Vitasprint B12 Trinkampullen
Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-10-2021
Scheda tecnica
(SPC)
27-04-2024
Principio attivo:
glutaminum, cyanocobalaminum, dl-phosphoserinum
Commercializzato da:
Haleon Schweiz AG
Codice ATC:
B03BA51
INN (Nome Internazionale):
glutaminum, cyanocobalaminum, dl-phosphoserinum
Forma farmaceutica:
Trinkampullen
Composizione:
Pulver: glutaminum 60 mg, mannitolum, pro vitro. Lösung: cyanocobalaminum 0.5 mg, dl-phosphoserinum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 1.75 g, natrii hydroxidum, E 219 8 mg, aromatica (Himbeer) cum alcohol benzylicus, aqua purificata, ad solutionem pro 7 ml corresp. natrium 10.3 mg.
Classe:
D
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Roborans
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1988-07-27
Foglio illustrativo
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Vitasprint B12
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Che cos'è Vitasprint B12 e quando si usa?
Vitasprint B12 è un preparato ricostituente contenente tre principi
attivi, vitamina B12 (500 µg),
l'aminoacido fosfoserina (40 mg) e l'aminoacido glutamina (60 mg).
Vitasprint B12 può essere utilizzato in caso di carenza di vitamina
B12 che può manifestarsi come
segue:
·diminuzione delle prestazioni fisiche e intellettuali
·stanchezza
·tensione nervosa.
Vogliate fare riferimento alle note nella sezione «Quando è
richiesta prudenza nella somministrazione
del Vitasprint B12?».
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Indicazione per diabetici
Un flaconcino di soluzione orale contiene ca. 1,2 g di carboidrati
digeribili.
Quando non si può assumere Vitasprint B12?
Vitasprint B12 non può essere assunto in caso di ipersensibilità a
uno dei componenti.
Se soffre di una diminuzione della concentrazione di emoglobina nel
sangue (anemia), il suo medico le
prescriverà Vitasprint B12 solo dopo aver determinato l'esatta
natura, risp. la causa dell'anemia.
La soluzione orale Vitasprint B12 contiene come conservante sodio
metilparaben (E 219, un composto
dell'acido benzoico): se reagisce allergicamente all'acido benzoico
non dovrebbe assumere Vitasprint
B12.
Anche se soffre della molto rara intolleranza al sorbitolo
(intolleranza al fruttosio) non può assumere
Vitasprint B12.
L'uso e la sicurezza del Vitasprint B12 nei bambini e negli
adolescenti finora non sono stati esaminati.
Vitasprint B12 non deve esser
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Scheda tecnica
Vitasprint B12
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Composizione
Principi attivi
Cianocobalamina, DL-fosfoserina, glutamina.
Sostanze ausiliarie
Polvere nel tappo: mannitolo (E421).
Nella soluzione: sorbitolo liquido (non cristallizzabile, E420)
corrispondente a 1.75 g di
sorbitolo/flaconcino di soluzione orale; idrossido di sodio, metile
paraidrossibenzoato sodico (E 219) 8
mg/flaconcino di soluzione orale; aroma di lampone [contiene alcol
benzilico (E1519)]; acqua purificata.
1 flaconcino di soluzione orale contiene 10.3 mg di sodio.
Indicazione per diabetici:
Un flaconcino di Vitasprint B12 soluzione orale contiene ca. 1,2 g di
carboidrati digeribili ed è quindi
adatta ai diabetici.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere e solvente per soluzione orale
1 flaconcino di soluzione orale da 7 ml contiene:
Polvere nel tappo: 60 mg di glutamina.
Nella soluzione: 0.5 mg di cianocobalamina, 40 mg di DL-fosfoserina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Viene impiegato in caso di diminuzione delle prestazioni fisiche e
intellettuali, di stanchezza,
di tensione nervosa.
Posologia/Impiego
Adulti
Assumere il contenuto di un flaconcino di soluzione orale con acqua
digiuno al mattino.
Durata della terapia
Salvo diversa prescrizione, la durata della terapia è fino a 30
giorni.
Se le condizioni, in particolare la stanchezza, non dovessero
migliorare dopo 30 giorni, consultare un
medico (vedere sezione «Avvertenze e misure precauzionali»). Anche
se nota un peggioramento dopo
un temporaneo miglioramento occorre consultare un medico per
informarlo della situazione.
Preparazione della soluzione
Togliere la capsula di plastica dal flaconcino di soluzione orale
tirando la linguetta e premere il tappo
sporgente fino a quando il suo contenuto (polvere bianca) non sia
caduto nella soluzione (se non si riesce
a spingere il tappo con il pollice, capovolgere la fiala e premerla
sul piano del tavolo).
Agitare bene il flaconcino di soluzione orale per diverse volte. Poi
rimuovere il tappo e versare il
contenuto
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