Syntocinon

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Syntocinon Spray
  • Forma farmaceutica:
  • Spray
  • Composizione:
  • oxytocinum 40 U. I., tenuto.: E 216, E 218, chlorobutanolum hemihydricum, excipiens annuncio solutionem pro 1 ml.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Syntocinon Spray
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Biotechnologika
  • Area terapeutica:
  • Förderung der Milchentleerung und Mastite-Prophylaxe

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 25644
  • Data dell'autorizzazione:
  • 09-09-1959
  • Ultimo aggiornamento:
  • 17-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Transferiert von Novartis Pharma Schweiz AG

Syntocinon® spray nasale

BGP Products GmbH

Che cos'è Syntocinon spray nasale e quando si usa?

II principio attivo di Syntocinon è un ormone proteico artificiale identico all'ormone umano naturale

ossitocina, prodotto dal lobo posteriore dell'ipofisi. L'ossitocina, che stimola la muscolatura liscia

dell'utero, è indispensabile al normale travaglio del parto.

Accanto all'azione sull'utero, l'ossitocina provoca pure una contrazione degli elementi muscolari

della ghiandola mammaria, promovendo la secrezione di latte e agevolando pertanto l'allattamento.

Non provoca però un aumento della quantità di latte prodotta.

Syntocinon spray nasale va usato esclusivamente su prescrizione medica. Esso attiva la secrezione

lattea durante l'allattamento o il pompaggio del latte e può quindi coadiuvare la prevenzione di

mastiti.

Quando non si può usare Syntocinon spray nasale?

Syntocinon spray non va usato se si accusa una reazione allergica al principio attivo oppure un

eccipiente.

Syntocinon spray nasale non è destinato all'applicazione durante la gravidanza e il parto.

Syntocinon spray nasale non è destinato all'uso nei bambini.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Syntocinon spray nasale?

La somministrazione di Syntocinon spray nasale deve avvenire su esplicita indicazione medica.

Questo è molto importante poiché l'azione dell'ossitocina e quella delle prostaglandine (sostanze

simili agli ormoni), dei medicamenti anestetici e di quelli vasocostrittori può rafforzarsi

vicendevolmente.

Se usa Syntocinon spray nasale a dosi elevate per un periodo prolungato e contemporaneamente

ingerisce grandi quantità di liquidi, può verificarsi una ritenzione di liquidi nel corpo (edemi).

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o

assume o applica altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Syntocinon spray nasale durante la gravidanza o l'allattamento?

Syntocinon spray nasale non va somministrato durante la gravidanza, perché potrebbe indurre delle

doglie.

Il principio attivo ossitocina penetra nel latte materno in piccole quantità; ciò nonostante, Syntocinon

spray nasale può essere somministrato durante l'allattamento

Come usare Syntocinon spray nasale?

Applichi Syntocinon spray nasale seguendo le indicazioni del Suo medico. Si raccomanda di

procedere nel modo seguente:

5 minuti prima dell'allattamento o del pompaggio del latte si immetta uno spruzzo in una delle narici.

L'ossitocina viene assorbita dalle mucose nasali. Syntocinon spray nasale va usato preferibilmente

rimanendo in posizione seduta.

Applicazione

1.Togliere il coperchio.

2.Azionare la pompa 3 volte prima dell'utilizzazione iniziale.

3.Tenere lo spray in posizione verticale, applicare la testata dello spruzzatore in una narice e

premere. La paziente dev'essere seduta e inspirare leggermente dal naso.

4.Dopo l'utilizzazione, rimettere il coperchio sulla testata del vaporizzatore.

Una volta aperto, conservare lo spray a temperatura ambiente (15-25 °C) e usarlo entro un mese.

Causa la tecnica di riempimento, il flacone contiene molta aria.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Syntocinon spray nasale?

Con l'uso di Syntocinon spray nasale possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Syntocinon spray nasale può spesso provocare nausea, vomito, cefalea, oppure una irregolarità del

polso.

Occasionalmente sono stati segnalati spasmi uterini anomali.

In rari casi si sono accusate eruzioni cutanee, reazioni allergiche connesse con attacchi di dispnea,

abbassamento improvviso della pressione sanguigna oppure collassi circolatori. In simili casi si

sospenda immediatamente l'uso di Syntocinon spray nasale e si consulti il medico.

Molto raramente è stata segnalata ipertensione sanguigna.

Inoltre sono state riportate irritazioni nasali.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Indicazione concernente il deposito

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

II medicamento va conservato nel frigo (2-8 °C).

Una volta aperto, lo spray va conservato a temperatura ambiente (15-25 °C). II flacone non

dev'essere usato oltre un mese dalla sua apertura.

Conservazione

II medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

II medico o il farmacista che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Syntocinon spray nasale?

II principio attivo è l'ossitocina ottenuta artificialmente.

Spray nasale da 40 UI/ml.

Sostanze ausiliarie: conservanti: propile p-idrossibenzoato (E216), metile p-idrossibenzoato (E218),

clorobutanolo emiidrato.

Numero dell'omologazione

25644 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Syntocinon spray nasale? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Spray nasale da 40 UI/ml: 5 ml.

Titolare dell'omologazione

BGP Products GmbH, 6341 Baar.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2012 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).