VR7 CIC, BE BERNAFON VERAS 7

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • VR7 CIC, BE BERNAFON VERAS 7
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Dispositivo medico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • VR7 CIC, BE BERNAFON VERAS 7
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • APPARECCHI ACUSTICI O AUSILI PER L'UDITO - ALTRI

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Stato dell'autorizzazione:
  • S
  • Data dell'autorizzazione:
  • 12-03-2010
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016
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3-1-2019

Loblaw Companies Limited recalls Life at Home 50 Count Indoor LED Microdot Icicle Lights

Loblaw Companies Limited recalls Life at Home 50 Count Indoor LED Microdot Icicle Lights

Due to a potential manufacturing defect the lights may overheat, posing a burn and fire hazard.

Health Canada

27-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): liposomal ciclosporin A (L-CsA), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0184/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): liposomal ciclosporin A (L-CsA), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0184/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): liposomal ciclosporin A (L-CsA), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0184/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Ibrance,palbociclib, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0209/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Ibrance,palbociclib, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0209/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Ibrance,palbociclib, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0209/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-10-2018

EU/3/11/901 (Merck Sharp and Dohme B.V.)

EU/3/11/901 (Merck Sharp and Dohme B.V.)

EU/3/11/901 (Active substance: Dinaciclib) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)6990 of Mon, 22 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/052/11/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

1-8-2018

IBRANCE (Pfizer Europe MA EEIG)

IBRANCE (Pfizer Europe MA EEIG)

IBRANCE (Active substance: palbociclib) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5224 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3853/T/14

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Verkazia (Santen Oy)

Verkazia (Santen Oy)

Verkazia (Active substance: ciclosporin) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)4469 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4411

Europe -DG Health and Food Safety

1-6-2018

Withdrawn application:  Restaysis, ciclosporin, Initial authorisation

Withdrawn application: Restaysis, ciclosporin, Initial authorisation

Europe - EMA - European Medicines Agency

10-5-2018

Comunicazione EMA sull'uso di Keytruda e Tecentriq nel cancro della vescica (01/06/2018)

Comunicazione EMA sull'uso di Keytruda e Tecentriq nel cancro della vescica (01/06/2018)

Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato di limitare l'uso di Keytruda e Tecentriq  quando indicati come trattamenti di prima linea nel cancro uroteliale.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco