Venavit N

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Venavit N confetti
  • Forma farmaceutica:
  • confetti
  • Composizione:
  • hippocastani extractum ethanolicum siccum 200 mg corrisp. aescinum 40 mg, DER: 5-6.5:1, excipiens pro compresso obducto.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Erbe per uso umano

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Venavit N confetti
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Phytoarzneimittel
  • Area terapeutica:
  • In caso di malattie venose

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 34798
  • Data dell'autorizzazione:
  • 06-10-1969
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Venavit «N»

UB Interpharm SA

Medicamento fitoterapeutico

Che cos'è Venavit «N» e quando si usa?

Venavit «N» contiene degli estratti secchi d’Ippocastano.

È usato come cura complementare dei disturbi vascolari con dei sintomi similari: formicolio e

intorpidimento dei membri, delle gambe stanche e dolorose come delle varici.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se soffrite di problemi vascolari, dovreste fare un pò di sport (nuoto, marcia), sopraelevare

leggermente le gambe durante la notte, evitare di rimanere in piedi immobile oppure di prendere cura

di bendarsi le gambe.

Quando non si possono assumere Venavit «N» e quando i suoi usi richiedono prudenza?

Venavit «N» non deve essere usato in caso di ulcera duodenale, di ulcera intestinale oppure in casi

d’ipersensibilità a una delle sostanze contenute (vedi composizione).

Si prega di informare il proprio medico, farmacista o droghiere se:

·soffrite di qualche altra malattia,

·siete allergici,

·assumete già altri farmaci (anche in automedicazione!).

Si può usare Venavit «N» durante la gravidanza o l'allattamento?

Basandoci selle sperimentazioni effettuate sino ad oggi, non si riscontra nessun rischio per il

bambino, se il medicinale è usato conformemente all’uso al quale è destinato. Tuttavia, nessuno

studio sistematico è stato effettuato.

Per misura di precauzione, dovreste rinunciare possibilmente ad assumere farmaci sia durante la

gravidanza che l’allattamento, oppure chiedere il parere del medico, il/la farmacista o il droghiere.

Come usare Venavit «N»?

Salvo prescrizioni mediche contrarie, gli adulti prendono 3 volte 1 confetto al giorno, con un pò di

liquido.

Vogliate conformarvi al dosaggio indicato nel foglietto illustrativo o prescritto dal vostro medico. Se

stimate che l’efficacia del farmaco sia troppo debole o al contrario troppo forte, vogliate rivolgervi al

vostro medico, al vostro/alla vostra farmacista o al vostro droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Venavit «N»?

In alcuni rari casi, gli effetti collaterali seguenti possono apparire al momento che si prende Venavit

«N»: Irritazione delle ghiandole gastriche o degli imbarazzi gastrici leggeri.

Se constatate degli effetti collaterali che non sono stati descritti qui, vogliate informare il vostro

medico, farmacista o droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Farmaco da tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medicinale non deve essere consumato oltre la data indicata dopo la menzione «EXP» sulla

confezione.

Per ulteriori informazioni, vogliate consultare il vostro medico, farmacista o droghiere.

Che cosa contiene Venavit «N»?

Un confetto contiene 200 mg di estratti secchi d’Ippocastano (corrispondente a 40 mg di

Triterpensaponina, calcolato in qualità d’Aescina, rapporto droga/estratti 5-6,5 :1 ), solvente ethanolo

50 m/m %. Questo prodotto contiene inoltre degli eccipienti.

Numero dell'omologazione

34798 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Venavit «N»? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza ricetta medica.

Confezioni di 90 confetti.

Titolare dell’omologazione

UB Interpharm SA, 1227 Carouge.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel novembre 2014 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).