Squa-med

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Squa-med Shampoo
  • Forma farmaceutica:
  • Shampoo
  • Composizione:
  • pyrithionum zincicum 15 mg, disodio undecylenamido MEA-sulfosuccinate 20 mg, excipiens annuncio suspensionem pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Squa-med Shampoo
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Seborrhoe, Kopfschuppen

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 43007
  • Data dell'autorizzazione:
  • 25-11-1980
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Squa-med®

PERMAMED

Che cos'è Squa-med e quando si usa?

Lo Squa-med è uno shampoo medicinale con due sostanze i cui effetti si integrano: lo zinco piritione

inibisce la produzione della forfora senza penetrare nella pelle, l’undecilenamido-MEA impedisce

un’eccessiva produzione di sebo che rende grassi i capelli. Lo Squa-med normalizza l’iperproduzione

patologica della forfora senza stimolare la secrezione delle ghiandole sebacee.

I due principi attivi zinco piritione e undecilenamido-MEA combattono inoltre certi batteri e funghi

che si osservano spesso nelle malattie del cuoio capelluto.

Lo Squa-med ha inoltre un’azione antipruriginosa, è ben tollerato dalla pelle, è delicato e consente di

sciacquar via completamente la forfora.

Lo Squa-med si è affermato nelle seguenti malattie del cuoio capelluto: eczema pruriginoso del cuoio

capelluto (dermatite seborroica); forfora; psoriasi del cuoio capelluto e nella pitiriasi versicolore.

Lo Squa-med non contiene né conservanti né coloranti o profumi.

Quando non si può usare Squa-med?

Lo Squa-med non si può usare in caso di ipersensibilità nota a uno dei suoi costituenti.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Squa-med?

Non portare lo Squa-med a contatto con gli occhi, se succedesse sciacquare subito a fondo con

acqua.

Per i lattanti e i bambini piccoli sotto i 2 anni lo Squa-med si può usare soltanto dopo aver consultato

il medico.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie,

soffre di allergie o assume o applichi esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua

iniziativa!).

Si può usare Squa-med durante la gravidanza o l'allattamento?

Non sono mai state effettuate ricerche scientifiche sistematiche. In base alle esperienze fatte finora,

non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Lo Squa-med si può

impiegare durante la gravidanza e l’allattamento.

Come usare Squa-med?

Lo Squa-med si usa come un normale shampoo.

Salvo diversa prescrizione del medico, il trattamento del cuoio capelluto con lo Squa-med si fa una o

due volte alla settimana.

1.Inumidire bene i capelli con acqua tiepida. Frizionare lo Squa-med nei capelli fino a produrre della

schiuma.

2.Sciacquare bene i capelli e il cuoio capelluto.

3.Frizionare di nuovo leggermente lo Squa-med sul cuoio capelluto e lasciar agire per 3 a 5 minuti.

Poi sciacquare bene i capelli.

Questo trattamento può durare alcune settimane, finché la forfora sarà scomparsa dai capelli.

Uso dello Squa-med in caso di pitiriasi versicolore

1.Inumidire bene le zone di pelle colpite.

2.Applicare lo Squa-med in strato sottile e frizionando leggermente distribuirlo bene sulle zone

colpite (in abbondanza anche oltre i focolai) fino a ottenere una schiuma.

3.Lasciar agire la schiuma per 20 minuti.

4.Sciacquare bene e asciugare.

5.Ripetere questo trattamento per quattro giorni consecutivi.

In certi casi può essere indicato ripetere immediatamente la cura.

Lo Squa-med si può usare per i bambini, ma per i lattanti e i bambini piccoli sotto i 2 anni soltanto

dopo aver consultato il medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che

l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o

al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Squa-med?

Usando correttamente lo Squa-med finora non si sono constatati effetti collaterali o allergie; però

possono manifestarsi delle reazioni di ipersensibilità. Finora, nell’uso dello Squa-med non sono

neppure state constatate decolorazioni o caduta dei capelli.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il

suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare lo Squa-med a temperatura ambiente (15–25 °C) e fuori della portata dei bambini.

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un’informazione professionale

dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Squa-med?

1 g di Squa-med contiene i principi attivi zinco piritione 15 mg e undecilenamido MEA-

solfosuccinato disodico 20 mg nonché sostanze ausiliarie.

Numero dell'omologazione

43007 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Squa-med? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Flacone da 60 ml e tubetto da 150 ml.

Titolare dell’omologazione

Permamed SA, 4143 Dornach.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel dicembre 2004 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

18-12-2018


eXtended EudraVigilance Medicinal Product Dictionary face-to-face training course (Basel), DIA EMEA Office, Basel Switzerland, from 27/06/2019 to 28/06/2019

eXtended EudraVigilance Medicinal Product Dictionary face-to-face training course (Basel), DIA EMEA Office, Basel Switzerland, from 27/06/2019 to 28/06/2019

eXtended EudraVigilance Medicinal Product Dictionary face-to-face training course (Basel), DIA EMEA Office, Basel Switzerland, from 27/06/2019 to 28/06/2019

Europe - EMA - European Medicines Agency

3-10-2014

Consultation procedure about medicinal products and safety measure requirements not completed yet

Consultation procedure about medicinal products and safety measure requirements not completed yet

On 5 September 2014, the Danish Health and Medicines Authority submitted a draft list of the medicinal products comprised by the new safety measures rules (Directive 2001/83) for consultation. The consultation period expired on 17 September 2014, and on 3 October we were to inform the European Commission of the medicinal products we recommend including in the common EU lists. We have received 22 consultation responses. But on 24 September 2014 the European Commission amended the original guideline for...

Danish Medicines Agency

12-12-2018


Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Europe - EMA - European Medicines Agency

10-12-2018


Numeta: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0017

Numeta: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0017

Numeta: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0017

Europe - EMA - European Medicines Agency

26-11-2018

Today, #FDA’s device center also posted performance report highlighting measures taken to increase predictability, transparency of 510(k) review process, incl. 50 final guidance documents on important medical device policy issues issued since 2009.  https

Today, #FDA’s device center also posted performance report highlighting measures taken to increase predictability, transparency of 510(k) review process, incl. 50 final guidance documents on important medical device policy issues issued since 2009. https

Today, #FDA’s device center also posted performance report highlighting measures taken to increase predictability, transparency of 510(k) review process, incl. 50 final guidance documents on important medical device policy issues issued since 2009. https://go.usa.gov/xPHdn 

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-9-2018

Regulatory and procedural guideline:  Draft qualification opinion on stride velocity 95th centile as a secondary endpoint in Duchenne Muscular Dystrophy measured by a valid and suitable wearable device, draft: consultation open

Regulatory and procedural guideline: Draft qualification opinion on stride velocity 95th centile as a secondary endpoint in Duchenne Muscular Dystrophy measured by a valid and suitable wearable device, draft: consultation open

This report provides a final agreed draft Context of Use for public consultation describing where Stride Velocity measured at the ankle 95th Centile is deemed by CHMP as an appropriate endpoint in studies to support regulatory decision making on medicines for the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), together with CHMP’s scientific consideration of the submission leading to the draft opinion. The document also includes the questions posed by the applicant and also raised by CHMP to the Applic...

Europe - EMA - European Medicines Agency

5-6-2018

#DYK The misuse of prescription drugs means taking a medication in a manner or dose other than prescribed; taking someone else’s prescription, even if for a legitimate medical complaint such as pain; or taking a medication to feel euphoria. #FDAInnovation

#DYK The misuse of prescription drugs means taking a medication in a manner or dose other than prescribed; taking someone else’s prescription, even if for a legitimate medical complaint such as pain; or taking a medication to feel euphoria. #FDAInnovation

#DYK The misuse of prescription drugs means taking a medication in a manner or dose other than prescribed; taking someone else’s prescription, even if for a legitimate medical complaint such as pain; or taking a medication to feel euphoria. #FDAInnovationChallenge pic.twitter.com/QI0mrJactV

FDA - U.S. Food and Drug Administration