VP-Pulver neu

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • VP-Pulver neu
  • Forma farmaceutica:
  • DP polvere
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • VP-Pulver neu
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fitoregolatore

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-3088
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: VP-Pulver neu

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione: Numero federale di omologazione:

Fitoregolatore

Omya (Schweiz) AG

W-3088

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Clorprofam (CIPC) 1 %

DP polvere

Applicazioni

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

L Raccolto stoccato Inibizione della germinazione

Dose: 1 kg/t di patate

Termine d'attesa: 4

Settimane

1, 2, 3, 4, 5, 6

Restrizioni e osservazioni:

Trattare soltanto tuberi sani e asciutti.

Le patate trattate possono essere consumate, al più presto, 1 mese dopo il trattamento.

Utilizzare soltanto in locali predisposti esclusivamente allo stoccaggio di patate da tavola e di

patate da foraggio.

Manipolazione di merci depositate trattate: Indossare guanti di protezione.

Autorizzato esclusivamente per il trattamento dei seguenti prodotti: Patate da tavola e da foraggio

(non autorizzato per patate per la produzione di tuberi-seme).

Riempimento della macchina: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi + una

maschera di protezione per le vie respiratorie (P2) + occhiali di protezione. Applicazione della

polvere pulverulenta: Indossare guanti die protezione + indumenti protettivi + occhiali di

protezione + un copricapo + una maschera di protezione per le vie respiratorie (A2P3). I

dispositivi di protezione individuale possono essere sostituiti, durante l'applicazione, da dispositivi

di protezione tecnici (p.es. cabina del trattore chiusa), qualora vi sia la garanzia che offrano una

protezione analoga o superiore.

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H351 Sospettato di provocare il cancro.

H413 Può essere nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Avvertenza:

Attenzione

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS08

Simbolo

Indicazione di pericolo Pericoloso per la salute

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

21-11-2018

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for chickens for fattening

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for chickens for fattening

Published on: Tue, 20 Nov 2018 The feed additive Monteban® G100, containing the active substance narasin, an ionophore anticoccidial, is intended to control coccidiosis in chickens for fattening at a dose of 60–70 mg/kg complete feed. Narasin is produced by fermentation. Limited data on the taxonomic identification of the production strain did not allow the proper identification of strain NRRL 8092 as Streptomyces aureofaciens. The FEEDAP Panel cannot conclude on the absence of genetic determinants for ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

29-6-2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 2, June 2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 2, June 2018

Oral methotrexate dosing, medicines associated with a risk of neuropsychiatric adverse events, and clozapine and gastrointestinal effects

Therapeutic Goods Administration - Australia

17-12-2018


Orphan designation: Polyphenyl(disodium 3-O-sulfo-beta-D-glucopyranuronate)-(1->3)-beta-D-galactopyranoside, Treatment of anti-MAG neuropathy, 17/07/2017, Positive

Orphan designation: Polyphenyl(disodium 3-O-sulfo-beta-D-glucopyranuronate)-(1->3)-beta-D-galactopyranoside, Treatment of anti-MAG neuropathy, 17/07/2017, Positive

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Europe - EMA - European Medicines Agency

22-3-2018

Comunicazione EMA medicinali a base retinoidi (23/03/2018)

Comunicazione EMA medicinali a base retinoidi (23/03/2018)

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha completato la revisione dei medicinali a base  retinoidi e ha confermato che è necessario l’aggiornamento delle misure di prevenzione della gravidanza. Inoltre, un’avvertenza sul possibile rischio di disordini neuropsichiatrici (quali depressione, ansia e cambiamenti di umore) sarà inserita negli stampati dei retinoidi orali.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco