Traxos 50 EC

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Traxos 50 EC
  • Forma farmaceutica:
  • EC concentrato emulsionato
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Traxos 50 EC
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Erbicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6676
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Traxos 50 EC

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare

dell'autorizzazione:

Numero federale di

omologazione:

Erbicida

Syngenta Agro AG

W-6676

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: pinoxaden

Fitoprotettore: Clodinafop-propargyl

Fitoprotettore: Cloquintocet-mexyl

Coformulante da dichiarare separatamente:

Naftasolvente

Coformulante da dichiarare separatamente: Alcol

tetrahydrofurfurylico

2.53 % 25 g/l

2.53 % 25 g/l

0.63 % 6.25 g/l

EC concentrato

emulsionato

Applicazioni

A Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Frumento

Triticale

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 0.6 - 0.9 l/ha

Applicazione: autunno, stadio 12-32

(BBCH).

Frumento

Triticale

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 0.9 - 1.2 l/ha

Applicazione: Primavera, stadi 12-32

(BBCH).

Restrizioni e osservazioni:

È possibile che il prodotto provochi allergie qualora entri in contatto con la pelle. Durante la

preparazione della poltiglia è necessario indossare guanti di protezione. Se durante l'applicazione è

impossibile evitare il contatto della pelle con il prodotto fitosanitario (p.es. con la sostanza

nebulizzata), utilizzare inoltre un'ulteriore attrezzatura di protezione adeguata (p.es. indumenti

protettivi, visiera, copricapo).

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H304 Può essere letale in caso di ingestione e di penetrazione nelle vie respiratorie.

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.

H335 Può irritare le vie respiratorie.

H360Df Può nuocere al feto. Sospettato di nuocere alla fertilità.

H411 Tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

SPe 2 Onde proteggere le acque sotterranee evitare i trattamenti nelle zone di protezione delle

acque sotterranee (S2).

SPo 2 Lavare tutto l'abbigliamento di protezione dopo l'impiego.

Avvertenza:

Pericolo

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS07

GHS08

GHS09

Simbolo

Indicazione di pericolo Attenzione pericolo

Pericoloso per la

salute

Pericoloso per l'ambiente acquatico

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

17-11-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance clodinafop (variant evaluated clodinafop‐propargyl)

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance clodinafop (variant evaluated clodinafop‐propargyl)

Published on: Fri, 16 Nov 2018 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authorities of the rapporteur Member State Greece and co‐rapporteur Member State Germany for the pesticide active substance clodinafop‐propargyl are reported. The context of the peer review was that required by Commission Implementing Regulation (EU) No 844/2012. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the representative uses of clodinafop‐p...

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