Verrumal

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Verrumal Lösung
  • Forma farmaceutica:
  • Lösung
  • Composizione:
  • fluorouracilum 5 mg, acidum salicylicum 100 mg, dimethylis sulfoxidum, excipiens annuncio solutionem pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Verrumal Lösung
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Warzen

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 42695
  • Data dell'autorizzazione:
  • 05-03-1980
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

quasi tutte

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento.

Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre

persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

Verrumal®

Che cos’è Verrumal e quando si usa?

Verrumal contiene i principi attivi fluorouracile e acido salicilico. Su prescrizione del medico serve

per il trattamento delle verruche.

Il fluorouracile impedisce la crescita delle verruche; l’acido salicilico ammorbidisce le verruche e

facilita la penetrazione del fluorouracile.

Quando non si può usare Verrumal?

Verrumal non deve essere usato

-in caso di ipersensibilità nota nei confronti di un componente del preparato;

-durante la gravidanza o quando la possibilità di una gravidanza non possa essere esclusa con

sicurezza;

-durante l'allattamento;

-nei lattanti di età inferiore a 1 anno;

-nei pazienti con disturbi della funzionalità renale;

-se segue contemporaneamente o ha seguito nelle ultime quattro settimane una terapia con brivudina,

sorivudina e/o sostanze simili, per es. nell'ambito di una terapia per la varicella o per il fuoco di

Sant'Antonio (trattamento contro l'herpes zoster).

Tra la fine dell'assunzione di brivudina, sorivudina e/o sostanze simili e l'inizio del trattamento con

Verrumal si deve mantenere un intervallo di almeno 4 settimane. L'uso di Verrumal assieme a queste

sostanze, o subito dopo, può potenziare l'effetto di Verrumal e portare a gravi effetti collaterali.

Verrumal non deve entrare in contatto con gli occhi e le mucose.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di Verrumal?

Informi il suo medico se soffre di diabete, di disturbi della circolazione sanguigna o della

funzionalità renale, se ha una ridotta sensibilità tattile o una ridotta capacità di percepire il dolore e la

temperatura (p. es. in caso di diabete).

Verrumal non è indicato per il trattamento di superfici cutanee estese (superficie cutanea totale non

superiore a 25 cm2). Se le verruche sono localizzate in aree nelle quali la pelle è sottile, applicare

Verrumal meno sovente e consultare più spesso il medico, poiché il forte effetto emolliente

dell’acido salicilico contenuto nel Verrumal può causare cicatrici. Si attenga al dosaggio e alla

frequenza di utilizzo raccomandati dal medico.

In caso di verruche nella zona delle unghie delle mani e dei piedi e in particolare sotto le unghie,

assicurarsi che la matrice dell’unghia non venga danneggiata e che Verrumal non raggiunga il letto

dell’unghia.

È richiesta prudenza in caso di carenza o ridotta attività della diidropirimidina deidrogenasi (DPD).

L'enzima DPD svolge un ruolo molto importante nella degradazione del fluorouracile, uno dei due

principi attivi di Verrumal. Un'inibizione o una riduzione dell'attività di questo enzima (p. es. a

seguito dell'assunzione di inibitori della DPD come la brivudina) può portare ad un accumulo del

principio attivo fluorouracile. Eventualmente il medico determinerà l'attività enzimatica della DPD

prima dell'inizio della terapia con Verrumal.

Se è in cura oppure da poco curato a causa di un’infezione da herpes zoster, informi il suo medico sui

medicamenti assunti.

Informi il suo medico se assume fenitoina per l'epilessia. L'applicazione di Verrumal concomitante

all'assunzione di fenitoina può portare ad un aumento della concentrazione di fenitoina nel sangue.

Per questo dovrebbe sottoporsi regolarmente a controlli per determinare la concentrazione di

fenitoina nel sangue.

Verrumal può interagire con metotrexato e sulfoniluree, dei medicinali per il trattamento del diabete.

Le componenti dimetilsolfossido e acido salicilico possono provocare irritazioni della pelle.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, soffre di allergie, o

assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Verrumal durante la gravidanza o l’allattamento?

Verrumal non deve essere utilizzato durante l’allattamento, durante la gravidanza e neanche da

donne, per le quali una gravidanza non può essere esclusa con sicurezza.

Come usare Verrumal?

Per l'applicazione sulla pelle.

Adulti e bambini di età superiore a 1 anno:

Se il medico non ha prescritto altrimenti, Verrumal viene applicato 2-3 volte al giorno su ogni

verruca. Verrumal deve essere applicato solo sulla verruca e non deve raggiungere la pelle sana che

la circonda; eventualmente, bisogna coprire la pelle circostante con uno strato di vaselina. Si

consiglia di pulire il pennello sul collo del flacone prima di applicare il liquido. In caso di piccole

verruche si consiglia di usare al posto del pennello eventualmente uno stuzzicadenti o qualcosa di

simile.

Dopo che la soluzione si è asciugata, sulla pelle si forma un film. Prima di ogni nuova applicazione

di Verrumal si deve rimuovere il film formato dall’applicazione precedente. Si può rimuovere, se

non è già stato rimosso tramite lavaggio o agenti meccanici, semplicemente tirando.

Verrumal non è indicato per il trattamento di superfici cutanee estese (superficie cutanea totale non

superiore a 25 cm2).

Si consiglia di consultare periodicamente il medico durante il trattamento. L'esperienza dimostra che

in molti casi, p. es. in presenza di verruche comuni molto prominenti o di verruche sulla pianta del

piede, può essere conveniente che i tessuti morti a causa del trattamento con Verrumal vengano

rimossi dal medico.

La durata media del trattamento è di 6 settimane. Continuare con l'applicazione per circa 1 settimana

dopo la scomparsa delle verruche.

Bambini

Verrumal non deve essere impiegato nei lattanti (<1 anno).

L'esperienza di utilizzo nei bambini sotto i 5 anni di età è limitata.

Poiché il pericolo di un sovradosaggio è maggiore nei bambini che negli adulti, bisogna attenersi alla

frequenza e all'area di applicazione prescritte dal medico.

Se ha applicato una quantità di Verrumal maggiore di quel che avrebbe dovuto:

È possibile che gli effetti collaterali osservati insorgano più frequentemente e più intensamente se

impiega Verrumal più spesso di quanto prestabilito. In caso di effetti collaterali si rivolga al suo

medico curante.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Verrumal?

Con l'applicazione di Verrumal possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Molto frequenti (possono manifestarsi in più di 1 su 10 pazienti trattati):

-reazioni nella zona di applicazione: arrossamento cutaneo (eritema), infiammazione, irritazione

(incluso bruciore), dolore o prurito.

Frequenti (possono manifestarsi in 1-10 pazienti trattati su 100):

-mal di testa;

-esfoliazione cutanea;

-reazioni nella zona di applicazione: emorragia, reazioni cutanee erosive (perdita del tessuto

superficiale della pelle) o formazione di croste.

Occasionali (possono manifestarsi in 1-10 pazienti trattati su 1000):

-secchezza oculare, prurito oculare, lacrimazione aumentata;

-reazioni nella zona di applicazione: infiammazione cutanea (dermatite), tumefazione (edema) o

ulcerazione.

La forte azione emolliente può causare, soprattutto nella zona circostante la verruca, una colorazione

biancastra e una desquamazione della pelle.

A causa del contenuto di acido salicilico, nelle persone predisposte possono insorgere lievi segni di

irritazione e reazioni di ipersensibilità che si manifestano con prurito, arrossamento e/o vescicole e

possono insorgere anche al di fuori della zona di applicazione.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Dopo ogni utilizzo il flacone deve essere ben richiuso, in quanto il preparato secca in breve tempo e

non può più essere utilizzato correttamente. In caso di formazione di cristalli, la soluzione non deve

essere utilizzata.

Evitare che la soluzione di Verrumal venga a contatto con tessuti e con acrilico (per es. vasca da

bagno in acrilico), poiché prima che si formi il film la soluzione può formare delle macchie

indelebili.

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.

Conservare solo brevemente a temperature inferiori a 10 °C.

Termine di consumo dopo l'apertura della confezione: 6 mesi.

Infiammabile!

Il medicamento non dev‘essere utilizzato oltre la data indicata con «Exp.» sul contenitore.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Verrumal?

1 g di soluzione contiene:

Principi attivi: fluorouracile 5 mg, acido salicilico 100 mg.

Sostanze ausiliarie: dimetilsolfossido, altri eccipienti.

Numero dell’omologazione

42695 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Verrumal? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Flacone da 13 ml.

Titolare dell’omologazione

Almirall AG, 8304 Wallisellen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nell'ottobre 2015 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).