Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
timololum
Santen SA
S01ED01
timololum
collyre
timololum 5 mg ut timololi maleas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 12.5 mg, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, benzalkonii chloridum 100 µg, ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
glaucome
zugelassen
1978-07-04
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Timoptic® Santen SA Che cos'è Timoptic e quando si usa? Timoptic contiene il timololo, una sostanza attiva che abbassa la pressione intraoculare, e viene usato su prescrizione medica in caso di aumento della pressione intraoculare e di diversi tipi di glaucoma, per es. nel glaucoma ad angolo aperto. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Un aumento della pressione intraoculare può danneggiare il nervo ottico e, di conseguenza, provocare un peggioramento della facoltà visiva e una possibile cecità. In generale esistono pochi sintomi che indicano un aumento della pressione intraoculare. Per determinarlo è necessaria una visita medica. Se compare un aumento della pressione intraoculare saranno necessari regolari esami e misurazioni della pressione intraoculare. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il trattamento dei suoi attuali disturbi agli occhi. Non lo utilizzi di sua iniziativa per il trattamento di altre malattie o di altre persone. Quando non si può usare Timoptic? Non utilizzi Timoptic nel caso in cui: ·reagisce con ipersensibilità (allergia) ad beta-bloccanti o uno dei componenti del medicamento; ·soffre attualmente o ha sofferto in passato di particolari problemi respiratori gravi quali l'asma bronchiale; ·presenta una broncopneumopatia cronica ostruttiva (grave malattia dei polmoni che può causare affanno, difficoltà a respirare e/o tosse che dura da tempo); ·soffre di determinate malattie cardiache e circolatorie (per es. battito cardiaco lento o irregolare), insufficienza cardiaca. Nel caso in cui non fosse sicuro di poter utilizzare Timoptic, si metta in contatto Leggi il documento completo
Timoptic® Santen SA Composizione Principi attivi Timololo (in forma di maleato di timololo). Sostanze ausiliarie Benzalconio cloruro 0,1 mg/ml, sodio fosfato monobasico diidrato (E339) e sodio fosfato dibasico dodecaidrato (E339), (contiene 12.5 mg/ml fosfato), idrossido di sodio (E524) (per la regolazione del pH) e acqua. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Collirio Timoptic 0,25%: 2,5 mg/ml di timololo in forma di maleato di timololo. Timoptic 0,5%: 5 mg/ml di timololo in forma di maleato di timololo. Il colliro Timoptic è una soluzione limpida, da incolore a leggermentegiallastra. Indicazioni/Possibilità d'impiego Riduzione della pressione endoculare in caso di: ·pazienti con ipertensione oculare; ·pazienti con glaucoma cronico ad angolo aperto; ·pazienti afachici con glaucoma; ·alcuni pazienti con glaucoma secondario; ·pazienti con angolo stretto e con episodi precedenti di chiusura d'angolo, spontanea o iatrogena, nell'occhio controlaterale, in cui è necessario ridurre la pressione endoculare (vedere «Avvertenze e misure precauzionali»). Timoptic è anche indicato come terapia concomitante nel glaucoma pediatrico, che sia inadeguatamente controllato con altre terapie antiglaucoma. Posologia/Impiego La terapia iniziale raccomandata è una goccia di soluzione allo Timoptic 0,25% nell'occhio o negli occhi affetti due volte al giorno. Se la risposta clinica non è adeguata, la posologia può essere variata somministrando una goccia allo Timoptic 0,5% nell'occhio o negli occhi affetti due volte al giorno. Se necessario è possibile prescrivere in concomitanza una terapia con miotici, adrenalina e inibitori della carboanidrasi somministrati per via sistemica. Non è raccomandata l'applicazione di due sostanze beta-adrenerg bloccanti per uso topico (vedere «Avvertenze e misure precauzionali»). Poiché in alcuni pazienti la riduzione della pressione intraoculare con Timoptic si stabilizza nell'arco di alcune settimane, dopo circa 4 settimane di trattamento con Timoptic si deve Leggi il documento completo