Twist

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Twist
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Twist
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6386
  • Ultimo aggiornamento:
  • 06-09-2017

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Prodotto:

Denominazione commerciale: Twist

Autorizzazione revocata: Termine per la svendita: 31.08.2017, Termine per l'utilizzo: 31.08.2018

Categoria di prodotti

Titolare dell'autorizzazione Numero federale di omologazione

Fungicida

Bayer (Schweiz) AG

W-6386

Principio

Tenore

Codice di formulazione

Principio attivo:

Trifloxystrobin

43.7 % 500 g/l

SC sospensione concentrata

Applicazioni

A Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

F FrumentoOidio del grano

Dose: 0.35 l/ha

Applicazione: Stadi 31 - 61

(BBCH).

1, 2, 3

F FrumentoRuggine bruna

Dose: 0.35 l/ha

Applicazione: Stadi 37 - 61

(BBCH).

1, 2, 4

F FrumentoSeptoriosi della spiga (S. nodorum)

Dose: 0.35 l/ha

Applicazione: Stadi 51 - 61

(BBCH).

1, 2, 5

F Frumento

Septoriosi fogliare (S. tritici o S.

nodorum)

Dose: 0.35 l/ha

Applicazione: Stadi 37 - 51

(BBCH).

1, 2, 6

F Orzo

Macchie reticolate dell'orzo

Oidio dell'orzo

Rincosporiosi

Dose: 0.35 l/ha

Applicazione: Stadi 30 - 51

(BBCH).

1, 2, 3

F Segale

Rincosporiosi

Dose: 0.35 l/ha

Applicazione: Stadi 37 - 51

(BBCH).

1, 2, 7

F Segale

Ruggine bruna

Dose: 0.35 l/ha

1, 2, 4

A Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Applicazione: Stadi 37 - 61

(BBCH).

F Segale

Septoriosi fogliare (S. tritici o S.

nodorum)

Dose: 0.35 l/ha

Applicazione: Stadi 37 - 51

(BBCH).

1, 2, 6

F Triticale Rincosporiosi

Dose: 0.35 l/ha

Applicazione: Stadi 37 - 51

(BBCH).

1, 2, 7

F Triticale Ruggine bruna

Dose: 0.35 l/ha

Applicazione: Stadi 37 - 61

(BBCH).

1, 2, 4

F Triticale

Septoriosi fogliare (S. tritici o S.

nodorum)

Dose: 0.35 l/ha

Applicazione: Stadi 37 - 51

(BBCH).

1, 2, 6

Restrizioni e osservazioni:

Al massimo 1 trattamento.

In miscela estemporanea con Pronto Plus (1.0 l/ha).

Su sorti sensibili subito a pertire dall'infezione (3-5%); su altre sorti quando più del 20% degli steli

presentano un'infezione sulle ultime tre foglie.

In zone dove la Settoria nodorum è frequente e su varietà sensibili alla malattia.

Su varietà sensibili a partire dal momento che 20% delle ultime quattro foglie sono toccate dalla

malattia.

Se 15-25% delle ultime tre foglie dei culmi sono infestate.

Caratterizzazione di pericolo:

R 50/53 Altamente tossico per gli organismi acquatici, può provocare a lungo termine effetti

negativi per l'ambiente acquatico.

S 02 Conservare fuori della portata dei bambini.

S 35 Non disfarsi del prodotto e del recipiente se non con le dovute precauzioni.

S 57 Usare contenitori adeguati per evitare l'inquinamento ambientale.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

Simbolo

Indicazione di pericolo Pericoloso per l'ambiente

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

31-5-2018

Abbott Implements Corrective Action for Heartmate 3 Heart Pump

Abbott Implements Corrective Action for Heartmate 3 Heart Pump

Abbott is communicating to physicians about a field corrective action related to the HeartMate 3™ Left Ventricular Assist Device (LVAD). Abbott notified physicians and global regulatory bodies on April 5, 2018, that outflow graft twisting could occur post-implant in the HeartMate 3 LVAD, resulting in a persistent low flow alarm that may signal a potential safety risk to patients, such as low blood flow or clotting.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-5-2018

HeartMate 3™ Left Ventricular Assist System: Class I Recall - Due to Potential Malfunction that may Lead to Graft Occlusion

HeartMate 3™ Left Ventricular Assist System: Class I Recall - Due to Potential Malfunction that may Lead to Graft Occlusion

The class I recall is due to a malfunction in the device’s outflow graft assembly that may cause the outflow graft to twist and close up (occlusion) over time. Occlusion of the outflow graft can reduce or stop pump flow and set off a persistent low flow alarm in the system. A reduction in pump can lead to serious adverse events such as blood clots and death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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