Tenormin submite

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Tenormin submite Tabletten
  • Forma farmaceutica:
  • Tabletten
  • Composizione:
  • atenololum 25 mg, excipiens pro compresso.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Tenormin submite Tabletten
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Beta-Rezeptorenblocker

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 39879
  • Data dell'autorizzazione:
  • 19-08-1976
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Tenormin®/- mite/- submite

ASTRAZENECA

Che cos’ è Tenormin e quando si usa?

Tenormin protegge il cuore da stimolazioni eccessive. Il lavoro del muscolo cardiaco viene ridotto e

la reazione cardiaca al carico fisico e psichico è attenuata. Tenormin diminuisce la pressione

sanguigna elevata. L'angina pectoris (forti dolori al petto con eventuale propagazione al braccio

sinistro) è dovuta a una ossigenazione insufficiente del cuore sotto sforzo. Tenormin evita gli attacchi

anginosi o ne diminuisce la frequenza e il dolore. Tenormin può normalizzare il ritmo cardiaco

alterato o ridurre le pulsazioni originate da malattia o dallo stress.

L'atenololo, principio attivo del Tenormin, appartiene ad una generazione di betabloccanti ad azione

specifica sul cuore. Esso riduce la pressione sanguigna elevata e calma l'attività cardiaca senza effetti

sulla muscolatura delle vie respiratorie. Pertanto, con la dovuta prudenza, anche i pazienti con

malattie respiratorie (respirazione difficile, asma) possono assumere Tenormin.

Il medico prescrive Tenormin:

·per ridurre la pressione sanguigna elevata (ipertensione),

·per proteggere il muscolo cardiaco da sforzi eccessivi (angina pectoris),

·per curare i disturbi del ritmo cardiaco,

·dopo infarto cardiaco,

·per prevenire un infarto cardiaco ulteriore.

Tenormin si può usare soltanto su prescrizione medica.

Quando non si può usare Tenormin?

In caso di una delle malattie seguenti rinunci a prendere Tenormin: se ha già avuto in precedenza una

reazione allergica al Tenormin od al principio attivo atenololo, se soffre d’insufficienza cardiaca o

blocco cardiaco (pulsazioni al disotto di 50 al minuto), nel caso Lei abbia avuto un polso molto lento

o molto irregolare, una pressione arteriosa molto bassa o molto cattiva irrorazione sanguigna, se in

Lei è stata constatata la presenza di un feocromocitoma o dopo un digiuno prolungato.

Tenormin non è adatto ai bambini.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione dell’Tenormin?

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la

capacità di utilizzare attrezzi o macchine! A causa dei possibili effetti indesiderati di Tenormin

(stanchezza, vertigini) occorre prudenza alla guida di veicoli e utilizzando delle macchine. Informi il

medico o il farmacista se soffre di asma, disturbi respiratori, disturbi dell’irrorazione sanguigna,

problemi al cuore, malattie dei reni o della tiroide. Comunichi al medico se usa altri medicamenti

quali, ad esempio disopiramide o amiodarone contro un polso irregolare, l’ipertensione o l’angina

pectoris, l’insufficienza cardiaca o contro i dolori.

Parli col medico se usa degli spray nasali decongestionanti o dei medicamenti contro le infreddature.

Se assume clonidina per la terapia di ipertensione o di emicrania, non deve sospendere né la

clonidina né il Tenormin senza averne prima parlato con il Suo medico.

Il suo polso si può rallentare durante il trattamento. Questa è una reazione normale al principio

attivo. Avverta il medico se le pulsazioni, a riposo, scendono al disotto di 50 al minuto.

Se durante il trattamento avverte vertigini o sensazione di stanchezza, Lei non deve guidare veicoli

ne usare macchinari.

Chieda consiglio al medico in caso di diabete, glicemia sovente troppo bassa, o se assume

contemporaneamente altri farmaci (e in particolare farmaci per il cuore). Prima d’intervento

chirurgico si devono elencare al medico anestesista i farmaci assunti.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie

o assuma o applichi altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).

Si può somministrare Tenormin durante la gavidanza o l’allattamento?

Durante la gravidanza o l’allattamento è opportuno evitare ogni farmaco e questa norma prudenziale

vale anche per Tenormin. In casi particolari il medico deciderà se e quando Tenormin va assunto

durante la gravidanza o l’allattamento.

Come usare Tenormin?

Come ogni farmaco, Tenormin si assume attenendosi strettamente alla prescrizione medica.

Generalmente la dose per l'adulto è di 1 compressa al giorno di Tenormin mite o 1 compressa al

giorno di Tenormin. Il medico adatterà la dose ai pazienti con malattia renale e turbe

dell'eliminazione. Ingerire la compressa con un poco di liquido, senza masticarla, di preferenza

sempre alla stessa ora, durante o dopo i pasti. Se una volta ha dimenticato di assumere una

compressa, la prenda appena se ne ricorda. Tuttavia, non si devono prendere due compresse

contemporaneamente. La pressione sanguina troppo alta può avere conseguenze gravi. Evitare in

ogni caso di interrompere la cura bruscamente e farlo gradualmente. Per rafforzare l’effetto di

Tenormin il medico può aggiungere un altro farmaco. Per evitare di interrompere la cura ci si accerti

di avere sempre una scorta adeguata di Tenormin. Non modifichi di propria iniziativa la posologia

prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo

medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Tenormin?

Con l’assunzione o l’applicazione di Tenormin possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Spesso sono stati riferiti stanchezza, rallentamento del battito cardiaco, sensazione di freddo nelle

dita delle mani e dei piedi, nausea, vomito e diarrea. Occasionalmente possono manifestarsi dei

disturbi del sonno. Rari sono piccole emorragie nella pelle o nelle mucose (porpora), confusione,

vertigini, mal di testa, cambiamenti d’umore, incubi, psicosi, allucinazioni, formicolio alle mani,

disturbi della vista, “occhi secchi”, aggravamento di disturbi dell’irrorazione sanguigna, blocco

cardiaco (ne sono sintomi battito cardiaco irregolare, stanchezza e vertigini alzandosi troppo

rapidamente), peggioramento di un’insufficienza cardiaca, pressione sanguigna bassa (ipotensione),

peggioramento dei disturbi respiratori negli asmatici, secchezza della bocca, aggravamento di una

psoriasi, eruzioni sulla pelle, caduta dei capelli e impotenza. Avverta immediatamente il medico se le

pulsazioni, a riposo, scendono al disotto di 50 al minuto o se la pressione sanguigna è troppo bassa.

Come tutti i farmaci regolatori della frequenza cardiaca, anche Tenormin può determinare alterazioni

del ritmo cardiaco.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare le compresse nel loro imballaggio originale a temperatura ambiente (15-25 °C), al riparo

da luce e da umidità, in luogo inaccessibile ai bambini. Il medicamento non deve essere utilizzato

oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione. Il medico o il farmacista, che sono in possesso di

documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Tenormin ?

Tenormin: compresse da 100 mg di atenololo e eccipienti.

Tenormin mite: compresse da 50 mg di atenololo e eccipienti.

Tenormin submite: compresse da 25 mg di atenololo e eccipienti.

Numero dell'omologazione

39879 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Tenormin? Quali confezioni sono disponibili?

Tenormin, Tenormin mite e Tenormin submite sono ottenibili in farmacia solo su ricetta medica.

Confezioni da 30 e 100 compresse.

Titolare dell’omologazione

AstraZeneca AG, 6340 Baar.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel ottobre 2007 dall’ autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).