Viscotears Tropfgel

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Viscotears Tropfgel Augengel
  • Forma farmaceutica:
  • Augengel
  • Composizione:
  • carbomerum 980 2 mg, mantenuto.: cetrimidum, excipiens annuncio gelatum pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Viscotears Tropfgel Augengel
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Tränenflüssigkeitsersatz

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 48624
  • Data dell'autorizzazione:
  • 24-03-1987
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Transferiert von Alcon Switzerland SA

Viscotears gel oftalmico

Bausch & Lomb Swiss AG

Che cos'è Viscotears e quando si usa?

Viscotears è un gel limpido e che si può instillare. Dopo l'instillazione si ripartisce rapidamente sulla

congiuntiva e sulla cornea e stabilizza per lungo tempo il film lacrimale dell'occhio, senza che si

manifesti tendenza alla formazione di croste, alleviando così il bruciore, il prurito e la sensazione di

«granelli di sabbia negli occhi». Il Viscotears si adopera per umettare gli occhi e per bagnarli quando

sono irritati. Il Viscotears si può anche adoperare per umettare protesi oculari. Su consiglio del

farmaci¬sta o su prescrizione del medico il Viscotears si usa anche in caso di secchezza degli occhi

dovuta a cause diverse.

Di che cosa occore inoltre tener conto durante il trattamento?

Avvertenza per chi porta lenti a contatto:

Se porta lenti a contatto, prima di instillare Viscotears le tolga e le rimetta al più presto 15 minuti

dopo aver instillato il medicamento. Il conservante cetrimide, contenuto in Viscotears, potrebbe

colorare le lenti a contatto morbide.

Quando non si può usare Viscotears?

In caso di ipersensibilità ad uno dei componenti di Viscotears.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di Viscotears?

La punta del contenitore non deve essere toccata, perché ciò potrebbe causare contaminazioni del gel

o lesioni dell'occhio.

Se entro 2-3 giorni non è subentrato un miglioramento bisogna consultare il medico o il personale di

vendita della farmacia o della drogheria. Se si ha addirittura un peggioramento o se si manifestano

nuovi disturbi (p.es. una diminuzione dell'acuità visiva, irritazioni oculari, arrosamento persistente

agli occhi) bisogna consultare senza indugio il medico.

Occasionalmente si manifestano disturbi visivi di breve durata, finché il gel si è ripartito

uniformemente sulla superficie dell'occhio. Anche usato secondo le prescrizioni, Viscotears influisce

transitoriamente sull'acuità visiva e di conseguenza sulla capacità di reazione nel traffico stradale e

adoperando delle macchine.

Informi il medico o il personale di vendita della farmacia o della drogheria se soffre di altre malattie,

è allergico oppure prende o applica negli occhi altri medicamenti (anche di propria iniziativa!).

Si può usare Viscotears durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino, se il medicamento è usato

correttamente. Tuttavia non sono mai stati effettuati studi scientifici sistematici. Per precauzione

dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e

l'allattamento o chiedere consiglio al suo medico o suo farmacista.

Come usare Viscotears?

Adulti:

La frequenza delle applicazioni dipende dalla necessità. Di regola si instilla 1 goccia 3-4 volte al

giorno nel sacco congiuntivale dell'occhio. In caso di bisogno Viscotears si può usare anche più

spesso. Con la testa piegata all'indietro, tenga con una mano il tubetto verticalmente sopra l'occhio.

In corrispondenza dell'apertura del tubetto apparirà allora una piccola goccia. Contemporaneamente,

con l'indice dell'altra mano tiri leggermente verso il basso la palpebra inferiore. Premendo con

cautela sul tubetto faccia ora cadere la goccia nel sacco congiuntivale, evitando che l'estremità del

tubetto venga a contatto con l'occhio.

Bambini e adolescenti

L'uso e la sicurezza di Viscotears nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata qui sopra o prescritta dal medico o dal personale di vendita della

farmacia o della drogheria.Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte

ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Se contemporaneamente al gel oftalmico Viscotears deve usare anche altri medicamenti per gli occhi

ne parli col medico curante o con il personale di vendita della farmacia o della drogheria. Tra le

applicazioni nell'occhio di ciascuno dei medicamenti bisogna rispettare un intervallo di almeno 5

minuti e instillare sempre per ultimo Viscotears

Quali effetti collaterali può avere Viscotears?

Durante l'uso di Viscotears possono manifestarsi molto frequentemente i seguenti effetti collaterali:

palpebre appiccicate (nel 12% dei pazienti) e/o vista sfocata immediatamente dopo l'applicazione

(nel 16% dei pazienti).

Durante l'uso di Viscotears possono manifestarsi frequentemente i seguenti effetti collaterali: sono

possibili bruciore lieve e transitorio, arrossamento, tumefazione, prurito o dolori all'occhio, gonfiore

delle palpebre, congiuntivite allergica nonché ipersensibilità verso uno dei componenti.

Occasionalmente si manifestano prurito o dolore all'occhio, gonfiore delle palpebre e aumento della

lacrimazione.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il

suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Per evitare una possibile contaminazione microbica del gel oftalmico, I'estremità del tubetto non

deve venire a contatto né con le mani né con gli occhi. Chiudere subito il tubetto dopo l'uso e tenerlo

sempre ben chiuso.

Stabilità:

Si può usare il medicamento solo fino alla data di scadenza indicata con «EXP» sulla confezione.

Dopo aver aperto un tubetto, il suo contenuto si può utilizzare per non più di 4 settimane.

Conservazione/Immagazzinamento:

Conservi il medicamento nella confezione originale chiusa, a temperatura ambiente (15-25 °C) e

fuori della portata dei bambini. 4 settimane dopo aver aperto un tubetto, portare un eventuale residuo

di medicamento a chi l'aveva dispensato (medico, farmacista o droghiere) affinché sia eliminato

conformemente alle esigenze. Il medico, il farmacista o il personale della drogheria, che sono in

possesso di documentazione specializzata e dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Viscotears?

1 g di Viscotears contiene: carbomer 980 2.0 mg; conservante: cetrimide 0.1 mg; altre sostanze

ausiliarie.

Numero dell’omologazione

48624 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Viscotears? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia o drogheria, senza ricetta medica.

Confezione da 1× 10 g, risp. 3× 10 g di gel oftalmico.

Viscotears è disponibile anche in dosi singole.

Titolare dell’omologazione

Bausch & Lomb Swiss SA, 6301 Zug.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2016 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

19-12-2018

Medtronic Announces Worldwide Voluntary Field Corrective Action; Company Issues Software Update for Puritan Bennett™ 980 (Pb980) Ventilator Series

Medtronic Announces Worldwide Voluntary Field Corrective Action; Company Issues Software Update for Puritan Bennett™ 980 (Pb980) Ventilator Series

Medtronic (NYSE:MDT) is notifying customers worldwide of a voluntary field corrective action for its Puritan Bennett™ 980 (PB980) ventilator series. Medtronic initiated this field action on September 19, 2018.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-11-2018

Foreign Product Alert: Black Ant King tablets, Gold Viagra 9800mg capsules, LIPRO Dietary capsules, Stree Overlord Strong tablets (pills), Vegetal Vigra capsules, ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

Foreign Product Alert: Black Ant King tablets, Gold Viagra 9800mg capsules, LIPRO Dietary capsules, Stree Overlord Strong tablets (pills), Vegetal Vigra capsules, ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

These foreign health products have been found by regulators in other countries to contain undeclared drug ingredients.

Health Canada

17-4-2018

Gold Viagra 9800mg capsules

Gold Viagra 9800mg capsules

Safety advisory

Therapeutic Goods Administration - Australia

8-3-2018

Puritan Bennett 980 Series Ventilator

Puritan Bennett 980 Series Ventilator

New suspension - Medtronic Puritan Bennett 980 Series Ventilator

Therapeutic Goods Administration - Australia

26-11-2018

Ranexa (Menarini International Operations Luxembourg S.A.)

Ranexa (Menarini International Operations Luxembourg S.A.)

Ranexa (Active substance: ranolazine) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)7980 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/805/PSUSA/2611/201801

Europe -DG Health and Food Safety

6-11-2018

Samsca (Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.)

Samsca (Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.)

Samsca (Active substance: tolvaptan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)7419 of Tue, 06 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/980/T/36

Europe -DG Health and Food Safety

25-7-2018

Viread (Gilead Sciences Ireland UC)

Viread (Gilead Sciences Ireland UC)

Viread (Active substance: tenofovir disoproxil fumarate) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4980 of Wed, 25 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/419/T/187

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2018

Samsca (Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd)

Samsca (Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd)

Samsca (Active substance: tolvaptan) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018) 4250 of Tue, 03 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/980/II/31

Europe -DG Health and Food Safety