Vibravenös Injektionslösung

Scheda tecnica

                                FACHINFORMATION
Vibravenös®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff: Doxycyclinum ut D. hyclas.
Hilfsstoffe: Magnesii chloridum, Ethanolaminum, Polyvidonum K 17, Aqua
q.s. ad solutionem pro 5
ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Ampulle zu 5 ml enthält 100 mg Doxycyclinum (ut D. hyclas).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Klinische Indikationen, falls der Keim im Erregerspektrum von
Doxycyclin liegt.
Atemweginfektionen
Pneumonien: Lobär- und Bronchopneumonien, verursacht durch
Doxycyclin-empfindliche Erreger.
Andere Infektionen des ORL-Bereichs und der Atemwege
Pharyngitis, Tonsillitis, Otitis media, Bronchitis und Sinusitis.
Für beta-hämolytische Streptokokken der Gruppe A, die den Bereich
des oberen Respirationstraktes
infizieren, ist Penicillin das Antibiotikum der Wahl, einschliesslich
für die Prophylaxe des
rheumatischen Fiebers.
Infektionen der Harnwege und Geschlechtsorgane
Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis und nicht spezifische Urethritis
(nicht gonokokkale Urethritis,
Lymphogranuloma venereum). Bei Gonokokken-Infektionen ist Vibravenös
als Zusatztherapie zur
Behandlung vermuteter oder nachgewiesener Begleitinfektionen durch
Chlamydia trachomatis
indiziert.
Gastrointestinale Infektionen
(siehe antimikrobielles Spektrum in vitro)
Vibravenös ist zur Therapie der Cholera indiziert.
Infektionen der Haut und Weichteile
Impetigo, Furunkulose, Phlegmone, Abszess, infizierte traumatische und
operative Wunden,
Paronychie. Bei der Behandlung von Weichteilinfektionen mit
Vibravenös sollen gleichzeitig die
notwendigen chirurgischen Massnahmen erfolgen.
Ophthalmologische Infektionen
Vibravenös ist beim Trachom indiziert, obwohl der Erreger – wie
Immunofluoreszenz-
Untersuchungen zeigen – nicht immer beseitigt wird.
Borreliosen, Lyme Disease
Lyme Disease Stadium I und II, d.h. Hautmanifestationen mit
flüchtigen Gelenkerscheinungen und
flüchtigen und auf das Gesicht begrenzten neurologischen
Erscheinungen. Lyme Disease Stadium II
und III bei Patienten mit bekannter Be
                                
                                Leggi il documento completo