Topas

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Topas
  • Forma farmaceutica:
  • EW emulsione, olio in acqua
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Topas
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6690
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Topas

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare

dell'autorizzazione:

Numero federale di

omologazione:

Fungicida

Syngenta Agro AG

W-6690

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Penconazolo

Coformulante da dichiarare separatamente: 1,2-

benzisotiazol-3(2H)-on

19.4 % 200 g/l

EW emulsione, olio in

acqua

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Fragola

Oidio della fragola

Concentrazione: 0.0125 %

Dose: 0.125 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

1, 2, 3

B Specie di ribes

Oidio delle varietà di

ribes

Concentrazione: 0.0125 %

Dose: 0.125 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Durante la fioritura.

2, 4, 5

O Frutta a granelli

Oidio del cotogno

Oidio della mela/pera

Concentrazione: 0.006 %

Dose: 0.1 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dal germogliamento al

più tardi entro fine luglio.

2, 5, 6, 7, 8

W Vite

Escoriosi della vite

Marciume nero

Rossore parassitario

Concentrazione: 0.0125 %

Dose: 0.2 l/ha

Applicazione: Trattamenti prima e

dopo la fioritura al più tardi entro metà

agosto.

2, 9, 10, 11

W Vite

Oidio della vite

Concentrazione: 0.0125 %

Dose: 0.2 l/ha

Applicazione: Trattamenti prima e

dopo la fioritura al più tardi entro metà

agosto.

2, 10, 11, 12

G Cucurbitacee

Oidio delle

Cucurbitacee

Dose: 0.125 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

2, 13

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

G Pomodori

Oidio delle solanceae

Concentrazione: 0.0125 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

2, 13

Tabacco

Oidio del tabacco

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 7 Giorni

2, 14

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Oidio (diverse specie)

su piante ornamentali

Concentrazione: 0.0125 - 0.025 %

2, 5, 15, 16

Colture da fiore e

piante verdi

Rose

Oidio (diverse specie)

su piante ornamentali

Concentrazione: 0.0125 - 0.025 %

2, 3, 8

Restrizioni e osservazioni:

La dose indicata si riferisce allo stadio "piena fioritura fino all'inizio dell'arrossamento dei

frutticini", 4 piante/m², trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi +

occhiali di protezione o una visiera.

SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenza al massimo 4 trattamenti per anno e coltura con

prodotti del gruppo di principi attivi FRAC G1 (inibitori della sintesi degli steroli; ISS).

La dose indicata si riferisce allo stadio "allegagione (50 - 90% delle infiorescenze hanno frutti

visibili)", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenza al massimo 4 trattamenti per particella e anno con

prodotti del gruppo di principi attivi FRAC G1 (inibitori della sintesi degli steroli; ISS).

La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

Soltanto in combinazione con 0.015% di Slick e 0.1% di Malvin WG o con 0.015% di Slick e

0.03% di Delan WG.

SPe 3: per la protezione di artropodi non target dagli effetti della deriva rispettare una zona

tampone non trattata di 6 m dai biotopi in virtù degli art. 18a e 18b LNP. Tale distanza può essere

ridotta attuando misure di riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

Solo in combinazione con 0.1% di Folpet 80%.

10.La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 71-81 (J-M, dopo la fioritura), trattamento con una

quantità-referenza di poltiglia di 1600 l/ha (base per il calcolo), oppure a un volume fogliare di

4'500 m³/ha.

11.SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenza al massimo 3 trattamenti per particella e anno con

prodotti del gruppo di principi attivi FRAC G1 (inibitori della sintesi degli steroli; ISS).

12.Anche per applicazione per via aerea.

13.SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenza al massimo 4 trattamenti per coltura con prodotti del

gruppo di principi attivi FRAC G1 (inibitori della sintesi degli steroli; ISS).

14.SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenza al massimo 3 trattamenti per coltura con prodotti del

gruppo di principi attivi FRAC G1 (inibitori della sintesi degli steroli; ISS).

15.SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 20 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

16.SPe 3: per la protezione di artropodi non target dagli effetti della deriva rispettare una zona

tampone non trattata di 20 m dai biotopi in virtù degli art. 18a e 18b LNP. Tale distanza può essere

ridotta attuando misure di riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 066 L'esposizione ripetuta può provocare secchezza o screpolature della pelle.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.

H319 Provoca grave irritazione oculare.

H361d Sospettato di nuocere al feto.

H411 Tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

SPe 2 Onde proteggere le acque sotterranee evitare i trattamenti nelle zone di protezione delle

acque sotterranee (S2).

Avvertenza:

Attenzione

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS07

GHS08

GHS09

Simbolo

Indicazione di pericolo Attenzione pericolo

Pericoloso per la

salute

Pericoloso per l'ambiente acquatico

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

10-12-2018

EU/3/10/760 (TESARO Bio Netherlands B.V.)

EU/3/10/760 (TESARO Bio Netherlands B.V.)

EU/3/10/760 (Active substance: (3S)-3-{4-[7-(aminocarbonyl)-2H-indazol-2-yl] phenyl} piperidine tosylate monohydrate salt) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)8636 of Mon, 10 Dec 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/0000002385

Europe -DG Health and Food Safety

22-11-2018


Orphan designation: 4-(4-{[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide (venetoclax), Treatment of chronic lym

Orphan designation: 4-(4-{[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide (venetoclax), Treatment of chronic lym

Orphan designation: 4-(4-{[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide (venetoclax), Treatment of chronic lymphocytic leukaemia, 06/12/2012, Withdrawn

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-11-2018


Orphan designation: 1-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-{1-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl}cyclopropane-1-carboxamide and ivacaftor (tezacaftor and ivacaftor), Treatment of cystic fibrosis, 27/02

Orphan designation: 1-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-{1-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl}cyclopropane-1-carboxamide and ivacaftor (tezacaftor and ivacaftor), Treatment of cystic fibrosis, 27/02

Orphan designation: 1-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-{1-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl}cyclopropane-1-carboxamide and ivacaftor (tezacaftor and ivacaftor), Treatment of cystic fibrosis, 27/02/2017, Positive

Europe - EMA - European Medicines Agency

21-11-2018

EU/3/18/2082 (Takeda Pharma A/S)

EU/3/18/2082 (Takeda Pharma A/S)

EU/3/18/2082 (Active substance: 5-{(1R,2R)-2-[(cyclopropylmethyl)amino]cyclopropyl}-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide monohydrochloride) - Orphan designation - Commission Decision (2018)7791 of Wed, 21 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/040/18

Europe -DG Health and Food Safety

3-4-2018

EU/3/12/1080 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/12/1080 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/12/1080 (Active substance: 4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)2056 of Tue, 03 Apr 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/124/12/T/01

Europe -DG Health and Food Safety