ZERONIL

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ZERONIL 67MG / 30 PIPETTE
  • Forma farmaceutica:
  • Topico
  • Confezione:
  • Scatola con 30 pipette
  • Tipo di ricetta:
  • Senza obbligo di prescrizione
  • Utilizzare per:
  • Animali
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ZERONIL 67MG / 30 PIPETTE
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Cani
  • Area terapeutica:
  • Ectoparassiticidi, insetticidi e repellenti
  • Indicazioni terapeutiche:
  • Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides spp) e da zecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes Ricinus). L'efficacia insetticida contro nuove infestazioni di pulci adulte di questo farmaco persiste per 2 mesi. Il farmaco è efficace per 1 mese contro le zecche (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus). Nel caso delle zecche Ixodes ricinus e Rhipicephalus sanguineus, queste moriranno normalmente entro le prime 48 ore dopo la prima applicazione del prodotto. Per le infestazioni stabili da Dermacentor reticulatus, le zecche potrebbero non morire immediatamente dopo la fine del trattamento. Tuttavia, le zecche muoiono normalmente entro una settimana dalla prima applicazione del prodotto. Il prodotto può essere utilizzato come parte del trattamento strategico per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP), quando questa sia stata preventivamente diagnosticata dal medico veterinario.
  • Dettagli prodotto:
  • Posologia: Via di somministrazione e dosaggio:Solo per uso esterno. Somministrare mediante applicazione topica sulla pelle, a seconda del peso corporeo, come segue: Peso corporeoDosaggio 2 – 10 kg1 pipetta di Zeronil/Zeronil Vet/Expronil 67 mg soluzione spot-on per cani di taglia piccola >10 – 20 kg1 pipetta di Zeronil/Zeronil Vet/Expronil 134 mg soluzione spot-on per cani di taglia media >20 – 40 kg1 pipetta di Zeronil/Zeronil Vet/Expronil 268 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande >40 – 60 kg1 pipetta di Zeronil/Zeronil Vet/Expronil 402 mg soluzione spot-on per cani di taglia gigante Oltre i 60 kgSi deve usare una combinazione adeguata di Zeronil/Zeronil Vet/Expronil soluzione spot-on Metodo di somministrazione:Rimuovere la pipetta dal blister. Mantenere la pipetta in posizione verticale. Picchiettare la parte più stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto scenda nel corpo principale della pipetta. Girare e sganciare il tappo della pipetta per consentire la fuoriuscita del contenuto. Spostare il pelo dell'animale in modo da rendere visibile la pelle. Posizionare la punta della pipetta direttamente contro la pelle nuda e premere leggermente per svuotare il suo contenuto su due punti lungo la schiena del cane, preferibilmente alla base della testa e fra le scapole, svuotando circa la metà del volume in ognuno dei due punti. Premere la pipetta varie volte per assicurarsi che il dosaggio sia completo. Fare attenzione per evitare di inumidire eccessivamente il pelo con il prodotto, poiché potrebbe diventare appiccicoso nel punto di applicazione del trattamento. Tuttavia, se questo avviene, la zona tornerà alla normalità entro le 24 ore seguenti all'applicazione. Si possono inoltre osservare crosticine o depositi cristallini sul pelo nel punto di applicazione per un massimo di 48 ore. È importante verificare che il prodotto venga applicato su una zona che l'animale non possa leccare e assicurarsi che gli animali non si lecchino fra di loro dopo il trattamento Programma di trattamento:Per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e/o zecche, il programma di trattamento si può basare sulla situazione epidemiologica locale. In assenza di studi sulla sicurezza, l'intervallo minimo di trattamento è di 4 settimane.

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 104406163
  • Ultimo aggiornamento:
  • 07-03-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

Zeronil 67 mg soluzione spot-on per cani

Zeronil 134 mg soluzione spot-on per cani di taglia media.

Zeronil 268 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande.

Zeronil 402 mg soluzione spot-on per cani di taglia gigante.

Fipronil

1.

NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE

ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE

ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI

FABRICAZIONE, SE DIVERSI

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,

Loughrea,

Co. Galway. - Irlanda.

Rappresentante locale:

Ecuphar Italia S.R.L.

Viale Francesco Restelli, 3/7, piano 1

20124 Milano (Italia)

2.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Zeronil 67 mg soluzione spot-on per cani

Zeronil 134 mg soluzione spot-on per cani di taglia media.

Zeronil 268 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande.

Zeronil 402 mg soluzione spot-on per cani di taglia gigante.

AT, BE, CY, DE, EL, ES, FR, IE, IT, LI, LU, MT, NL, PT, SE, FI.

Zeronil Vet

DK, IS, NO.

Zeronil 67 mg soluzione spot-on per cani di taglia piccola

Expronil 134 mg soluzione spot-on per cani di taglia media.

Expronil 268 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande.

Expronil 402 mg soluzione spot-on per cani di taglia gigante.

BG, CZ, EE, HU, LT, LV, PL, SI, SK, RO.

Fipronil

3.

INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI

Soluzione spot-on. Soluzione trasparente di colore giallo ambrato pallido.

Una pipetta contiene:

Fipronil:

67/134/268/402 mg

Butilidrossianisolo E320

0,134/0,268/0,536/0,804 mg

Butilidrossitoluole E321

0,067/0,134/0,268/0,402 mg

4.

INDICAZIONE(I)

Trattamento delle infestazioni da pulci (

Ctenocephalides

spp) e da zecche (

Rhipicephalus sanguineus

Ixodes Ricinus

). L'efficacia insetticida contro nuove infestazioni di pulci adulte di questo farmaco

persiste per 2 mesi.

Il farmaco è efficace per 1 mese contro le zecche (

Rhipicephalus sanguineus

Ixodes ricinus

Dermacentor reticulatus

). Nel caso delle zecche

Ixodes ricinus

Rhipicephalus sanguineus

, queste

moriranno normalmente entro le prime 48 ore dopo la prima applicazione del prodotto. Per le

infestazioni stabili da

Dermacentor reticulatus

, le zecche potrebbero non morire immediatamente dopo

la fine del trattamento. Tuttavia, le zecche muoiono normalmente entro una settimana dalla prima

applicazione del prodotto.

Il prodotto può essere utilizzato come parte del trattamento strategico per il controllo della dermatite

allergica da pulci (DAP), quando questa sia stata preventivamente diagnosticata dal medico veterinario.

5.

CONTROINDICAZIONI

Non usare su cuccioli minori di 2 mesi o su cuccioli o cani che pesino meno di 2 kg.

Non usare su animali malati (es. con malattie che riguardano i vari sistemi del corpo, febbre, ecc.) o su

animali convalescenti.

Non usare sui conigli, perché potrebbero verificarsi reazioni avverse o la morte.

Questo prodotto è stato sviluppato specificatamente per i cani. Non usare sui gatti, perché questo

potrebbe portare a un sovradosaggio.

Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a qualsiasi eccipiente.

6.

REAZIONI AVVERSE

Se l'animale lecca il prodotto, si potrebbe osservare un breve periodo di ipersalivazione (grande quantità

di saliva nella bocca del cane) dovuta principalmente alla natura degli ingredienti.

Fra le reazioni avverse sospette, estremamente rare, sono state riscontrate reazioni cutanee temporanee

nel punto di applicazione (decolorazione della pelle, perdita locale di pelo, prurito

(orticaria, eruzione cutanea ), eritema (rossore)) e prurito generale (orticaria, eruzione cutanea) o

perdita di pelo) dopo l'uso. In casi eccezionali, sono stati osservati ipersalivazione, sintomi neurologici

reversibili (iperestesia, ovvero sensibilità eccessiva, depressione, sintomi nervosi), vomito o sintomi

respiratori dopo l'uso.

Se si notano reazioni gravi o altre reazioni non menzionate nel foglio illustrativo, informare il proprio

veterinario.

7.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani

8.

POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI

SOMMINISTRAZIONE

Via di somministrazione e dosaggio:

Solo per uso esterno.

Somministrare mediante applicazione topica sulla pelle, a seconda del peso corporeo, come segue:

Peso

corporeo

Dosaggio

2 – 10 kg

1 pipetta di Zeronil/Zeronil Vet/Expronil 67 mg soluzione spot-on per

cani di taglia piccola

>10 – 20 kg

1 pipetta di Zeronil/Zeronil Vet/Expronil 134 mg soluzione spot-on per

cani di taglia media

>20 – 40 kg

1 pipetta di Zeronil/Zeronil Vet/Expronil 268 mg soluzione spot-on per

cani di taglia grande

>40 – 60 kg

1 pipetta di Zeronil/Zeronil Vet/Expronil 402 mg soluzione spot-on per

cani di taglia gigante

Oltre i 60 kg

deve

usare

combinazione

adeguata

Zeronil/Zeronil

Vet/Expronil soluzione spot-on

Metodo di somministrazione:

Rimuovere la pipetta dal blister. Mantenere la pipetta in posizione verticale. Picchiettare la parte più

stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto scenda nel corpo principale della pipetta. Girare e

sganciare il tappo della pipetta per consentire la fuoriuscita del contenuto.

Spostare il pelo dell'animale in modo da rendere visibile la pelle. Posizionare la punta della pipetta

direttamente contro la pelle nuda e premere leggermente per svuotare il suo contenuto su due punti

lungo la schiena del cane, preferibilmente alla base della testa e fra le scapole, svuotando circa la metà

del volume in ognuno dei due punti. Premere la pipetta varie volte per assicurarsi che il dosaggio sia

completo.

Fare attenzione per evitare di inumidire eccessivamente il pelo con il prodotto, poiché potrebbe

diventare appiccicoso nel punto di applicazione del trattamento. Tuttavia, se questo avviene, la zona

tornerà alla normalità entro le 24 ore seguenti all'applicazione. Si possono inoltre osservare crosticine

o depositi cristallini sul pelo nel punto di applicazione per un massimo di 48 ore.

È importante verificare che il prodotto venga applicato su una zona che l'animale non possa leccare e

assicurarsi che gli animali non si lecchino fra di loro dopo il trattamento

Programma di trattamento:

Per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e/o zecche, il programma di trattamento si può

basare sulla situazione epidemiologica locale.

In assenza di studi sulla sicurezza, l'intervallo minimo di trattamento è di 4 settimane.

9.

AVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE

Gli animali devono essere pesati correttamente prima del trattamento, per assicurarsi di utilizzare una

pipetta di dimensioni adeguate.

Scartare qualsiasi pipetta aperta.

10.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

11.

PARTICOLARI, PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non conservare a una temperatura superiore a 25ºC. Conservare in luogo asciutto. Conservare nel

contenitore originale.

12.

AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Evitare nuotate/bagni frequenti e l'uso di shampoo sull'animale, perché in tal caso non è stata verificata

la durata dell'efficacia del prodotto.

Il prodotto non evita che le zecche si attacchino agli animali. Se l'animale è stato trattato prima

dell'esposizione alle zecche, le zecche moriranno 24-48 ore dopo essersi attaccate. Normalmente in

questo momento le zecche non avranno prelevato sangue dall'animale. Ciò riduce al minimo ma non

esclude il rischio della trasmissione di una malattia all'animale. Una volta morte, le zecche spesso

cadranno dall'animale, ma le zecche rimanenti possono essere rimosse con un leggero strappo.

Le pulci degli animali domestici spesso infestano la loro cuccia, il lettino e le zone in cui riposano

solitamente, come tappeti e mobili imbottiti, che possono essere trattati, nel caso di un'infestazione

importante e all'inizio delle misure di controllo, utilizzando un insetticida adeguato e passando

regolarmente un aspirapolvere.

Quando lo si usa come parte del trattamento strategico di una Dermatite Allergica da Pulci, si consiglia

di realizzare applicazioni mensili sul paziente allergico e sugli altri cani e gatti presenti nella casa.

Per un controllo ottimale dell'infestazione da pulci in una casa con vari animali domestici, tutti i cani e

i gatti presenti nel domicilio devono essere trattati con un insetticida adeguato.

Precauzioni speciali per l'uso negli animali

Gli animali devono essere pesati correttamente prima del trattamento, per assicurarsi di utilizzare una

pipetta di dimensioni adeguate.

Evitare il contatto con gli occhi dell'animale. Nel caso di un contatto accidentale con gli occhi,

risciacquarli immediatamente e abbondantemente con acqua.

Non applicare il prodotto su ferite o sulla pelle lesa.

L´uso

durante

gravidanza

l'allattamento

deve

essere

fatto

solo

dopo

valutazione

rischio/beneficio da parte del medico veterinario. Il rischio di effetti avversi può aumentare nel caso di

un ´overdose.

Precauzioni speciali per la persona che somministra il prodotto medicinale veterinario agli

animali

Evitare il contatto del prodotto con la bocca o gli occhi, poiché questo farmaco può provocare irritazione

in queste zone.

Nel caso di un contatto accidentale con gli occhi, risciacquarli immediatamente e abbondantemente con

acqua. Se l'irritazione oculare persiste, richiedere la consulenza di un medico mostrandogli il foglietto

illustrativo o l´etichetta.

Evitare che il prodotto entri in contatto con la pelle. Se ciò avviene, lavarsi le mani con acqua e sapone.

Lavarsi le mani dopo l'uso.

Gli animali e i loro proprietari che presentino un'ipersensibilità nota al fipronil o ad altri ingredienti

devono evitare di entrare in contatto con questo medicinale.

Gli animali trattati non devono essere toccati fino a quando la zona di applicazione non sarà asciutta.

Mantenere i bambini lontano dagli animali trattati fino a quando la zona di applicazione non sarà

asciutta. Si consiglia pertanto di non trattare gli animali durante il giorno, bensì la sera. Gli animali

trattati recentemente non devono dormire con i padroni, soprattutto se bambini.

Se il prodotto è mangiato o ingerito accidentalmente, contattare immediatamente il proprio medico e

mostrargli il foglietto illustrativo.

Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione.

Solo per uso veterinario.

Altre precauzioni

Fipronil può avere effetti avversi sugli organismi acquatici (nell'acqua). Non permettere ai cani di

nuotare in corsi d'acqua (es. fiumi, ruscelli, laghi o stagni) per 2 giorni dopo l'applicazione.

Questo farmaco potrebbe rovinare superfici o mobili dipinti, verniciati o altro.

Questo farmaco è infiammabile. Mantenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme o altre fonti di

infiammabili.

13.

PRECAUZIONI PARTICOLARI DE PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL

PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI

I medicinali non utilizzati o i rifiuti devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni dii legge

locali.

I medicinale non devono essere smaltite nelle acque di scolo o nei rifiuti domestici.

Chiedere al proprio veterinario come fare per smaltire i medicinale non più necessari. Queste misure

aiutano a proteggere l'ambiente.

14.

DATA DELL'ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

Agosto 2016

15.

ALTRE INFORMAZIONI

Confezioni:

1, 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 60, 90 o 150 pipette.

Italia: 1, 3, 6, 9, 12, 15, 21 e 30 pipette.

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

21-12-2018

Verbetering voedselveiligheid door geleerde lessen Fipronil

Verbetering voedselveiligheid door geleerde lessen Fipronil

Minister Bruno Bruins (Medische Zorg en Sport, VWS) en minister Carola Schouten (Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit, LNV) hebben vandaag het Actieplan Voedselveiligheid aan de Tweede Kamer aangeboden. Het plan bevat maatregelen om de voedselveiligheid verder te verbeteren en volgt in reactie op de aanbevelingen van de Commissie Sorgdrager. Deze commissie onderzocht welke lessen geleerd moeten worden uit het Fipronil-incident in de zomer van 2017. Veel verbeteringen zijn inmiddels al in de praktijk toeg...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

25-6-2018

Ministers: voedselveiligheid verder versterken urgent

Ministers: voedselveiligheid verder versterken urgent

De Commissie Sorgdrager heeft een grondige analyse gemaakt van de wijze waarop de fipronilcrisis is afgehandeld en spreekt alle relevante actoren –het bedrijfsleven, de toezichthouders en departementen– aan op hun functioneren. Het beeld dat het rapport schetst is niet fraai. De pluimveehouders die nog steeds met de gevolgen van de crisis kampen, voelen het als geen ander.  De aanbevelingen om de voedselveiligheid verder te versterken worden opgevolgd. Dat schrijven de ministers Bruno Bruins en Carola Sc...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

25-6-2018

Commissie onderzoek fipronil in eieren: geef voedselveiligheid topprioriteit

Commissie onderzoek fipronil in eieren: geef voedselveiligheid topprioriteit

Bedrijven in de eierketen, de NVWA en de ministeries van VWS en LNV hebben onvoldoende voorrang gegeven aan voedselveiligheid. Bedrijven in de eierketen maken hun wettelijke verantwoordelijkheid niet waar. Bij de NVWA krijgt voedselveiligheid te weinig aandacht. Politiek en bestuur hebben een te beperkte opvatting over hun eigen rol ten aanzien van voedselveiligheid en komen pas in actie als zich een incident of crisis voordoet. Dat zijn de belangrijkste conclusies uit het rapport van de Commissie onderz...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

29-6-2018

BROADLINE (Merial)

BROADLINE (Merial)

BROADLINE (Active substance: Fipronil/ S-methoprene/ Eprinomectin/ Praziquantel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 4164 of Fri, 29 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-4-2018

CERTIFECT (Merial)

CERTIFECT (Merial)

CERTIFECT (Active substance: (S)-Methoprene, Fipronil, Amitraz) - Withdrawal - Commission Decision (2018)2687 of Mon, 30 Apr 2018

Europe -DG Health and Food Safety