Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
chondroitini sulfamidés natricus
Pierre Fabre Pharma SA
M01AX25
chondroitini sulfas natricus
Capsules
chondroitini sulfas natricus 500 mg, talcum, Kapselhülle: gelatina q.s., E 132, E 171, pro capsula corresp. natrium 45 mg.
B
Biotechnologika
Arthrosen
zugelassen
1975-03-14
PATIENTENINFORMATION Indication/Dosage Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Structum® 500 Qu’est-ce que le Structum et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Utilisé pour le traitement des douleurs et de la mobilité réduite des articulations dues à une maladie dégénérative des articulations (arthrose). Les douleurs et limitations de la mobilité des articulations diminuent peu à peu sur une durée de 1 à 2 mois. En règle générale, les symptômes continuent de régresser dans les mois suivants. Si vous ne constatez aucune amélioration après 6 mois, parlez-en à votre médecin. Quand Structum ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution? Structum ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des autres excipients. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. ·Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si ·vous souffrez d’une autre maladie, ·vous êtes allergique ou ·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!)/ vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe. Structum peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement? Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre Str Leggi il documento completo
FACHINFORMATION Indication, Dosage Structum® 500 Composition Principe actif: Chondroitini sulfas natricus Le principe actif est d’origine bovine ou aviaire. Excipients: Color.: E 132 (indigotine), Excipiens pro capsula. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 gélule contient: 500 mg Chondroitini sulfas natricus (sulfate de chondroïtine sodique). Indications/Possibilités d’emploi Traitement symptomatique de l’ostéoarthrose (cf. rubriques Posologie/Mode d’emploi et Efficacité clinique). Posologie/Mode d’emploi 1 gélule 2 fois par jour. Les gélules sont prises sans mâcher avec un verre d’eau. Le sulfate de chondroïtine (Structum) appartient au groupe des SYSADOA (SYmptomatic Slow- Acting Drug in OsteoArthritis). Les SYSADOA sont des médicaments dont l’effet, à savoir la réduction des douleurs et des limitations fonctionnelles, survient de manière différée, en général 1 à 2 mois après le début du traitement. Si le patient ne constate aucune amélioration notable des symptômes dans un délai de 6 mois, la poursuite du traitement doit être réévaluée. Instructions spéciales Patients pédiatriques Il n’existe pas de données d’utilisation chez l’enfant et l’adolescent. C’est pourquoi Structum ne doit pas être administré à des patients pédiatriques. Contre-indications Hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des constituants selon la composition. Mises en garde et précautions Lors d’une utilisation conforme il n’y a pas de précautions particulières à prendre en compte. Interactions Aucune étude d'interaction n'a été menée. Grossesse/Allaitement Grossesse Il n’existe pas de données suffisantes concernant l’emploi chez la femme enceinte. Les expérimentations animales n’ont révélé aucune toxicité directe ou indirecte ayant une incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal et/ou le développement post- natal. Structum ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf Leggi il documento completo