Trittico 50 mg tabletten
Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-06-2023
Scheda tecnica
(SPC)
24-10-2018
Principio attivo:
trazodonum
Commercializzato da:
OM Pharma Suisse SA
Codice ATC:
N06AX05
INN (Nome Internazionale):
trazodonum
Forma farmaceutica:
tabletten
Composizione:
Comprimé: trazodoni hydrochloridum 50 mg corresp. trazodonum 45.5 mg, lactosum monohydricum 83.5 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.95 mg, povidonum, magnesii stearas, E 110 0.1 mg, pellicule: ethylcellulosum, ricini oleum virginale, cera carnauba, talcum pro compresso.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Antidepressivum
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1985-04-01
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Trittico®
Was ist Trittico und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Trittico nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Trittico Vorsicht geboten?
Darf Trittico während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Trittico?
Welche Nebenwirkungen kann Trittico haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Trittico enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Trittico? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Herstellerin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist
Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch wenn
diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Trittico®
OM Pharma Suisse SA
Was ist Trittico und wann wird es angewendet?
Trittico ist ein Arzneimittel mit beruhigender, angstlösender und
stimmungsaufhellender Wirkung.
Trittico Filmtabletten werden, nur auf Verschreibung und unter
Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin, zur
Behandlung von Verstimmungszuständen (Depressionen) mit oder ohne
Angststörung angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Es ist wichtig, dass Sie und Ihre Angehörigen oder die Pflegenden
Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin jede
Stimmungsänderung während der Behandlung mit Trittico melden.
Wann darf Trittico nicht angewendet werden?
Bei akutem Herzinfarkt, Vergiftungen mit Alkohol oder Schl
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Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Trittico®
Vifor SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Trazodon HCl.
Hilfsstoffe
Filmtabletten zu 50 mg: Lactose-Monohydrat, Calciumhydrogenphosphat,
Farbstoff Gelborange
(E110), Maisstärke, Povidon, Natrium-Carboxymethylstärke,
mikrokristalline Zellulose,
Magnesiumstearat, Ethylcellulose, Ricinusöl, Karnaubawachs, Talk.
Filmtabletten zu 100 mg: Lactose-Monohydrat, Calciumhydrogenphosphat,
Maisstärke, Povidon,
Natrium-Carboxymethylstärke, mikrokristalline Zellulose,
Magnesiumstearat, Ethylcellulose,
Ricinusöl, Karnaubawachs, Talk.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Filmtablette zu 50 mg enthält: Trazodon HCl 50 mg, entspricht
Trazodon 45,5 mg.
1 Filmtablette zu 100 mg enthält: Trazodon HCl 100 mg, entspricht
Trazodon 91,1 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Depressionen mit oder ohne Angststörung.
Dosierung/Anwendung
Die Verwendung von Trazodon ist auf Erwachsene beschränkt.
Trittico darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren
angewendet werden.
Die Behandlung sollte mit einer abendlichen Verabreichung sowie einer
Erhöhung der Tagesdosis
beginnen; die Behandlungszyklen sollten mindestens 1 Monat dauern.
Mit einer Einnahme nach den Mahlzeiten können die unerwünschten
Wirkungen vermindert werden.
Die Filmtabletten sind teilbar, damit die Dosis in Abhängigkeit vom
Schweregrad der Erkrankung,
vom Gewicht, vom Alter und vom Allgemeinzustand des Patienten
schrittweise erhöht oder reduziert
werden kann.
Ein abruptes Absetzen der Behandlung sollte vermieden werden. Die
Tagesdosis sollte schrittweise,
unter Berücksichtigung von Behandlungsdauer und angewendeter Dosis,
herabgesetzt werden.
Übliche Dosierung (Erwachsene)
Initialdosis: 75-150 mg tgl., in mehreren Gaben nach den Mahlzeiten
oder als Einzelgabe abends vor
dem Schlafengehen.
Zum Beispiel:
1. Woche: 100 mg tgl.,
2. Woche: 200 mg tgl.,
folgende Wochen: nach Bedarf. Die Dosis kann bis auf 300 mg tgl. als
Einzelgabe oder in mehreren
Gaben erhöht werden. Die höchste Dosis ist jeweils abends vor dem
Schlafenge
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