Veltassa

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-01-2024

Principio attivo:

patiromer sorbitex wapnia

Commercializzato da:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Codice ATC:

V03AE09

INN (Nome Internazionale):

patiromer

Gruppo terapeutico:

Preparaty do leczenia hiperkaliemii i giperfosfatemii

Area terapeutica:

Hyperkalemia

Indicazioni terapeutiche:

Veltassa jest wskazana w leczeniu hiperkaliemii u dorosłych.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2017-07-19

Foglio illustrativo

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VELTASSA 1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
VELTASSA 8,4 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
VELTASSA 16,8 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
VELTASSA 25,2 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
patiromer (w postaci sorbiteksu soli wapniowej patiromeru (ang.
patiromer sorbitex calcium))
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU LUB PODANIEM GO DZIECKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Veltassa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Veltassa
3.
Jak przyjmować lek Veltassa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Veltassa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VELTASSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Veltassa to lek zawierający substancję czynną patiromer.
Lek ten jest stosowany w leczeniu osób dorosłych i młodzieży w
wieku od 12 do 17 lat z wysokim
stężeniem potasu we krwi.
Zbyt duża ilość potasu we krwi może zaburzać kontrolowanie
mięśni przez układ nerwowy. Może to
prowadzić do osłabienia, a nawet paraliżu. Wysokie stężenie
potasu może też prowadzić do
nieprawidłowego rytmu serca, powodując poważne zaburzenia akcji
serca.
Lek ten działa przez wiązanie potasu w jelicie. Zapobiega to
przenikaniu potasu do krwiobiegu, przez
co stężenie potasu we krwi obn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Veltassa 1 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Veltassa 8,4 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Veltassa 16,8 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Veltassa 25,2 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Veltassa 1 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 1 g patiromeru (w postaci patiromeru
wapniowego z sorbitolem)
Veltassa 8,4 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 8,4 g patiromeru (w postaci patiromeru
wapniowego z sorbitolem).
Veltassa 16,8 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 16,8 g patiromeru (w postaci patiromeru
wapniowego z sorbitolem).
Veltassa 25,2 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 25,2 g patiromeru (w postaci patiromeru
wapniowego z sorbitolem).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.
Proszek prawie biały do jasnobrązowego ze sporadycznie
występującymi białymi cząstkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Veltassa jest wskazany w leczeniu hiperkaliemii u
dorosłych i młodzieży w wieku
od 12 do 17 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Veltassa zaczyna działać po 4–7 godzinach od
podania. Nie powinien on
zastępować leczenia ratunkowego w hiperkaliemii zagrażającej
życiu (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Veltassa podaje się raz na dobę. Zalecana dawka
początkowa produktu leczniczego
Veltassa zmienia się w zależności od wieku. Aby uzyskać
pożądaną dawkę, można zastosować wiele
saszetek.
Dawkę dobową można dostosowywać w odstępach jednotygodniowych lub
dłuższych w oparciu
o stężenie potasu w surowicy krwi i żądany zakres docelowy. Jeśli
jest to wskazane klinicznie, należy
monitorować stężenie potasu w surowicy (patrz punkt 4.4). Cz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti