Tecto flowable

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Tecto flowable
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Tecto flowable
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Prodotto per la concia delle sementi Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-2727
  • Ultimo aggiornamento:
  • 06-09-2017

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Prodotto:

Denominazione commerciale: Tecto flowable

Autorizzazione revocata: Termine per la svendita: 31.10.2017, Termine per l'utilizzo: 31.10.2018

Categoria di prodotti

Titolare dell'autorizzazione Numero federale di omologazione

Prodotto per la concia delle

sementi

Fungicida

Omya (Schweiz) AG

W-2727

Principio

Tenore

Codice di formulazione

Principio attivo: Tiabendazolo

42.7 % 450 g/l

SC sospensione concentrata

Applicazioni

A Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Patate da semina

[concia]

Rizottonia

Tigna argentata della patata

Dose: 0.35 ml/kg

Applicazione: Primavera,

autunno.

1, 2

Z In generale

Botrytis spp.

Maculature fogliari

Oidio (diverse specie) su piante

ornamentali

Concentrazione: 0.1 %

Applicazione: Primavera,

autunno.

Tappeti erbosi e terreni

sportivi

Muffa delle nevi (trasmessa dal suolo e

dalle sementi)

Concentrazione: 0.1 %

Applicazione: Primavera,

autunno.

Restrizioni e osservazioni:

Concia con irroratrici a ugello rotante. Un'applicazione dopo la cernita al momento del secondo

passaggio nella macchina per la cernita, concia dei tuberi nella classificazione delle sementi.

I sacchi devono essere designati con l'iscrizione: Materiale da semina conciato.

SPe3: Dalle acque di superficie occorre mantenere una distanza minima di 6 m.

Caratterizzazione di pericolo:

Per evitare rischi per l'uomo e per l'ambiente seguire le istruzioni per l'uso.

R 43 Può provocare sensibilizzazione per contatto con la pelle.

R 50/53 Altamente tossico per gli organismi acquatici, può provocare a lungo termine effetti

negativi per l'ambiente acquatico.

S 02 Conservare fuori della portata dei bambini.

S 03/09/49 Conservare soltanto nel contenitore originale in luogo fresco e ben ventilato.

S 20/21 Non mangiare, né bere, né fumare durante l'impiego.

S 24 Evitare il contatto con la pelle.

S 35 Non disfarsi del prodotto e del recipiente se non con le dovute precauzioni.

S 36/37 Usare indumenti protettivi e guanti adatti.

S 57 Usare contenitori adeguati per evitare l'inquinamento ambientale.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

Simbolo

Indicazione di pericolo

Pericoloso per

l'ambiente

Irritante

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

2-8-2018

The 2017 ANSES Annual Report is now available !

The 2017 ANSES Annual Report is now available !

At a time when its responsibilities are being extended, ANSES is consolidating its position as a protector of public health. With a field of action that covers all the risks to which the population may be exposed on a daily basis, the Agency confirms its scientific expertise capability and its mission to assess risks in situations of uncertainty.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

19-6-2018

Mine Safety Appliances Company LLC recalls MSA Nuevo Wrap Safety Glasses

Mine Safety Appliances Company LLC recalls MSA Nuevo Wrap Safety Glasses

Testing by the CSA Group has shown that glasses distributed between October 2017 and April 2018 do not comply with the side impact requirements of the safety standard for eye and face protectors. The affected safety glasses may not provide adequate protection against side impact, posing a risk of eye injury.

Health Canada

9-5-2018

Fabius Anesthesia Machines by Dräger Medical: Class I Recall - Due to Production Step Error

Fabius Anesthesia Machines by Dräger Medical: Class I Recall - Due to Production Step Error

Dräger Medical is recalling the Fabius Anesthesia machines due to excessive oil that was not removed at the time of production. Such excess oil may interfere with the position detector of the ventilation motor during operation and may cause ventilation to fail. A halt in ventilation may lead to serious adverse health consequences, including patient injury or death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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