Vermox 500 mg

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Vermox 500 mg Tabletten
  • Forma farmaceutica:
  • Tabletten
  • Composizione:
  • mebendazolum 500 mg, excipiens pro compresso.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Vermox 500 mg Tabletten
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Anthelmintikum

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 38853
  • Data dell'autorizzazione:
  • 18-12-1974
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Informazioni destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione

medica in farmacia. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto

illustrativo o segua le indicazioni del suo medico o del suo farmacista.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

Vermox® 100 mg

Che cos’è Vermox 100 mg e quando si usa?

Il Vermox 100 mg è un preparato contro le elmintiasi (malattie da vermi) intestinali dovuto ad

ossiuri, ascaridi, tricocefali, strongili e/o anchilostomi.

Il Vermox 100 mg è efficace anche contro certe specie di tenia (tenia del bue e tenia del maiale).

Il Vermox 100 mg altera il metabolismo dei parassiti che, di conseguenza, muoiono e vengono

eliminati con le feci dopo alcuni giorni.

Dato che gli ossiuri sono facilmente trasmissibili, è senz’altro possibile che anche altri membri della

famiglia abbiano contratto senza saperlo l’infezione. In questi casi, si consiglia di curare tutti i

membri di una famiglia o di un gruppo di persone.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Per evitare una trasmissione dei parassiti, occorrono misure igieniche rigorose. Bisogna evitare di

toccare direttamente l’ano con le mani. Dopo ogni defecazione, si devono lavare le mani (comprese

le unghie) scrupolosamente. La biancheria intima va cambiata sovente.

Il Vermox 100 mg non macchia la biancheria.

Quando non si può assumere Vermox 100 mg?

Il paziente non deve prendere il Vermox 100 mg in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o

ad uno degli eccipienti contenuti nel preparato.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Vermox 100 mg?

Nei bambini minori di 2 anni, il Vermox 100 mg può essere somministrato esclusivamente su

prescrizione medica.

I pazienti ipersensibili alle sostanze coloranti azoiche, agli acidi acetilsalicilici nonché agli

antireumatici ed analgesici (inibitore della prostaglandina), devono astenersi dall’uso di Vermox 100

Se il paziente deve prendere contemporaneamente un preparato contenente cimetidina (un

medicamento contro la secrezione eccessiva di acido gastrico), carbamazepina o fentoina per

precauzione dovrebbe segnalarlo al medico o al farmacista.

Va evitata la somministrazione di Vermox insieme a preparati che contengono metronidazolo.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o

assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può somministrare Vermox 100 mg durante la gravidanza o l’allattamento?

Se è in corso o in programma una gravidanza o se allatta, la paziente dovrebbe prendere il Vermox

100 mg soltanto dopo avere consultato il medico.

Negli esperimenti condotti su animali, Vermox ha provocato malformazioni congenite nei topi e nei

ratti. Per quanto concerne l’uomo, si dispone finora di scarse esperienze. Per questo motivo le donne

in età fertile possono prendere Vermox 100 mg solamente se è esclusa una gravidanza. Se una

gravidanza non può essere esclusa, Vermox 100 mg non deve essere preso, salvo diversa

prescrizione medica.

Non è noto se il mebendazolo passi nel latte materno. In caso di assunzione di Vermox 100 mg è

consigliato lo svezzamento per le madri che allattano.

Come usare Vermox 100 mg?

Salvo diversa prescrizione del medico, il Vermox 100 mg va utilizzato nel seguente modo:

Le compresse di Vermox 100 mg possono essere ingerite intere o masticate. Le compresse vanno

prese con un po’ di cibo o di liquido; ai bambini si possono dare anche triturate.

Le seguenti posologie valgono sia per gli adulti che per i bambini maggiori di 1 anno,

indipendentemente dal peso corporeo:

Parassitosi da ossiuri: 1 compressa come dose unica. Si consiglia di ripetere il trattamento dopo 2

settimane.

Parassitosi da diverse specie di vermi, ascaridi, tricocefali, strongili e anchilostomi: 1 compressa al

mattino ad 1 alla sera per 3 giorni consecutivi.

Teniasi: 2 x 1-2 compresse al giorno per 3 giorni.

Non occorrono ulteriori misure dietetiche o l’assunzione di lassativi.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che

l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo

farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Vermox 100 mg?

Sono stati osservati i seguenti effetti collaterali che possono comparire a seguito dell’assunzione di

Vermox 100 mg:

Occasionalmente possono manifestarsi capogiri, diarrea, flatulenze, dolori addominali, nausea e

vomito (tali effetti possono derivare anche dall’infestazione da vermi stessa), nonché cefalea e

vertigini. Le patologie cutanee di forma allergica (inclusa la sindrome di Stevens-Johnsons) e le

reazioni di ipersensibilità al principio attivo non possono essere completamente escluse; queste

compaiono soprattutto all’inizio del trattamento e si manifestano con eruzioni cutanee, prurito,

orticaria e gonfiori localmente circoscritti al viso, alla bocca o alla gola (angioedema). In questo caso

informare immediatamente il medico, il quale deciderà se proseguire il trattamento.

In casi molto rari sono stati osservati caduta di capelli, alterazioni del quadro ematico, che possono

manifestarsi con febbre, mal di gola e altri sintomi di angina. In questi casi si deve consultare

immediatamente il medico prima di proseguire il trattamento. Molto raramente possono inoltre

manifestarsi epatiti che possono manifestarsi con dolore nell'addome superiore, soprattutto sotto

l’arco costale destro, perdita di appetito, nausea, vomito, febbre, ingiallimento degli occhi e della

pelle, colorazione scura delle urine e colorazione chiara delle feci.

Nei bambini e nei neonati possono verificarsi molto raramente crampi.

Inoltre il colorante E 110 (giallo-arancio S) può provocare reazioni di ipersensibilità della pelle e del

sistema respiratorio, in particolare nei pazienti affetti da asma, orticaria (orticaria cronica),

ipersensibilità agli acidi acetilsalicilici e ad altri antireumatici o analgesici.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Sovradosaggio

Se Vermox viene assunto in quantità superiori alle dosi raccomandate o per periodi prolungati, può

causare come conseguenze patologie ematiche, renali ed epatiche, che in alcuni casi possono

assumere forme gravi. Può inoltre verificarsi la caduta di capelli, che in alcuni casi può protrarsi a

lungo.

Se ha ingerito una dose troppo elevata di Vermox, possono presentarsi gastrospasmi, nausea, vomito

e diarrea. In questo caso si rivolga al medico che le potrà consigliare di assumere del carbone

vegetale che è in grado di assorbire il quantitativo di Vermox ancora presente nello stomaco.

Informazioni per il medico in caso di sovradosaggio

-Non c’è un antidoto specifico.

-Se si ritiene opportuno, è possibile somministrare carbone vegetale.

Di che altro occorre tener conto?

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Il Vermox 100 mg deve essere conservato nella confezione originale chiusa, in luogo asciutto a

temperatura ambiente (15 – 25 °C).

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con “EXP” sul contenitore.

Terminato il trattamento, riporti il farmaco col contenuto residuo dove le è stato consegnato, per lo

smaltimento specializzato.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Vermox 100 mg?

Compresse di colore arancio chiaro, rotonde e piatte, da 100 mg di mebendazolum per compressa.

1 compressa di Vermox 100 mg contiene 100 mg di mebendazolo (principio attivo); aromi ed

edulcoranti (saccarina); colorante: giallo arancio S (E 110), olio di semi di cotone idrogenato (da

semi di cotone modificato con tecnologia genetica) ed eccipienti.

Numero dell’omologazione

38853 (Swissmedic)

Dov'è ottenibile Vermox 100 mg? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, senza prescrizione medica.

Confezioni da 6 compresse.

Titolare dell’omologazione

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2017 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).

16-1-2019

Safety and efficacy of 3‐phytase FSF10000 as a feed additive for chickens for fattening or reared for laying, laying hens and minor poultry species

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Published on: Tue, 15 Jan 2019 The additive 3‐phytase FSF10000 is a solid product that contains a 3‐phytase produced by a genetically modified strain of Komagataella phaffii. A liquid formulation of the additive has been previously assessed by the EFSA Panel on Additives and Products of Substances used in Animal Feed (FEEDAP) and is currently authorised as a feed additive for poultry species. The applicant requested for the use of this new formulation of the additive in chickens for fattening or reared ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

12-1-2019

Assessment of the application for renewal of authorisation of selenomethionine produced by Saccharomyces cerevisiae NCYC R397 for all animal species

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Published on: Fri, 11 Jan 2019 The Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the application for renewal of authorisation of organic form of selenium produced by Saccharomyces cerevisiae NCYC R397 (Alkosel®) for all animal species. The FEEDAP Panel has delivered two opinions (on 2007 and 2016) on the safety and efficacy of the additive. The additive is characterised as organic selenium mainly selenomethionine (63%); it was ini...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

6-1-2019

Lupin Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Recall of Ceftriaxone for Injection USP, 250mg, 500mg, 1g and 2g

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Lupin Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling 5 lots of Ceftriaxone for Injection, USP, 250mg, 10 lots of Ceftriaxone for Injection, USP, 500mg, 24 lots of Ceftriaxone for Injection, USP, 1g and 3 lots of Ceftriaxone for Injection, USP 2g, to the hospital/physician level. The products have been found to contain visual grey particulate matter in reconstituted vials.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

23-11-2018

FDA Classifies Field Action Related to Fc 500™ And Epics® As Class 1 Recall Beckman Coulter Life Sciences Committed to Helping Customers Take Prompt, Appropriate Actions

FDA Classifies Field Action Related to Fc 500™ And Epics® As Class 1 Recall Beckman Coulter Life Sciences Committed to Helping Customers Take Prompt, Appropriate Actions

Beckman Coulter Life Sciences today announced the previously communicated global voluntary recall launched in January 2018 related to the FC 500™ Series Flow Cytometers (FC 500), COULTER® EPICS® XL™ and COULTER® EPICS® XL-MCL™ Flow Cytometer with System II Software (together referred to as the EPICS) has been classified as Class 1 by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-11-2018

Foreign Product Alert: Black Ant King tablets, Gold Viagra 9800mg capsules, LIPRO Dietary capsules, Stree Overlord Strong tablets (pills), Vegetal Vigra capsules, ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

Foreign Product Alert: Black Ant King tablets, Gold Viagra 9800mg capsules, LIPRO Dietary capsules, Stree Overlord Strong tablets (pills), Vegetal Vigra capsules, ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

These foreign health products have been found by regulators in other countries to contain undeclared drug ingredients.

Health Canada

21-11-2018

Setting of an import tolerance for mandipropamid in cocoa beans

Setting of an import tolerance for mandipropamid in cocoa beans

Published on: Tue, 20 Nov 2018 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant Syngenta Agro GmbH submitted a request to the competent national authority in Austria to set a maximum residue level (MRL) for the active substance mandipropamid in cocoa beans imported from Nigeria and Cameroon. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive a MRL proposal of 0.06 mg/kg. Adequate analytical methods for enforcement are available to control the res...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

31-10-2018

Efficacy of Bergazym® P100 (endo‐1,4‐β‐xylanase) as a feed additive for chickens for fattening and weaned piglets

Efficacy of Bergazym® P100 (endo‐1,4‐β‐xylanase) as a feed additive for chickens for fattening and weaned piglets

Published on: Tue, 30 Oct 2018 00:00:00 +0100 The product Bergazym® P100 contains a xylanase which is produced by a non‐genetically modified strain of Trichoderma reesei. The additive is available in a coated granular form and it is intended to be used as a zootechnical additive (functional group: digestibility enhancers) for chickens for fattening, and weaned piglets at the dose of 1,500 EPU/kg feed. The production strain and the additive were fully characterised in a previous assessment of the Panel o...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

24-10-2018

Safety and efficacy of Hostazym® X (endo‐1,4‐beta‐xylanase) as a feed additive for sows in order to have benefit in piglets

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Published on: Tue, 23 Oct 2018 00:00:00 +0200 Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the safety and efficacy of HOSTAZYM® X as a feed additive for sows in order to have benefit in piglets. The additive HOSTAZYM® X contains endo‐1,4‐beta‐xylanase and is available in liquid and solid formulations. This product is authorised as a feed additive for chickens for fattening, tu...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

1-10-2018

Public Notification: FX75000 contains hidden drug ingredient

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The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use FX75000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Public Notification: Black Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

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The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Black Rhino 25000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Public Notification: Krazzy Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

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The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Krazzy Rhino 25000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Public Notification: Gold Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

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The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Gold Rhino 25000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Public Notification: Platinum Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: Platinum Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Platinum Rhino 25000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-7-2018

Hospira Issues Voluntary Nationwide Recall of Daptomycin for Injection Lyophilized Powder for Solution, Due to Infusion Reactions

Hospira Issues Voluntary Nationwide Recall of Daptomycin for Injection Lyophilized Powder for Solution, Due to Infusion Reactions

Hospira, Inc., a Pfizer company, is voluntarily recalling 8 lots of Hospira’s Daptomycin for Injection 500 mg, Lyophilized Powder For Solution, Single Dose Vial (NDC 0409-0106-01) to the Hospital/Retail level. The product is being recalled due to adverse event reports indicative of infusion reactions.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-7-2018

Preventieve HIV-remmers (PrEP) worden verstrekt voor een periode van vijf jaar

Preventieve HIV-remmers (PrEP) worden verstrekt voor een periode van vijf jaar

PrEP wordt binnen een onderzoekssetting voor een periode van vijf jaar verstrekt aan de hoogrisicogroep van mannen die seks hebben met mannen (MSM). Dat heeft minister Bruno Bruins (Medische Zorg) vandaag bekend gemaakt. Op basis van schattingen van het RIVM zullen ongeveer 6500 mannen hiervan gebruik gaan maken en kunnen hiermee  250 hiv-infecties per jaar worden voorkomen. Voor gebruikers gaat een eigen bijdrage gelden van maximaal 25%, dat komt overeen met ongeveer 12 euro per maand. Ook wordt hen gev...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

26-6-2018

Huish Outdoors recalls Oceanic and Hollis Scuba Diving Regulators

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The scuba diving regulators can restrict airflow at low tank pressures (below 500 psi), posing a drowning hazard to divers.

Health Canada

22-6-2018

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

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Shortage and althernative supply of Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Therapeutic Goods Administration - Australia

20-6-2018

Public Notification: Black Stallion 35000 contains hidden drug ingredient

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The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Black Stallion 35000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified by FDA during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-5-2018

Melanie Wholesale Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor

Melanie Wholesale Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor

Melanie Wholesale Inc. of Brooklyn, NY is recalling its 17.6 oz (500g) package of “Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor”, because they contain undeclared peanuts. People who have allergies to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-5-2018

Melanie Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Cookies

Melanie Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Cookies

Melanie Wholesale Inc. of Brooklyn, NY is recalling its 17.6 oz (500g) package of “Melanie Liubitelskie Cookies”, because they contain undeclared peanuts. People who have allergies to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-5-2018

7K and Poseidon 4500 by Shoreside Enterprises: Voluntary Recall - Due to Presence of Undeclared Sildenafil and/or Tadalafil

7K and Poseidon 4500 by Shoreside Enterprises: Voluntary Recall - Due to Presence of Undeclared Sildenafil and/or Tadalafil

Use of products with the undeclared active ingredients, sildenafil and tadalafil, may pose a threat to consumers because the active ingredient may interact with nitrates found in some prescription drugs (such as nitroglycerin) and may cause a significant drop in blood pressure that may be life threatening. Among the adult male population who are most likely to use these products, adult males who use nitrates for cardiac conditions are the most at risk from these products. These products are considered ta...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-5-2018

Shoreside Enterprises Issues Voluntary Nationwide Recall of 7K and Poseidon 4500 (Extreme 1000 Mg) Due to Presence of Undeclared Sildenafil and Tadalafil

Shoreside Enterprises Issues Voluntary Nationwide Recall of 7K and Poseidon 4500 (Extreme 1000 Mg) Due to Presence of Undeclared Sildenafil and Tadalafil

Shoreside Enterprises, Inc. is voluntarily recalling 7K (Lot specific: Lot #RO) and Poseidon 4500 (Extreme 1000 mg) (Lot specific: Lot #20117BL) to the consumer level. FDA analysis found the samples of these products to contain undeclared Sildenafil and/or Tadalafil. Sildenafil and Tadalafil are active ingredients in two FDA-approved prescription drugs used for the treatment of erectile dysfunction (ED).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-4-2018

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

Safety advisory

Therapeutic Goods Administration - Australia

14-4-2018

'Rhino 69 Extreme 50000' Recalled due to Presence of Active Ingredient 'Tadalafil'

'Rhino 69 Extreme 50000' Recalled due to Presence of Active Ingredient 'Tadalafil'

AMA Wholesale Inc. (Distributor/Re-seller), is voluntarily recalling Rhino 69 Extreme 50000 capsules to the consumer level. FDA analysis found the product to be tainted with undeclared tadalafil. Tadalafil is an active ingredient in a FDA-approved prescription drug that is used for erectile dysfunction.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-3-2018

Public Notification: Rhino 69 Extreme 50000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: Rhino 69 Extreme 50000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Rhino 69 Extreme 50000, a product promoted and sold for sexual enhancement on various websites, including www.bonanza.com, and possibly in some retail stores.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-9-2017

Global operation against illegal medicines

Global operation against illegal medicines

A global operation against illegal medicines has been completed. 123 countries participated, and the operation resulted in 354 arrests or further investigations and the suspension of more than 3,500 websites.

Danish Medicines Agency

28-11-2018

PHEBURANE (Eurocept International BV)

PHEBURANE (Eurocept International BV)

PHEBURANE (Active substance: Sodium Phenylbutyrate) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)8043 of Wed, 28 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2500/T/20

Europe -DG Health and Food Safety

20-11-2018

.@US_FDA issues Class I Medical Device Recall, the most serious type of recall: Beckman Coulter Life Sciences Beckman Coulter Life Sciences recalls the FC500 Series Flow Cytometers and EPICS XL Series Flow Cytometers. Find out more:  https://go.usa.gov/xP

.@US_FDA issues Class I Medical Device Recall, the most serious type of recall: Beckman Coulter Life Sciences Beckman Coulter Life Sciences recalls the FC500 Series Flow Cytometers and EPICS XL Series Flow Cytometers. Find out more: https://go.usa.gov/xP

. @US_FDA issues Class I Medical Device Recall, the most serious type of recall: Beckman Coulter Life Sciences Beckman Coulter Life Sciences recalls the FC500 Series Flow Cytometers and EPICS XL Series Flow Cytometers. Find out more: https://go.usa.gov/xPAtn  #MedicalDevice #FDA pic.twitter.com/6e064UQ2wg

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