Switch (Importazione parallela)

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Switch (Importazione parallela)
  • Forma farmaceutica:
  • WG granulare idrodispersibile
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Switch (Importazione parallela)
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • I-2794
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Switch

(Importazione parallela)

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione

all'estero:

Numero federale di

omologazione:

Fungicida

Syngenta Crop Protection S.P.A.

I-2794

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Ciprodinil

Principio attivo:

Fludioxonil

37.5 % 25 %

WG granulare idrodispersibile

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Fragola

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.1 %

Dose: 1 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

1, 2, 3, 4

B Lampone

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.1 %

Dose: 1 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5, 6, 7

B Mini-Kiwi

Marciume dei frutti da

Colletotrichum

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.1 %

Termine d'attesa: 5 Settimane

3, 4, 6, 8, 9

B Mirtillo

Antracnosi dei piccoli

frutti

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.1 %

Dose: 1 kg/ha

Termine d'attesa: 7 Giorni

3, 4, 5, 6, 9,

B Mora

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.1 %

Dose: 1 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5, 6, 11

Ribes nero

Ribes rosso

Antracnosi

Concentrazione: 0.1 %

Dose: 1 kg/ha

Termine d'attesa: 7 Giorni

3, 4, 5, 6, 9,

B Sambuco nero

Antracnosi dei piccoli

frutti

Concentrazione: 0.1 %

Termine d'attesa: 7 Giorni

3, 4, 5, 6, 9

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

B Uva spina

Antracnosi

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.1 %

Dose: 1 kg/ha

Termine d'attesa: 7 Giorni

3, 4, 5, 6, 9,

Albicocco

Pesco/pesco noce

Prugno/susino

Monilia dei frutti

Concentrazione: 0.06 %

Dose: 1 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dallo stadio 71-72 e 77-79.

4, 6, 12, 13

Albicocco

Pesco/pesco noce

Prugno/susino

Monilia dei rami e dei

fiori

Concentrazione: 0.06 %

Dose: 1 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Durante la fioritura.

4, 6, 12, 13

O Albicocco

Monilia dei rami e dei

fiori

Concentrazione: 0.06 %

Dose: 1 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Durante la fioritura.

12, 13, 14,

15, 16

W Vite

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.1 %

Dose: 1.2 kg/ha

4, 6, 8, 13,

17, 18

G Asparagi

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Dose: 1 kg/ha

Applicazione: Dopo il raccolto.

3, 4, 19

G Cetrioli

Mal dello sclerozio

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.1 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

3, 4, 6, 20

G Cicoria belga

Mal dello sclerozio

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Dose: 36

Applicazione: Prima dello stoccaggio.

4, 9, 13, 21,

23, 24

G Cicoria belga

Mal dello sclerozio

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Dose: 90 g/hl

Applicazione: Prima dello stoccaggio.

4, 9, 13, 22,

23, 24

G Cicoria belga

Mal dello sclerozio

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Dose: 4.5 g/m²

Termine d'attesa: 21 Giorni

Applicazione: ad inizio forzatura.

4, 9, 13, 23,

G Cipolle

Botrite della cipolla

(Botrytis squamosa)

Dose: 1 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 20, 25

G Cipolle

Marciume bianco

della cipolla

Dose: 1 kg/ha

Applicazione: 1° trattamento allo stadio di

due foglie, 2° trattamento tre settimane

3, 4, 25

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

dopo (in caso di semina autunnale in

primavera).

G Fagioli

Mal dello sclerozio

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Dose: 0.5 - 0.8 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 20

Insalate

(Asteracee)

Mal dello sclerozio

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Rizottonia

Dose: 0.5 - 0.8 kg/ha

Applicazione: Trattamento al più tardi

entro 14 giorni dalla piantagione.

3, 4, 20, 25

Melanzana

Pomodori

Mal dello sclerozio

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.1 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

3, 4, 6, 20

G Piselli

Antracnosi del pisello

Mal dello sclerozio

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Dose: 1 kg/ha

Termine d'attesa: 14 Giorni

3, 4, 26

G Rucola

Mal dello sclerozio

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Dose: 0.5 - 0.7 kg/ha

Termine d'attesa: 14 Giorni

3, 4, 9, 25, 27

G Valerianella

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Rizottonia

Dose: 0.6 kg/ha

Termine d'attesa: 35 Giorni

Applicazione: Trattamento al più tardi

entro 14 giorni dalla piantagione.

3, 4, 25

Alberi e arbusti (al

di fuori della

foresta)

Rose

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.1 - 0.12 %

3, 4, 5, 6, 13

Bosso (Buxus)

Cylindrocladium

buxicola

Concentrazione: 0.1 %

Applicazione: Da metà aprile fino ad

ottobre.

3, 4, 9, 13,

28, 29

Colture da fiore e

piante verdi

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.1 - 0.12 %

3, 4, 5, 13

Tappeti erbosi e

terreni sportivi

Muffa delle nevi

Dose: 1.5 kg/ha

4, 5

Restrizioni e osservazioni:

Al massimo 2 trattamenti per coltura e anno.

La dose indicata si riferisce allo stadio "piena fioritura fino all'inizio dell'arrossamento dei

frutticini", 4 piante/m², trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

In caso di applicazione nelle serre, queste vanno areate a lungo prima di riaccedervi.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione. Applicazione della

poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi + una visiera + un copricapo. I

dispositivi di protezione individuale possono essere sostituiti, durante l'applicazione, da dispositivi

di protezione tecnici (p.es. cabina del trattore chiusa), qualora vi sia la garanzia che offrano una

protezione analoga o superiore.

Al massimo 2 trattamenti per anno e particella.

SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 20 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

Per i lamponi estivi la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori

aperti", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha. Per i lamponi autunnali la

dose si riferisce ad una siepe di 150 - 170 cm d'altezza, trattamento con una quantità standard di

poltiglia di 1000 l/ha.

Al massimo 1 trattamento per anno e particella.

Autorizzato come uso minore secondo l'art. 35 OPF (minor use).

10.La dose indicata si riferisce allo stadio "allegagione (50 - 90% delle infiorescenze hanno frutti

visibili)", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

11.Per le more la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori aperti",

trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

12.La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

13.Lavori successivi in colture trattate: indossare guanti + indumenti protettivi fino a 48 ore

dall'applicazione del prodotto.

14.Al massimo 2 applicazioni per via aerea per anno.

15.Applicazione per via aerea.

16.Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione.

17.Ultimo trattamento all'invaiatura, ma al più tardi a metà agosto.

18.La dose indicata si riferisce ad un trattamento nella zona dei grappoli con una quantità standard di

poltiglia di 1200 l/ha (base per il calcolo).

19.Al massimo 3 trattamenti per anno e particella.

20.Al massimo 2 trattamenti per coltura.

21.Irrorare.

22.Trattamento per immersione.

23.Al massimo 1 trattamento per ciclo di produzione.

24.Terminata la durata d'azione: Aerare a lungo i locali prima di riaccedervi.

25.SPe 3: Per proteggere organismi acquatici dagli effetti di un dilavamento rispettare una zona

tampone non trattata con copertura vegetale a una distanza di almeno 6 metri dalle acque

superficiali. Le eccezioni sono contemplate nelle istruzioni dell'UFAG.

26.Al massimo 2 trattamenti per cultura con un intervallo di 10 giorni.

27.Al massimo 3 trattamenti per coltura.

28.SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenza al massimo 4 trattamenti per anno e particella con

prodotti dello stesso gruppo di principi attivi.

29.Trattamenti a intervalli di 4 settimane.

Caratterizzazione di pericolo:

Si applicano la classificazione e la caratterizzazione dell’etichetta originale estera..

Ulteriori simboli di pericolo svizzeri:

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

20-9-2018

Prescription to Over-the-Counter (OTC) Switch List

Prescription to Over-the-Counter (OTC) Switch List

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-9-2018

Emerson Electric Canada Limited recalls RIDGID NXT 6 Gallon and 9 Gallon Wet/Dry Vacuum Cleaners

Emerson Electric Canada Limited recalls RIDGID NXT 6 Gallon and 9 Gallon Wet/Dry Vacuum Cleaners

The on/off switch can be dislodged or pulled out from the vacuum motor cover. Doing so while the vacuum is plugged in could expose the user to energised wiring connectors and pose a potential shock hazard.

Health Canada

12-7-2018

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Hydrocortisone Roussel 10mg/cpr”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-7-2018

Recall of valsartan blood pressure medicine

Recall of valsartan blood pressure medicine

Impurities that could potentially be harmful to health have been found in variants of medicines containing the active substance valsartan. The medicine is used to treat hypertension and heart failure. Patients treated with these medicines are therefore advised to contact their doctor as soon as possible to be switched to another type of medicine.

Danish Medicines Agency

2-7-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P (fibrinogeno da plasma umano), 1 g polvere, 1 fiala”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

26-6-2018

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-6-2018

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "fludrocortisone acetato", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

21-6-2018

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Petinimid (Etosuccimide)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "IMUKIN®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.Leggere la Determinazione AIFA in allegatoPer maggiori informazioni:contatta l' Ufficio di Qualità dei prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceuticoseguici su facebook, twitter e you tube

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

19-6-2018

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

15-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale “Mabcampath (alemtuzumab)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

12-6-2018

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ENGERIX B®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

12-6-2018

Ashley Furniture Industries , Inc. recalls Signature Design by Ashley Amnon Floor Lamp

Ashley Furniture Industries , Inc. recalls Signature Design by Ashley Amnon Floor Lamp

The lamp has incorrect lightbulb wattage information printed on a label on the sockets of the lamp. The incorrect labels indicate that each socket can support 40 W bulbs, however the product is only rated for each socket supporting a 25 W bulb. The use of lightbulbs with the incorrect wattage could potentially melt the power-switch, posing a burn hazard.

Health Canada

11-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

1-6-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

28-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®" (lingua polacca e tedesca), non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

18-5-2018

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "PENTAVAC", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Noritren (nortriptilina)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ACT HIB®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "SANMIGRAN (pizotifène)”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "DIPRIVAN", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

26-6-2018

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni relative alle modalità  di deposito per l’attività di import/export di sangue e suoi prodotti, in conformità al DM 24/04/2018 “Modifiche e integrazioni al Decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” (G.U. n.131 del 08/06/2018).

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Blincyto (Amgen Europe B.V.)

Blincyto (Amgen Europe B.V.)

Blincyto (Active substance: blinatumomab) - Centralised - Authorisation - Switch to non-conditional - Commission Decision (2018)3953 of Wed, 20 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3731/II/9

Europe -DG Health and Food Safety

12-6-2018

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

E’ stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Decreto del Ministero della salute 24 aprile 2018 (G.U. n. 131 del 08/06/2018) recante “modifiche e integrazioni al Decreto 02/12/2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti”. Tali disposizioni modificano le procedure amministrative relative alle modalità di importazione nel settore degli emoderivati.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco