Triderm Creme
Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-02-2023
Scheda tecnica
(SPC)
24-10-2018
Principio attivo:
betamethasonum, clotrimazolum, gentamicinum
Commercializzato da:
Organon GmbH
Codice ATC:
D07CC01
INN (Nome Internazionale):
betamethasonum, clotrimazolum, gentamicinum
Forma farmaceutica:
Creme
Composizione:
betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, clotrimazolum 10 mg, gentamicinum 1 mg ut gentamicini sulfas, paraffinum liquidum, vaselinum album, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, propylenglycolum 100 mg, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol benzylicus 10 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum phosphoricum concentratum, natrii hydroxidum, aqua purificata ad unguentum pro 1 g.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Entzündliche, sekundär bakteriell und/oder mykotisch infizierte Dermatosen
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1986-12-02
Foglio illustrativo
•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Triderm® Creme
Was ist Triderm und wann wird es angewendet?
Wann darf Triderm nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Triderm Vorsicht geboten?
Darf Triderm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Triderm?
Welche Nebenwirkungen kann Triderm haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Triderm enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Triderm? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist
Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch wenn
diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Triderm® Creme
Organon GmbH
Was ist Triderm und wann wird es angewendet?
Triderm ist ein Kombinationspräparat, das 3 Wirkstoffe enthält. Die
Wirksubstanz,
Betamethasondipropionat, wirkt entzündungshemmend, antiallergisch und
juckreizstillend. Der Gentamicin-
Zusatz verleiht Triderm antibakterielle Eigenschaften. Zusätzlich
enthält Triderm das gegen Pilze wirksame
Mittel Clotrimazol.
Triderm dient zur Behandlung von entzündlichen und ekzematischen
Hauterkrankungen, bei denen entweder
eine Infektion durch Bakterien und/oder durch Pilze besteht oder zu
befürchten ist.
Triderm darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
verwendet werden.
Wann darf Triderm nicht angewendet werden?
Wenn Sie an einer Üb
Leggi il documento completo
Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Triderm® Crème
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Betamethasonum ut Betamethasoni dipropionas;
Clotrimazolum, Gentamicinum ut
Gentamicini sulfas.
Hilfsstoffe:
Crème: Propylenglycolum, Conserv: Alcohol benzylicus, Excip. ad ung.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 g Crème enthält: Betamethasonum 0,5 mg, Clotrimazolum 10 mg,
Gentamicinum 1 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Triderm ist indiziert für die Behandlung von kortikoidempfindlichen
Dermatosen, bei denen
entweder eine Infektion durch Bakterien und/oder durch Pilze besteht
oder zu befürchten ist. Die
Crème eignet sich vor allem zur Anwendung bei nässenden
Krankheitsstadien.
Dosierung/Anwendung
Jugendliche und Erwachsene:
2mal täglich (morgens und abends) eine dünne Schicht auf die
erkrankten Hautstellen auftragen und
leicht einmassieren, wobei die gesamte Läsion sowie die umliegende
gesunde Hautfläche bedeckt
werden soll.
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem klinischen sowie
mikrobiologischen Befund und
dem Ansprechen der Therapie.
Bei Tinea pedis kann eine längere Therapie (2-4 Wochen) als notwendig
erachtet werden.
Kinder 2 bis 12 Jahre:
Eine dünne Menge nur auf die betroffenen Hautstellen auftragen und
vorsichtig einreiben. Nicht
häufiger als zweimal täglich anwenden mit mindestens 6-12 Stunden
zwischen den Applikationen.
Die Applikation im Gesicht, am Hals, auf der Kopfhaut, im
Genitalbereich, im Rektalbereich und auf
intertriginösen Hautarealen sollte unter ärztlicher Überwachung
erfolgen. Die Behandlungsdauer auf
5-7 Tage beschränken.
Siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Anwendung bei
pädiatrischen Patienten».
Kontraindikationen
Hautinfektionen [viraler, bakterieller (inkl. Tbc) sowie mykotischer
Genese], Impfreaktionen,
Hautulzera und Akne sind kontraindiziert für lokal applizierte
Kortikosteroide. Bei Vorliegen einer
Rosacea oder perioralen Dermatitis ist von einer Anwendung im Gesicht
abzusehen.
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirk- od
Leggi il documento completo
