VIRAFER

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • VIRAFER
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • VIRAFER
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Area terapeutica:
  • Complesso vitaminico B, associato a sali minerali
  • Dettagli prodotto:
  • 023079015 - "SOLUZIONE ORALE" FLACONE 200 ML - revocato

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 023079
  • Ultimo aggiornamento:
  • 25-06-2019

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

VIRAFER®

“soluzione orale” flacone 200 ml

Composizione

100 ml contengono:

Principi attivi

Cianocobalamina

mcg 100

Tiamina cloridrato

mg 6,6

Piridossina cloridrato

mg 20

Nicotinamide

mg 100

Acido folico

mg 10

Rame (in 12,5 mg di complesso glicinato rameico)

mg 3,3

Ferro (in 1000 mg di complesso macromolecolare citrato ferrico sodico)

mg 330

Eccipienti

Saccarosio, alcool, tintura aromatica di zenzero, cannella e cardamomo, acido citrico,

vanillina, sodio idrossido, arancio tintura, limone aroma conc., acqua depurata.

Forma farmaceutica e contenuto delle confezioni

“soluzione orale” flacone 200 ml.

Categoria farmacoterapeutica

Complessi vitaminici in associazione.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

TEOFARMA S.r.l.

Via F.lli Cervi, 8

27010 Valle Salimbene (PV)

Prodotto, confezionato e controllato da

TEOFARMA S.r.l.

Viale Certosa, 8/A

27100 Pavia

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Reintegratore delle anemie di lieve entità e forme ferroprive larvate con carenza di altri

principi attivi, vitaminici e minerali, in caso di malattie infettive, operazioni chirurgiche

(pre e post tonsillectomia), interventi ostetrici, gravidanza, allattamento, periodi di

intensa crescita, ritardi dello sviluppo, stati di esaurimento fisico, inappetenza,

svogliatezza e scarsa capacità di concentrazione, specie nell’età scolare e nell’età senile.

CONTROINDICAZIONI

In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, il VIRAFER non dev’essere somministrato

in caso di emocromatosi, stati emolitici cronici, anemie sidero-acrestiche, anemie da

piombo, talassemie, stati epatonefropatici gravi.

OPPORTUNE PRECAUZIONI D’IMPIEGO

In caso di diabete è necessario tenere conto che la quantità contenuta in 10 ml (1

cucchiaio ca.) di VIRAFER corrisponde ad 1,052 g di glucosio. Alcool 12 vol.%.

VIRAFER contiene saccarosio: in caso di accertata intolleranza agli zuccheri contattare il

medico curante prima di assumere il medicinale.

Per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può

determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione

alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED INTERAZIONI DI ALTRO GENERE

La prova della benzidina per la diagnosi delle affezioni gastriche può risultare

falsamente positiva e l’assorbimento delle tetracicline può essere inibito.

Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

AVVERTENZE SPECIALI

Vedere il capitolo “Opportune precauzioni d’impiego”.

Chiusura a prova di bambino

Per aprire: premere e contemporaneamente svitare

Per chiudere: avvitare normalmente

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

Bambini fino a 6 anni: 1 cucchiaino da tè 2-3 volte al dì.

Bambini al di sopra dei 6 anni: 1 cucchiaino da tè 3-4 volte al dì.

Ragazzi: 1 cucchiaio 2-3 volte al dì

Adulti: 1 cucchiaio 3-4 volte al dì.

Si consiglia di prendere il VIRAFER durante i pasti, puro o diluito in poca acqua semplice

o zuccherata ed in qualsiasi bevanda od alimento liquido.

L’uso di un bicchierino evita il debordare del liquido dal cucchiaio.

Modalità d’intervento in caso di dose eccessiva

Qualora si dovessero verificare sindromi da iperdosaggio procedere in analogia a tutti i

preparati contenenti ferro (lavanda gastrica, ripristino della volemia, somministrazione

di deferossamina).

EFFETTI INDESIDERATI

In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, dosi eccessive possono determinare

disturbi gastrointestinali. In corso di trattamento prolungato si può avere stipsi. Le feci

possono assumere una colorazione scura priva di significato.

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QUALSIASI

EFFETTO

INDESIDERATO

DIVERSO

QUELLI

SOPRA

INDICATI

SCADENZA E PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE

ATTENZIONE: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla

confezione.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C

ULTIMO AGGIORNAMENTO: Giugno 2010

Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).