Success 4 (Importazione parallela)

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Success 4 (Importazione parallela)
  • Forma farmaceutica:
  • SC sospensione concentrata
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Success 4 (Importazione parallela)
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Insetticida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • F-4245
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Success 4

(Importazione parallela)

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione all'estero: Numero federale di omologazione:

Insetticida

Dow Agrosciences S.A.S

F-4245

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Spinosad 44.2 % 480 g/l

SC sospensione concentrata

Applicazioni

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Aronia nera

Mini-Kiwi

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

1, 2, 3, 4, 5

B Fragola

Antonomo delle fragole o dei

lamponi

Tripidi

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

3, 6, 7, 8

B Fragola

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

3, 5, 6, 7, 8, 9

B Lampone

Antonomo delle fragole o dei

lamponi

Verme del lampone

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

1, 2, 3, 4, 10, 11

B Lampone

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

1, 2, 3, 4, 5, 11

Mirtillo

Specie di ribes

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

1, 2, 3, 4, 5, 12

B Mora

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

1, 2, 3, 4, 5, 13

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

B Sambuco nero

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

1, 2, 4, 5, 14, 15

Ciliegio

Prugno/susino

Falene

Tortrici ricamatrici

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Applicazione: Prefioritura o

postfioritura (BBCH 57-59 o

69-71).

1, 2, 4, 14, 15,

O Frutta a granelli

Cimici dei frutti

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Applicazione: Prefioritura o

postfioritura (BBCH 57-59 o

69-71).

2, 4, 14, 15, 16,

O Melo

Antonomo del melo

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Applicazione: Al

germogliamento (BBCH 52 -

53).

2, 4, 14, 15, 16,

17, 18

Melo

Pero

Carpocapsa delle mele

Piccola tortrice dei frutti

Tortrici ricamatrici

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 4, 14, 15, 16,

Melo

Pero

Falene

Tortrici ricamatrici

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Applicazione: Prefioritura o

postfioritura (BBCH 57-59 o

69-71).

2, 4, 14, 15, 16,

O Noce comune

Carpocapsa delle mele

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

1, 2, 4, 14, 15,

W Vite

Boarmia

Nottue terricole o vermi grigi

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 0.12 l/ha

Applicazione: Stadi 03 - 09

(BBCH).

2, 4, 14, 17, 19

W Vite

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.0067 %

Dose: 0.08 l/ha

Termine d'attesa: 7 Giorni

2, 4, 5, 14, 20,

21, 22, 23, 24

W Vite

Tignole della vite (Eupoecilia Concentrazione: 0.015 %

2, 4, 14, 17, 20,

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

ambiguella, Lobesia botrana)

[Seconda generazione]

Dose: 0.18 l/ha

Termine d'attesa: 6 Settimane

Applicazione: Seconda

generazione.

W Vite

Tignole della vite (Eupoecilia

ambiguella, Lobesia botrana)

[Prima generazione]

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 0.15 l/ha

Applicazione: Prima

generazione. Stadio H

(BBCH 55 - 59).

2, 4, 14, 17, 26

W Vite

Tortrice della vite

Effetto secondario:

Tripidi

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 0.15 l/ha

Applicazione: Stadi 10 - 55

(BBCH).

2, 4, 14, 17, 26

Aglio

Scalogni

Tripidi

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 27

Baby-Leaf

(Chenopodiaceae)

Nottue (defogliatrici)

Nottue terricole o vermi grigi

Dose: 0.2 - 0.4 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 28

Cetrioli

Melanzana

Peperone

Pomodori

Nottue (defogliatrici)

Tripidi

Concentrazione: 0.03 - 0.04

Dose: 0.3 - 0.4

Termine d'attesa: 3 Giorni

2, 3, 4, 29

Cipolle

Porro

Minatrici

Tripidi

Dose: 0.4 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 17

G Erba cipollina

Minatrici

Tripidi

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 17

G Erbette da cucina

Crisomelidi

Nottue (defogliatrici)

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 27

G Mais dolce

Piralide del mais

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 8, 28, 30, 31

G Melanzana

Dorifora della patata

Concentrazione: 0.005 %

Dose: 0.05 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

2, 3, 4

Melanzana

Pomodori

Tuta absoluta

Concentrazione: 0.03 %

Dose: 0.3 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

2, 3, 4, 6, 29

G Peperone

Pomodori

Minatrici

Concentrazione: 0.04 - 0.08

Dose: 0.4 - 0.8

2, 3, 4, 29

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Termine d'attesa: 3 Giorni

G Rucola

Larve defogliatrici

Nottue terricole o vermi grigi

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 6, 8

G Specie di cavoli

Altiche

Cavolaie

Cecidomia del cavolo

Mosca minatrice della colza

Nottue (defogliatrici)

Tignola delle Crocifere

Concentrazione: 0.03 - 0.04

Dose: 0.3 - 0.4 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8

G Specie di cavoli

Mosca del cavolo

Concentrazione: 0.2 - 0.36 %

Dose: 12 - 20 ml/1000 piante

Applicazione: Per i

trattamenti mediante

annaffiamento di piante

giovani.

3, 8, 28

G Spinaci

Nottue (defogliatrici)

Nottue terricole o vermi grigi

Dose: 0.2 - 0.4 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 28

G Valerianella

Minatrici

Concentrazione: 0.03 %

Dose: 0.3 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

1, 3, 8

Colza

Meligete della colza

Dose: 0.2 l/ha

Applicazione: Prima

dell'inizio della fioritura.

8, 28, 30

Frumento

Segale autunnale

Triticale

Criocere dei cereali

Dose: 0.1 l/ha

Termine d'attesa: 6 Settimane

Applicazione: Stadi 51 - 61

(BBCH).

8, 28, 30

Mais

Piralide del mais

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

8, 28, 30, 31

Patate

Dorifora della patata

Dose: 0.05 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

6, 8

Trifoglio per la

produzione di sementi

Apioni dei capolini del

trifoglio

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

8, 28, 30

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Colture da fiore e

piante verdi

Rose

Larve defogliatrici

Tripidi

Concentrazione: 0.03 - 0.04

Dose: 0.3 - 0.4 l/ha

2, 3, 4, 29

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Colture da fiore e

piante verdi

Rose

Minatrici

Concentrazione: 0.04 - 0.08

Dose: 0.4 - 0.8 l/ha

2, 3, 4, 29

Bosso (Buxus)

Piralide del bosso

Concentrazione: 0.03 - 0.04

Dose: 0.3 - 0.4 l/ha

2, 3, 4, 29

Restrizioni e osservazioni:

Al massimo 2 trattamenti per anno e particella.

Lavori successivi in colture trattate: indossare guanti + indumenti protettivi fino a 48 ore

dall'applicazione del prodotto.

SPe 8: Pericoloso per le api - Può entrare in contatto con piante in fiore o che presentano melata

soltanto di sera, al di fuori del periodo di volo delle api. Applicazione soltanto in serre chiuse, a

condizione che non siano presenti impollinatori.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione. Applicazione della

poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi. I dispositivi di protezione

individuale possono essere sostituiti, durante l'applicazione, da dispositivi di protezione tecnici

(p.es. cabina del trattore chiusa), qualora vi sia la garanzia che offrano una protezione analoga o

superiore.

Non utilizzare su frutti che a causa di lesioni secernono succo.

Al massimo 2 trattamenti per coltura e anno.

La dose indicata si riferisce allo stadio "piena fioritura fino all'inizio dell'arrossamento dei

frutticini", 4 piante/m², trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione.

Fragole rimontanti: intervallo di 21 giorni tra i trattamenti.

10.Per i lamponi autunnali non è necessario combattere questo parassito/questi parassiti.

11.Per i lamponi estivi la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori

aperti", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha. Per i lamponi autunnali la

dose si riferisce ad una siepe di 150 - 170 cm d'altezza, trattamento con una quantità standard di

poltiglia di 1000 l/ha.

12.La dose indicata si riferisce allo stadio "allegagione (50 - 90% delle infiorescenze hanno frutti

visibili)", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

13.Per le more la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori aperti",

trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

14.SPe 8 - Pericoloso per le api: non deve entrare in contatto con piante in fiore o che presentano

melata (p.es. colture, colture intercalari, malerbe, colture vicine, siepi). Le colture intercalari e le

malerbe in fiore devono essere eliminate prima del trattamento (il giorno prima sfalciare/trinciare

l'erba).

15.SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 20 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

16.La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

17.Al massimo 4 trattamenti per particella e anno in questa coltura.

18.Al massimo 2 trattamenti a intervalli di 7 - 14 giorni contro questi agenti patogeni.

19.La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 03-11 (B-D), trattamento con una quantità-

referenza di poltiglia di 800 l/ha (base per il calcolo).

20.La dose indicata si riferisce ad un trattamento nella zona dei grappoli con una quantità standard di

poltiglia di 1200 l/ha (base per il calcolo).

21.Non trattare su uva da tavola.

22.Intervallio di 7 giorni tra i trattamenti.

23.Trattare soltanto in presenza constatata di deposizioni di uova nelle bacche a partire dallo stadio

BBCH 83.

24.Al massimo 3 trattamenti contro la Drosophila suzukii durante lo stadio 83-89 (BBCH).

25.2 trattamenti ad un intervallo di 10-14 giorni.

26.La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 55-59 (H), trattamento con una quantità-referenza

di poltiglia di 1000 l/ha (base per il calcolo).

27.Al massimo 3 trattamenti per coltura e anno.

28.Al massimo 1 trattamento per coltura e anno.

29.SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 6 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

30.SPe 8 - Pericoloso per le api: non deve entrare in contatto con piante in fiore o che presentano

melata (p.es. colture, colture intercalari, malerbe, colture vicine, siepi).

31.Applicazione: quando il volo degli adulti ha raggiunto il massimo.

Caratterizzazione di pericolo:

Si applicano la classificazione e la caratterizzazione dell’etichetta originale estera..

Ulteriori simboli di pericolo svizzeri:

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

SPe 8 Pericoloso per le api

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

14-12-2018

Project DEMETER: Concept Note for an Emerging Risks Knowledge Exchange Platform (ERKEP) Framework

Project DEMETER: Concept Note for an Emerging Risks Knowledge Exchange Platform (ERKEP) Framework

Published on: Thu, 13 Dec 2018 Researchers, governments, agencies, food producers and the civil society are increasingly concerned about ‘emerging food risks’. It is recognised that the successful identification of emerging risks is at the heart of protecting public health and the environment, and that this requires worldwide cooperation between all parties involved in the food supply chain. The objectives and research proposed in the DEMETER project are designed to support current (and future) EFSA pro...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

30-11-2018

Epidemiological analyses of African swine fever in the European Union (November 2017 until November 2018)

Epidemiological analyses of African swine fever in the European Union (November 2017 until November 2018)

Published on: Thu, 29 Nov 2018 This update on the African swine fever (ASF) outbreaks in the EU demonstrated that out of all tested wild boar found dead, the proportion of positive samples peaked in winter and summer. For domestic pigs only, a summer peak was evident. Despite the existence of several plausible factors that could result in the observed seasonality, there is no evidence to prove causality. Wild boar density was the most influential risk factor for the occurrence of ASF in wild boar. In th...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

30-11-2018

Understanding ASF spread and emergency control concepts in wild boar populations using individual‐based modelling and spatio‐temporal surveillance data

Understanding ASF spread and emergency control concepts in wild boar populations using individual‐based modelling and spatio‐temporal surveillance data

Published on: Thu, 29 Nov 2018 African swine fever (ASF) infection is circulating in Eurasia since a decade within wild boar populations without a demonstrated vector host. Further the infection was recurrently translocated by spatio‐temporal dynamics that is incompatible with wild boar movement characteristics. Management actions are required in areas affected by ASF. Control measures address areas with recent focal introduction and areas with ASF circulating several seasons or endemic occurrence. In v...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

9-11-2018

Sargassum seaweed: limit the exposure of residents and workers to hydrogen sulphide

Sargassum seaweed: limit the exposure of residents and workers to hydrogen sulphide

Since August 2014, the French Caribbean and French Guiana have been experiencing successive waves of Sargassum seaweed washing up on their coastlines. Despite the efforts made to clean it up, the seaweed decomposes in situ. This leads to the production of hydrogen sulphide (H2S), which can sometimes be detected at high concentrations. Doctors' reports concerning the health effects suffered by people exposed to H2S, and complaints from the general public relating to the problem of odours, have increased s...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

30-8-2018

Grant agreement for piloting the Framework Partnership Agreement between the National data provider organisations in Cyprus and EFSA – Final report

Grant agreement for piloting the Framework Partnership Agreement between the National data provider organisations in Cyprus and EFSA – Final report

Published on: Tue, 07 Aug 2018 00:00:00 +0200 Cyprus alongside with another 4 countries has participated successfully in the Grant Agreement GP/EFSA/DATA/2016/01‐GA 02, entitled: “Strategic Partnership with Cyprus on Data Quality”. The project was co‐financed by EFSA, aiming to help both EFSA and data providers from Member States to possess data of high quality in a quantitatively manageable way. The main objective of the grant agreement was the establishment of the data governance, coordination and imp...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

12-7-2018

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Hydrocortisone Roussel 10mg/cpr”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

2-7-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P (fibrinogeno da plasma umano), 1 g polvere, 1 fiala”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

26-6-2018

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-6-2018

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "fludrocortisone acetato", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

21-6-2018

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Petinimid (Etosuccimide)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "IMUKIN®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.Leggere la Determinazione AIFA in allegatoPer maggiori informazioni:contatta l' Ufficio di Qualità dei prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceuticoseguici su facebook, twitter e you tube

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

19-6-2018

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

15-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale “Mabcampath (alemtuzumab)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

12-6-2018

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ENGERIX B®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

1-6-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

28-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®" (lingua polacca e tedesca), non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

18-5-2018

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "PENTAVAC", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

15-5-2018

Sunset Clause - Elenco delle AIC decadute per mancata commercializzazione (15/05/2018)

Sunset Clause - Elenco delle AIC decadute per mancata commercializzazione (15/05/2018)

Determina n. 5 del 27 aprile 2018 concernente “ Medicinali la cui autorizzazione  all’immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell’art. 38 del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni” pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 110 del 14/05/2018

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Noritren (nortriptilina)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ACT HIB®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "SANMIGRAN (pizotifène)”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "DIPRIVAN", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

28-11-2017

The Icelandic Medicines
Agency starts publishing educational materials on its medicinal product
information website

The Icelandic Medicines Agency starts publishing educational materials on its medicinal product information website

Following a successful pilot project, the Icelandic Medicines Agency has decided to start publishing aRMM educational materials on its website: www.serlyfjaskra.is.

IMA - Icelandic Medicines Agency

23-6-2017

Substantial progress in cooperation with CFDA only six weeks after state visit

Substantial progress in cooperation with CFDA only six weeks after state visit

During the official state visit at the beginning of May, the Chinese and Danish Ministers for Health and Food signed a Memorandum of Understanding about the establishment of the China-Denmark Food and Drug Regulatory Cooperation Centre. Only six weeks after the state visit, the China Food and Drug Administration (CFDA) and the Danish Medicines Agency held a successful seminar on 20 and 21 June in Beijing on the licensing of medicines and the drafting of a work programme with common activities up to and i...

Danish Medicines Agency

21-10-2018

The MQSA was intended to address mammography quality concerns and it’s been a huge success. Image quality has improved, radiation dose has declined and equipment violations have all but disappeared. Today the 5-year breast cancer survival rate is 95%-99%,

The MQSA was intended to address mammography quality concerns and it’s been a huge success. Image quality has improved, radiation dose has declined and equipment violations have all but disappeared. Today the 5-year breast cancer survival rate is 95%-99%,

The MQSA was intended to address mammography quality concerns and it’s been a huge success. Image quality has improved, radiation dose has declined and equipment violations have all but disappeared. Today the 5-year breast cancer survival rate is 95%-99%, up from 84% in 1995.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-9-2018

Comfortis (Elanco GmbH)

Comfortis (Elanco GmbH)

Comfortis (Active substance: Spinosad) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6323 of Wed, 26 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2233/T/18

Europe -DG Health and Food Safety

4-7-2018

Partecipazione dei cittadini: online il questionario di gradimento sui servizi erogati da AIFA (04/07/2018)

Partecipazione dei cittadini: online il questionario di gradimento sui servizi erogati da AIFA (04/07/2018)

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), nell’ottica di un continuo miglioramento della qualità e dell’efficienza dei servizi, propone ai cittadini e a tutti gli utenti la compilazione di un questionario finalizzato alla rilevazione del grado di soddisfazione rispetto ai servizi erogati. Lo strumento è ideato per consentire al cittadino/utente di esprimere in forma anonima il proprio gradimento in relazione al servizio reso dall’Amministrazione e per raccogliere informazioni che potranno essere s...

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

26-6-2018

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni relative alle modalità  di deposito per l’attività di import/export di sangue e suoi prodotti, in conformità al DM 24/04/2018 “Modifiche e integrazioni al Decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” (G.U. n.131 del 08/06/2018).

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

12-6-2018

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

E’ stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Decreto del Ministero della salute 24 aprile 2018 (G.U. n. 131 del 08/06/2018) recante “modifiche e integrazioni al Decreto 02/12/2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti”. Tali disposizioni modificano le procedure amministrative relative alle modalità di importazione nel settore degli emoderivati.

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10-5-2018

Nota Informativa Importante su darunavir e cobicistat (22/06/2018)

Nota Informativa Importante su darunavir e cobicistat (22/06/2018)

AIFA rende disponibili informazioni sull'aumento del rischio di insuccesso del trattamento e aumento del rischio di trasmissione da madre a figlio dell’infezione da HIV a causa dei bassi valori di esposizione di darunavir e cobicistat durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza.

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