SPEED F-CORONA

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • SPEED F-CORONA
  • Confezione:
  • Scatola da 6 test
  • Tipo di ricetta:
  • Libera vendita
  • Utilizzare per:
  • Animali
  • Tipo di medicina:
  • Dispositivo medico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • SPEED F-CORONA
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Gatti
  • Area terapeutica:
  • Tutti gli altri prodotti non terapeutici
  • Indicazioni terapeutiche:
  • Diagnosi rapida del coronavirus felino su sangue intero con anticoagulante, plasma, siero o liquido d’ascite.
  • Dettagli prodotto:
  • Posologia: Con una pipetta mantenuta in posizione verticale, deporre una goccia del campione in ogni pozzetto. Deporre 5 gocce di REAGENTE in ogni pozzetto. Tempo di lettura: 15 minuti di migrazione.

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 920339102
  • Ultimo aggiornamento:
  • 14-08-2017

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Speed F-Corona

Q INTERESSE CLINICO

L’infezione da parte del coronavirus felino può tradursi in diverse

manifestazioni cliniche. Solitamente, l’infezione per via oro-nasale

causa un’enterite associata a escrezione fecale del virus, che può

essere transitoria o permanente. La maggior parte dei gatti elimina

il coronavirus enterico in alcune settimane, ma alcuni restano

portatori ed escretori asintomatici, rappresentando una fonte di

contaminazione per gli individui della stessa specie.

In alcuni casi, una mutazione del virus nell’intestino può provocare

lo sviluppo di una malattia sistemica grave, la peritonite infettiva

felina, o PIF. La PIF colpisce essenzialmente i gatti giovani, di età

compresa tra 4 mesi e 2 anni, e, meno frequentemente, i gatti di età

superiore a 5 anni. Esistono due diverse forme cliniche della FIP:

- la forma umida, che si presenta con un accumulo di liquidi nella

cavità addominale (ascite), nella pleura o nel pericardio

- la forma secca, che si traduce in una compromissione dello stato

generale (dimagrimento, prostrazione e febbre) accompagnata da

sintomi nervosi e/o oculari.

Il rilevamento degli anticorpi anti-coronavirus permette di deter-

minare la condizione infettiva di un gatto e quindi di prevedere la

potenziale escrezione fecale; in presenza di segni clinici evocatori,

inoltre, permette di stabilire una diagnosi di PIF.

Q PRINCIPIO

Speed F-Corona è un test qualitativo rapido, basato sul principio

KLSS»PTT\UVJYVTH[VNYHÄHZ\TLTIYHUHJOLWLYTL[[LKPTL[[LYL

in evidenza la presenza di anticorpi anti-coronavirus nel gatto.

7LYVNUP[LZ[uZ\MÄJPLU[LKLWVYYL\UHNVJJPHKLSJHTWPVULZPLYV

plasma, sangue intero con anticoagulante o liquido ascitico) nel

IT-1

Speed F-Corona

Kit di diagnosi veterinaria

Solo per uso in vitro

pozzetto dei campioni. Una volta deposto il campione, le particelle

colorate del coniugato si legano agli anticorpi anti-coronavirus del

gatto. I complessi coniugato/anticorpi così formati migrano per

capillarità sulla membrana. Vengono quindi catturati da antigeni

ZWLJPÄJP

ÄZZH[P

Z\SSH

TLTIYHUH

MVYTHUV

WLY

HJJ\T\SV

particelle colorate, una banda test di colore rosa. L’insieme migra

Z\SZ\WWVY[VÄUVHYHNNP\UNLYLS»LZ[YLTP[nKLSSHTLTIYHUHKV]LSL

particelle colorate rimanenti formano una banda di controllo rosa

che conferma la corretta esecuzione del test.

Q PROTOCOLLO OPERATIVO

PER OGNI TEST PREVEDERE:

JLSSH[LZ[WPWL[[HTVUV\ZVPSÅHJVULKPYLHNLU[L

Utilizzare i reagenti a temperatura ambiente.

Non mescolare mai reagenti di lotti diversi.

1/ DEPOSITO DEL CAMPIONE:

Siero, plasma, sangue intero con anticoagulante (EDTA o eparina),

ascite: con una pipetta monouso mantenuta in posizione verticale,

deporre 1 goccia di campione nel pozzetto dei campioni.

2/ DEPOSITO DEL REAGENTE:

- Aggiungere il reagente subito dopo aver deposto il campione.

4HU[LULYL

ÅHJVUL

YLHNLU[L

WVZPaPVUL

]LY[PJHSL

aggiungerne 5 gocce nel pozzetto del campione.

- Se le migrazione non inizia entro 2 minuti, aggiungere altre

2 gocce di reagente nel pozzetto del campione.

3/ LETTURA E INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI :

‹LETTURA:

Leggere il risultato dopo 15 minuti di migrazione:

- Se il TEST È NEGATIVO compare 1 banda rosa nella

ÄULZ[YHKPSL[[\YHIHUKHKPJVU[YVSSV

IT-2

- Se il TEST È POSITIVO compaiono 2 bande rosa ben

KPZ[PU[L ULSSH ÄULZ[YH KP SL[[\YH IHUKH [LZ[  IHUKH KP

controllo).

La comparsa di una banda test dopo solo 10 minuti di

migrazione permette di concludere che il test è positivo.

Una colorazione anche molto lieve della banda test

deve essere considerata come un risultato positivo.

- 3»HZZLUaHKLSSHIHUKHKPJVU[YVSSVZPNUPÄJHJOLPS[LZ[

non è valido.

‹INTERPRETAZIONE:

Un risultato positivo indica che è avvenuto un contatto con il

coronavirus. I gatti sieropositivi possono presentare il virus nelle

feci.

Nel gatto malato Speed F-Corona permette, insieme ad altri esami

complementari, di valutare la probabilità che l’animale sia affetto

da peritonite infettiva felina. In caso di malattia fulminante, però,

o al termine dell’evoluzione della malattia stessa, la creazione

di immunocomplessi può determinare una caduta del tasso di

anticorpi e fornire un risultato falso negativo.

Q RACCOMANDAZIONI

‹:;()030;±*65:,9=(A065,!

mesi

temperatura

ambiente

partire

dalla

data

fabbricazione. La data di scadenza è riportata sul kit e su ogni busta

contenente i test.

- Conservare a temperatura ambiente, tra +2°C e +30°C. Non

esporre il test a temperature troppo elevate o inferiori a 0°C.

‹CAMPIONI :

- I campioni di siero, plasma, sangue intero con anticoagulante o

liquido ascitico devono essere a temperatura ambiente al momento

dell’utilizzo.

-  *VUZLY]HaPVUL KLP JHTWPVUP ÄUV H  VYL! JVUZLY]HYL ZPLYV

plasma, sangue intero con anticoagulante o liquido ascitico a

temperatura ambiente.

IT-3

-  *VUZLY]HaPVUL KLP JHTWPVUP ÄUV H  VYL! JVUZLY]HYL ZPLYV

plasma o liquido ascitico tra +2°C e +8°C (in frigorifero). La

conservazione del sangue intero per diverse ore tra +2°C e +8°C

può provocare un’emolisi parziale non vis bile a occhio nudo, che

W\~YLUKLYLWPƒKPMÄJPSLS»PU[LYWYL[HaPVULKLS[LZ[

- Oltre le 72 ore, conservare siero, plasma o liquido ascitico a

-20°C. Non congelare mai un campione di sangue intero.

‹PRECAUZIONI PER LA MANIPOLAZIONE :

- Per ottenere una migrazione corretta del campione, mettere la

SPX\PKVHZJP[PJV[LZ[Z\\UHZ\WLYÄJPLWPHUHLVYPaaVU[HSL

- Per standardizzare la quantità di campione raccomandata per

ciascun test, utilizzare esclusivamente le pipette monouso presenti

nella confezione.

- Per deporre correttamente il campione e il reagente, mantenere il

ÅHJVULJVU[HNVJJLLSHWPWL[[HPUWVZPaPVUL]LY[PJHSL

‹ALTRE RACCOMANDAZIONI :

- +\YHU[LS»LZLJ\aPVULKLS[LZ[SHÄULZ[YHKPSL[[\YHW\~TVZ[YHYL

una lieve colorazione rosa, che non ha alcuna conseguenza sulla

qualità del risultato.

- Non mescolare reagenti di lotti diversi.

- Lasciare che i reagenti raggiungano la temperatura ambiente

prima dell’uso.

- Utilizzare una nuova pipetta monouso per ogni test.

Queste

raccomandazioni

costituiscono

solo

guida,

quanto non si può pretendere che alcun metodo diagnostico sia

preciso al 100%. Il test ha lo scopo di rilevare gli anticorpi anti-

coronavirus che, associati ad altri segni clinici evocatori, possono

aiutare il veterinario a diagnosticare la peritonite infettiva felina.

L’interpretazione del test da parte del veterinario dovrà sempre

tenere conto dell’anamnesi, dell’esame clinico dell’animale e del

YPZ\S[H[VKPL]LU[\HSPHS[YPLZHTPJVTWSLTLU[HYP3HKPHNUVZPÄUHSL

resta una prerogativa del veterinario curante ed è sotto la sua

responsabilità.

Bio Veto Test

suoi

distributori

possono

essere

ritenuti

responsabili delle conseguenze legate a un utilizzo scorretto o a

un’interpretazione scorretta dei risultati forniti da questo test.

IT-4

Ref : XPROTOFCO-V V1

Manufactured by / Fabriqué par / Fabricado por / Manufacturado

por / Prodotto da / ,¾Ñ¾ÐÈÂ֝×ÂѾ ¾Í»ÑÅË/ Hergestellt von /

Vervaardigd door :

BIO VETO TEST

285, AVENUE DE ROME

83500 LA SEYNE SUR MER - FRANCE

17-1-2019

SRAM recalls three-speed internal gear hub with coaster brake

SRAM recalls three-speed internal gear hub with coaster brake

The brake can fail, posing a crash or fall hazard to the rider.

Health Canada

10-1-2019

Stanley Black & Decker Canada Corp. recalls DEWALT DWD110 and DWD112 variable speed reversing drills

Stanley Black & Decker Canada Corp. recalls DEWALT DWD110 and DWD112 variable speed reversing drills

The internal wiring of the DEWALT 3/8-inch variable speed reversing drills can come into contact with internal parts, posing a risk of electrical shock.

Health Canada

19-11-2018

Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on a new qualified health claim for consuming oils with high levels of oleic acid to reduce coronary heart disease risk

Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on a new qualified health claim for consuming oils with high levels of oleic acid to reduce coronary heart disease risk

FDA issues a qualified health claim for oleic acid oils based on data showing it reduces cholesterols levels.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-9-2018

FDA approves device for treatment of acute coronary artery perforations

FDA approves device for treatment of acute coronary artery perforations

FDA approves device for treatment of acute coronary artery perforations

FDA - U.S. Food and Drug Administration

23-8-2018

The Manhattan Toy Company recalls Pull-Back Speedy Jets

The Manhattan Toy Company recalls Pull-Back Speedy Jets

The rubber tires can separate from the wheels posing a small parts choking hazard for small children.

Health Canada

20-6-2018

Bumbleride Inc recalls Bumbleride Speed 3-wheel jogging stroller

Bumbleride Inc recalls Bumbleride Speed 3-wheel jogging stroller

Health Canada's sampling and evaluation program has determined that this jogging stroller does not meet the sharp edge requirements of the Carriages and Strollers Regulations in Canada. The metal edge of the back hinge located on the right side of the jogging stroller can be sharp, posing a potential risk of cut or laceration.

Health Canada

14-9-2018

#FDA approves device for treatment of acute coronary artery perforations. Read more about the approval here:  https://go.usa.gov/xPgTA  #MedicalDevice

#FDA approves device for treatment of acute coronary artery perforations. Read more about the approval here: https://go.usa.gov/xPgTA  #MedicalDevice

#FDA approves device for treatment of acute coronary artery perforations. Read more about the approval here: https://go.usa.gov/xPgTA  #MedicalDevice

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-7-2018

We'll consider regulatory options to speed up requiring companies to mitigate safety problems identified postmarket. Currently, mitigations such as new user training or new labeling can require rulemaking, which takes time and resources

We'll consider regulatory options to speed up requiring companies to mitigate safety problems identified postmarket. Currently, mitigations such as new user training or new labeling can require rulemaking, which takes time and resources

We'll consider regulatory options to speed up requiring companies to mitigate safety problems identified postmarket. Currently, mitigations such as new user training or new labeling can require rulemaking, which takes time and resources

FDA - U.S. Food and Drug Administration