Zaditen

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Zaditen Tabletten
  • Forma farmaceutica:
  • Tabletten
  • Composizione:
  • ketotifenum 1 mg ut ketotifeni hydrogenofumaras, excipiens pro compresso.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Zaditen Tabletten
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Antihistaminikum

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 41939
  • Data dell'autorizzazione:
  • 03-05-1979
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento.

Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre

persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.

Conservi il foglietto illustrativo per rileggerlo all’occorrenza.

Zaditen®

Che cos'è Zaditen e quando si usa?

Zaditen è usato su prescrizione medica

·per la prevenzione e la cura di raffreddori di origine allergica con o senza asma quali ad esempio

raffreddore da fieno,

·in caso di infiammazioni agli occhi dovute ad allergie,

·in caso di affezioni cutanee di origine allergica quali ad esempio orticaria cronica.

Vi è però necessario che lei prenda regolarmente Zaditen secondo le istruzioni del suo medico.

Inoltre occorre anche un po’ di pazienza poiché possono passare diverse settimane, prima che il

medicamento sviluppi tutto il suo effetto. Di conseguenza, all’inizio del trattamento con Zaditen, il

suo medico le prescriverà probabilmente anche altri medicinali. Egli le indicherà anche quando può

ridurre o interrompere l’assunzione di tali medicamenti.

Zaditen/Zaditen SRO non dovrebbe sostituire altri trattamenti per i problemi respiratori dovuti

all’asma (p. es. corticosteroidi).

Quando non si può usare Zaditen?

Se soffre di epilessia o se ha sofferto in passato di crisi convulsive.

Zaditen non deve essere usato in caso di ipersensibilità al ketotifene, la sostanza attiva contenuta nel

medicamento, o ad un’altra componente dello stesso quali ad esempio il lattosio. In questo caso il

suo medico sa cosa fare.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di Zaditen?

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la

capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Può insorgere stanchezza e leggere vertigini. All’inizio del trattamento a base di Zaditen si

raccomanda particolare prudenza nella guida di veicoli, nell’uso di macchinari, ecc.

Zaditen può potenziare l’effetto di calmanti e sonniferi e dell’alcool.

I pazienti affetti da diabete ai quali è stata prescritta una terapia a base di antidiabetici devono

consultare il loro medico circa l’opportunità di una cura a base di Zaditen, poiché, in rari casi,

possono manifestarsi disturbi della coagulazione del sangue.

Se all’inizio della terapia a base di Zaditen il suo medico le prescrive anche altri medicinali occorre

assumerli seguendo le sue indicazioni. L’assunzione di questi medicinali complementari può essere

ridotta solo col consenso del suo medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

·soffre di altre malattie,

·soffre di allergie o

·assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Zaditen durante la gravidanza o l'allattamento?

Esistono poche esperienze con l’utilizzo di Zatiden nelle donne incinte.

Dovrebbe informare il suo medico se è incinta o se sta pianificando una gravidanza. Il suo medico la

informerà sui potenziali rischi legati all’assunzione di Zaditen/Zaditen SRO durante la gravidanza.

Di regola Zaditen non può essere assunto durante la gravidanza senza prescrizione medica.

Se sta allattando, dovrebbe per precauzione se possibile rinunciare ad assumere medicamenti. Il

principio attivo di Zaditen penetra nel latte materno. Perciò madri sotto cura con Zaditen non

dovrebbero allattare.

Come usare Zaditen?

Adulti: Salvo diversa prescrizione medica, 1 compressa due volte al giorno (mattino e sera) con i

pasti.

Alle persone che si stancano facilmente, durante la prima settimana di cura, il medico può

prescrivere una dose progressiva. Si inizia con ½ compressa due volte al giorno o una compressa

solo alla sera, e, entro 5 giorni, si aumenta la dose fino a raggiungere la posologia terapeutica di 1

compressa due volte al giorno.

Bambini a partire dai 3 anni: 1 compressa due volte al giorno (mattino e sera).

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Zaditen?

Con l'assunzione di Zaditen possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Frequentemente possono manifestarsi agitazione, irritabilità, insonnia o nervosismo. Vertigini,

secchezza della bocca o cistiti possono manifestarsi occasionalmente. In casi rari è stato riferito di

aumento di peso, stanchezza e in casi molto rari di reazioni cutanee gravi. In casi molto rari può

manifestarsi ittero (epatite).

Sono stati riportati anche: crampi, mal di testa, sonnolenza, vomito, nausea, diarrea ed eruzioni

cutanee, eruzioni pruriginose comprese.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

I medicamenti devono essere conservati fuori dalla portata dei bambini.

Il medicamento non deve essere conservato al di sopra dei 30°C.

Il medicamento non dev' essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle

ulteriori informazioni.

Cosa contiene Zaditen?

1 compressa di Zaditen contiene 1 mg di ketotifene quale sostanza attiva ed eccipienti.

Numero dell’omologazione

41939 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Zaditen? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 30 e 100 compresse.

Titolare dell'omologazione

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicilio: 6343 Rotkreuz

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2012 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).