Ucedane

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-01-2024

Principio attivo:

карглумова киселина

Commercializzato da:

Eurocept International BV

Codice ATC:

A16AA05

INN (Nome Internazionale):

carglumic acid

Gruppo terapeutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Area terapeutica:

Hyperammonemia; Amino Acid Metabolism, Inborn Errors

Indicazioni terapeutiche:

Ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to N-acetylglutamate synthase primary deficiency;Hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;Hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;Hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2017-06-23

Foglio illustrativo

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
UCEDANE 200 MG ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ ТАБЛЕТКИ
КАРГЛУМОВА КИСЕЛИНА (CARGLUMIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ucedane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ucedane
3.
Как да приемате Ucedane
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Ucedane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА UCEDANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ucedane може да помогне за премахване на
прекомерно високите плазмени нива на
амоняк
(повишено ниво на амо
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ucedane 200 mg диспергиращи се таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg карглумова
киселина (carglumic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Диспергираща се таблетка
Таблетките са с пръчковидна форма,
бели и двойноизпъкнали с три
делителни черти от двете
страни и с гравирани „L / L / L / L“ от
едната страна. Приблизителните
размери на таблетката са
17 mm дължина и 6 mm ширина.
Таблетката може да бъде разделена на
четири равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ucedane е показан при лечение на
•
хиперамонемия, дължаща се на първичен
дефицит на
N-ацетилглутамат синтаза
.
•
хиперамонемия, дължаща се на
изовалерианова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
метилмалонова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
пропионова ацидемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с Ucedane трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на
метаболитни нарушения.
Дозировка
•
За дефицит на N-ацетилглутамат
синтаза:
На базата на клиничния опит лечението
може 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-01-2024

Visualizza cronologia documenti