Tenoretic

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Tenoretic Filmtabletten
  • Forma farmaceutica:
  • Filmtabletten
  • Composizione:
  • atenololum 100 mg, chlortalidonum 25 mg, excipiens pro compresso obducto.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Tenoretic Filmtabletten
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Antihypertensivum

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 42204
  • Data dell'autorizzazione:
  • 10-12-1979
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Tenoretic®/- mite

AstraZeneca AG

Che cos'è Tenoretic/-mite e quando si usa?

Tenoretic/-mite associa razionalmente in una compressa rivestita due sostanze che si completano

vicendevolmente nel loro effetto di riduzione della pressione arteriosa.

Tenoretic/-mite contiene i principi attivi atenololo e clortalidone. L'atenololo abbassa la pressione

arteriosa e riduce la frequenza cardiaca senza influire sulla muscolatura delle vie respiratorie; altre

sostanze simili all'atenololo presentano invece questo effetto collaterale. Pertanto possono assumere

Tenoretic/-mite con la dovuta cautela, anche pazienti con malattie respiratorie (difficoltà nel

respirare, asma). Il clortalidone riduce la pressione arteriosa aumentando l'eliminazione di acqua e

sale attraverso i reni.

Tenoretic/-mite deve essere utilizzato solo su prescrizione medica e sotto continuo controllo medico.

Quando non si può usare il Tenoretic/-mite?

Il trattamento con Tenoretic/-mite è controindicato se Lei è affetto da una malattia cardiaca con

rallentamento del polso (meno di 50 battiti per minuto), se soffre d'insufficienza cardiaca o blocco

cardiaco. Nei pazienti con insufficienza cardiaca

è indispensabile un trattamento particolare, associando eventualmente un altro farmaco per il cuore.

In ogni caso, Lei deve informare il suo medico se in passato ha già accusato la comparsa di una

reazione allergica al Tenoretic/ -mite o all'atenololo o al clortalidone, o se ha già accusato polso lento

o irregolare, pressione arteriosa molto bassa o cattiva irrorazione sanguigna. Se in Lei è stata

constatata la presenza di un feocromocitoma o dopo un digiuno prolungato, non si può usare

Tenoretic/-mite. Tenoretic/ -mite non è indicato per il trattamento di bambini.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Tenoretic/-mite?

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la

capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

Il clortalidone presente nel Tenoretic/-mite può, come altri diuretici, peggiorare il diabete o la gotta.

Avvisi il medico se ha già avuto un attacco di gotta o se soffre di diabete, oppure assume

disopiramide risp. amiodarone a causa del battito cardiaco irregolare.

Se soffre di allergie, asma, disturbi respiratori o circolatori, o se presenta problemi riguardanti il

cuore, i reni o la tiroide,Tenoretic/-mite deve essere usato con cautela. E' necessaria cautela anche nel

caso lei assuma contemporaneamente altri medicamenti come ad es. litio, antidolorifici, spray nasali

decongestionanti, o farmaci contro il raffreddore, le irregolarità del polso e l'insufficienza cardiaca.

Se assume clonidina per la terapia di ipertensione o di emicrania, non deve sospendere né la

clonidina né il Tenoretic/-mite senza averne prima parlato con il suo medico. Prima di un intervento

chirurgico si deve informare il medico anestesista dei farmaci che si prendono. Informi subito il

medico se, durante la cura, il polso dovesse discendere al disotto di 50 battiti al minuto o se la

pressione arteriosa è troppo bassa. I segni di pressione bassa sono la stanchezza e le vertigini se ci si

alza bruscamente.

Se soffre di diabete, Tenoretic/-mite potrebbe modificare le sue reazioni all'insulina o ad altri farmaci

antidiabetici. I sintomi dell'ipoglicemia, come l'aumento del polso, possono essere mascherati da

Tenoretic/-mite.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

·soffre di altre malattie,

·soffre di allergie o

·assume o applica altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).

Si può somministrare il Tenoretic/-mite durante la gravidanza o l'allattamento?

Se possibile, si devono evitare i farmaci durante la gravidanza o l'allattamento. Questa precauzione

vale in special modo per Tenoretic/-mite. Informi in ogni caso il medico se è in stato di gravidanza,

se desidera una gravidanza o durante l'allattamento.

Come usare il Tenoretic/-mite?

Tenoretic/-mite deve essere preso seguendo esattamente le prescrizioni del medico. La dose per

adulti è, in genere, di 1 compressa rivestita al giorno di Tenoretic e, per i casi lievi, di 1 compressa

rivestita al giorno di Tenoretic mite. Per i soggetti che hanno una malattia renale con turbe

dell'eliminazione il medico sceglierà la dose adeguata al caso. Ingerire la compressa rivestita, senza

masticarla, preferibilmente sempre alla stessa ora, con un poco di acqua o succo di frutta. Se una

volta ha dimenticato di assumere una compressa rivestita, la prenda appena se ne ricorda. Tuttavia,

non si devono prendere due compresse rivestite contemporaneamente. Non variare la dose e non

sospendere la cura senza l'accordo del medico. La pressione arteriosa elevata e senza controllo può

avere conseguenze pericolose. La sospensione del trattamento deve aver luogo lentamente, nello

spazio di 1–2 settimane.

L'uso e la sicurezza di Tenoretic/-mite nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati

esaminati.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere il Tenoretic/-mite?

Con l'assunzione di Tenoretic/-mite possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Sono state frequenti le segnalazioni di stanchezza, nausea, vomito, diarrea, rallentamento delle

pulsazioni, sensazione di freddo alle mani ed ai piedi. Occasionalmente sono stati osservati disturbi

del sonno.

Rare sono state le segnalazioni di confusione mentale, vertigini, dolori di testa, modificazioni

dell'umore, incubi notturni, allucinazioni, formicolii alle mani ed ai piedi, disturbi della visione,

secchezza a gli occhi, caduta della pressione arteriosa con vertigini quando ci si alza bruscamente,

disturbi respiratori negli asmatici, secchezza della bocca, aggravamento della psoriasi, eruzioni

cutanee, caduta dei capelli e impotenza.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista

Di che altro occorre tener conto?

Le compresse rivestite devono essere conservate a temperatura ambiente (15-25 °C), nella

confezione originale, al riparo dalla luce e dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini. Il

medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione. Se la data

di scadenza è stata oltrepassata, porti la confezione in farmacia per la sua eliminazione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene il Tenoretic/-mite?

Tenoretic/-mite contiene i principi attivi atenololo e clortalidone come anche eccipienti; è presentato

in forma di compresse rivestite di colore bianco.

Tenoretic

Compresse rivestite con 100 mg d'atenololo e 25 mg di clortalidone.

Tenoretic mite

Compresse rivestite con 50 mg d'atenololo e 12,5 mg di clortalidone.

Numero dell'omologazione

42204 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Tenoretic/-mite? Quali confezioni sono disponibili?

Tenoretic/-mite è ottenibile in farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Tenoretic: confezioni da 14 e 98 compresse rivestite.

Tenoretic mite: confezioni da 28 e 98 compresse rivestite.

Titolare dell'omologazione

AstraZeneca AG, 6340 Baar.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2013 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).