XELJANZ

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • XELJANZ
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • XELJANZ
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Area terapeutica:
  • TOFACITINIB
  • Dettagli prodotto:
  • 045320049 - 5 MG- COMPRESSA RIVESTITA CON FILM- USO ORALE- BLISTER (ALU/PVC/ALU)- 182 COMPRESSE - autorizzato; 045320037 - 5 MG- COMPRESSA RIVESTITA CON FILM- USO ORALE- BLISTER (ALU/PVC/ALU)- 56 COMPRESSE - autorizzato; 045320025 - 5 MG- COMPRESSA RIVESTITA CON FILM- USO ORALE- FLACONE (HDPE)- 180 COMPRESSE - autorizzato; 045320013 - 5 MG- COMPRESSA RIVESTITA CON FILM- USO ORALE- FLACONE (HDPE)- 60 COMPRESSE - autorizzato

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 045320
  • Ultimo aggiornamento:
  • 26-03-2018
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1-6-2018

Pending EC decision:  Xeljanz, tofacitinib, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Xeljanz, tofacitinib, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

30-5-2018

FDA approves new treatment for moderately to severely active ulcerative colitis

FDA approves new treatment for moderately to severely active ulcerative colitis

FDA today expanded the approval of Xeljanz (tofacitinib) to include adults with moderately to severely active ulcerative colitis.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-6-2018

Xeljanz (Pfizer Limited)

Xeljanz (Pfizer Limited)

Xeljanz (Active substance: Tofacitinib) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4023 of Mon, 25 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

27-4-2018

Pending EC decision:  Xeljanz, tofacitinib, Opinion date: 26-Apr-2018

Pending EC decision: Xeljanz, tofacitinib, Opinion date: 26-Apr-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency