilità della pelle od arrossamento

cutaneo, oppure possono insorgere nausea, vomito, diarrea e dolori addominali.

In rari casi sono stati segnalati disturbi neurologici passeggeri quali tremore, confusione mentale,

allucinazioni, depressioni, stanchezza, sonnolenza, disturbi del movimento e del linguaggio, attacchi

di crampi e perdita di coscienza, questo però soprattutto in pazienti che soffrono d'insufficienza

renale.

Raramente è stata segnalata una caduta dei capelli, di cui però non è stata dimostrata con certezza

una connessione con il trattamento a base di Zovirax.

In caso di comparsa di dispnea (respiro affannoso), senso di costrizione e dolori al petto, gonfiore del

viso, delle labbra, delle palpebre o delle estremità, dovrebbe informare subito il medico e continuare

a prendere Zovirax solo dietro sue esplicite istruzioni. Molto raramente sono stati osservati dei dolori

renali. La preghiamo di informare il suo medico, che in tal caso esaminerà la sua funzione renale.

Qualora si manifestino altri effetti collaterali che lei supponga connessi all'assunzione di Zovirax, è

opportuno che consulti immediatamente il suo medico o il suo farmacista.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Zovirax deve essere conservato nella confezione originale, a temperatura non superiore ai 30 °C e

fuori della portata dei bambini.

Una volta terminato il trattamento, il medicamento con il contenuto residuo dovrà essere riportato

all'ente presso cui lo si è ritirato (medico o farmacista), affinché venga eliminato in modo corretto.

Il suo medico o il suo farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata,

possono darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Zovirax?

Le compresse rivestite contengono il principio attivo aciclovir 200 mg, 400 mg o 800 mg, nonché

sostanze ausiliarie per la preparazione di compresse.

La sospensione contiene 400 mg di aciclovir per 5 ml, aromi e vanillina, i conservanti E 218 (metile

p-idrossibenzoato), E 216 (propile p-idrossibenzoato) nonché sostanze ausiliarie per la produzione

della sospensione.

Numero dell’omologazione

45343, 47431 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Zovirax? Quali confezioni sono disponibili?

Zovirax è ottenibile in farmacia dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Confezioni:

Zovirax 200 mg: 25 compresse rivestite.

Zovirax 400 mg: 25, 30 e 70 compresse rivestite.

Zovirax 800 mg: 35 compresse rivestite.

Zovirax Sospensione da 400 mg per 5 ml: 100 ml.

Titolare dell’omologazione

GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel luglio 2014 dall’autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).

22-11-2018

Foreign Product Alert: Black Ant King tablets, Gold Viagra 9800mg capsules, LIPRO Dietary capsules, Stree Overlord Strong tablets (pills), Vegetal Vigra capsules, ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

Foreign Product Alert: Black Ant King tablets, Gold Viagra 9800mg capsules, LIPRO Dietary capsules, Stree Overlord Strong tablets (pills), Vegetal Vigra capsules, ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

These foreign health products have been found by regulators in other countries to contain undeclared drug ingredients.

Health Canada

14-11-2018

“Vita-X Revitalizing Capsules” for men may pose serious health risks

“Vita-X Revitalizing Capsules” for men may pose serious health risks

Health Canada is advising Canadians that two versions of “Vita-X Revitalizing Capsules” by Lanlay Healthmetic Inc., promoted for “long lasting vital energy for men,” may pose serious health risks. One version contains seven capsules and has “NPN 80053009,” a Natural Product Number (NPN) indicating Health Canada authorization, on the label. The second version contains one capsule, has no NPN on the label and is not authorized by Health Canada.

Health Canada

30-10-2018

Donorweek 2018: Orgaandonor worden. Dat doe je voor elkaar

Donorweek 2018: Orgaandonor worden. Dat doe je voor elkaar

De donorweek is gestart. Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) heeft in dat kader een bezoek gebracht aan de Goudse Scholengemeenschap, Leo Vroman. Tijdens de donorweek is er aandacht voor orgaandonatie en de oproep om te registreren als orgaandonor. Op dit moment staan er nog ruim 1800 patiënten op de wachtlijst voor een orgaan.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

22-8-2018

Rhino 8 Platinum 8000 capsules

Rhino 8 Platinum 8000 capsules

Rhino 8 Platinum 8000 capsules pose a serious risk to your health and should not be taken

Therapeutic Goods Administration - Australia

21-6-2018

Gaia Ethnobotanical, LLC., Voluntarily Recalls Kratom Products Due to Potential Salmonella Contamination

Gaia Ethnobotanical, LLC., Voluntarily Recalls Kratom Products Due to Potential Salmonella Contamination

Gaia Ethnobotanical, LLC., is voluntarily recalling all kratom (mitragyna speciosa) powder products, with Lot No.: 0102031800 it manufactured, processed, packed, and/or held, between March 18, 2018 to March 30, 2018 to the consumer level. The products have been found by the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) via sample testing and finding to have salmonella contamination. In lieu of such FDA findings the company has implemented standard operating procedures and sterilization processes in accordanc...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-4-2018

Gold Viagra 9800mg capsules

Gold Viagra 9800mg capsules

Safety advisory

Therapeutic Goods Administration - Australia

14-3-2018

Sexual enhancement product "Leopard Miracle of Honey" may pose serious health risks

Sexual enhancement product "Leopard Miracle of Honey" may pose serious health risks

Health Canada is advising Canadians that two versions of the sexual enhancement product “Leopard Miracle of Honey” may pose serious health risks. Both versions are labelled as being approved by Health Canada, with NPN 80073650. Health Canada’s testing found that both versions of the product contain the undeclared prescription drug sildenafil. The product was not authorized to contain this prescription drug. Health Canada seized the products from two Ontario convenience stores located in Woodbridge, ON, a...

Health Canada

13-12-2018


Overview of comments received on 'Pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride concentrate for solution 2 mg/ml product-specific bioequivalence guidance' (EMA/CHMP/800775/2017)

Overview of comments received on 'Pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride concentrate for solution 2 mg/ml product-specific bioequivalence guidance' (EMA/CHMP/800775/2017)

Overview of comments received on 'Pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride concentrate for solution 2 mg/ml product-specific bioequivalence guidance' (EMA/CHMP/800775/2017)

Europe - EMA - European Medicines Agency

4-12-2018


Overview of comments received on Ibuprofen 200 – 800 mg oral use, immediate release formulations product-specific bioequivalence guidance

Overview of comments received on Ibuprofen 200 – 800 mg oral use, immediate release formulations product-specific bioequivalence guidance

Overview of comments received on Ibuprofen 200 – 800 mg oral use, immediate release formulations product-specific bioequivalence guidance

Europe - EMA - European Medicines Agency