Venadoron Gel

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Venadoron Gel anthroposophisches Arzneimittel
  • Forma farmaceutica:
  • anthroposophisches Arzneimittel
  • Composizione:
  • cupri zolfo pentahydricus 3.8 mg, silicii dioxidum praecipitatum 5 mg, hamamelidis aqua 42.5 mg, extracta ethanolica ex arnica planta tota recens 12,5 mg, bardanae radix recens 12,5 mg, iridis rhizoma 5 mg, pruni spinosae fructus recens 5 mg, pruni spinosae summitates recens 5 mg e limonis fructus recens 61.5 mg, limonis aetheroleum 4,5 mg, excipiens annuncio gelatum pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Venadoron Gel anthroposophisches Arzneimittel
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Anthroposophische Arzneimittel
  • Area terapeutica:
  • Zur Linderung von Venenbeschwerden

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 30649
  • Data dell'autorizzazione:
  • 08-12-1964
  • Ultimo aggiornamento:
  • 17-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Informazione destinata ai pazienti

Venadoron® gel

Medicamento antroposofico

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione

medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento

conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, farmacista o droghiere.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

Quando si usa Venadoron?

Secondo le conoscenze antroposofiche dell’uomo e della natura, Venadoron può essere impiegato in

caso di vene varicose, disturbi della circolazione venosa e fastidi che ne derivano, come stanchezza e

senso di pesantezza degli arti inferiori.

Venadoron tonifica la pelle e rafforza il tessuto connettivo stimolandone l’irrorazione sanguigna.

Lenisce i disturbi legati all’insufficienza della circolazione venosa come stanchezza e senso di

pesantezza. Procura sollievo anche durante la gravidanza, quando il tessuto connettivo delle gambe è

particolarmente sollecitato.

Il gel semiliquido e non grasso non lascia tracce d’unto.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico, farmacista o droghiere se

simultaneamente può applicare Venadoron.

Quando non si può usare Venadoron e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Venadoron non deve essere applicato sulle ferite aperte e sulle mucose, ma solo ed esclusivamente

sull’epidermide intatta. L’impiego di Venadoron è da evitare in caso d’ipersensibilità nota ad uno dei

componenti (in particolare all’arnica).

Informi il suo medico, farmacista o droghiere nel caso in cui:

- soffre di altre malattie,

- soffre di allergie o

- assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Venadoron durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato

correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per

prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la

gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare Venadoron?

Salvo diversa prescrizione medica, Venadoron va applicato al mattino e alla sera con un leggero

massaggio (in direzione del cuore). In presenza di vene varicose spalmare delicatamente il

medicamento (in direzione del cuore) senza massaggiare. Se possibile, dopo l’applicazione tenere le

gambe sollevate per qualche minuto.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico.

Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico,

farmacista o droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Venadoron?

Raramente possono manifestarsi reazioni d’ipersensibilità (con pruriti e arrossamenti).

Se osserva effetti collaterali non menzionati, dovrebbe informare il suo medico, farmacista o

droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Se i sintomi tendono a peggiorare o se non subentra alcun miglioramento, cessare il trattamento con

Venadoron e consultare un medico, farmacista o droghiere.

Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.

Conservare a temperatura ambiente (15–25°C) e proteggere dall’umidità.

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Per ulteriori informazioni rivolgersi al suo medico, farmacista o droghiere.

Cosa contiene Venadoron?

1g di gel contiene: estratto etanolico di: 61,5mg di limone fresco e 12,5mg di pianta intera fresca

d’arnica e 12,5mg di radice fresca di bardana e 5mg di rizoma secco d’iris e 5mg di frutti freschi di

prugnolo e 5mg di punte di germogli fresche di prugnolo / acqua d’amamelide 42,5mg / acido

silicico precipitato 5mg / limone essenza 4,5mg / rame solfato 3,8mg.

Adiuvanti: acqua purificata, alcol, glicerina, gomma di xanthan (emulsionante naturale), acido

citrico.

Numero dell’omologazione

30649 (Swissmedic)

Dov’è ottenibile Venadoron? Quali confezioni sono disponibili?

In vendita in farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Flaconi PET da 200ml.

Titolare dell'omologazione

Weleda SA, Arlesheim, Svizzera

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel agosto 2009 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

00332866 / Index 7