SONDA DI ASPIRAZIONE COMPLETA DI TUBO DI COLL180CM

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • SONDA DI ASPIRAZIONE COMPLETA DI TUBO DI COLL180CM
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Dispositivo medico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • SONDA DI ASPIRAZIONE COMPLETA DI TUBO DI COLL180CM
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • SONDE PER ASPIRAZIONE DELL'APPARATO RESPIRATORIO SENZA FORO DI CONTROLLO

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Stato dell'autorizzazione:
  • S
  • Data dell'autorizzazione:
  • 29-09-2010
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016
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10-5-2018

Nota Informativa Importante su dolutegravir (07/06/2018)

Nota Informativa Importante su dolutegravir (07/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni in seguito alla segnalazione di casi di difetti del tubo neurale osservati bambini nati da donne che, al momento del concepimento, erano in trattamento con dolutegravir.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

10-5-2018

Comunicazione EMA su Dolutegravir (18/05/2018)

Comunicazione EMA su Dolutegravir (18/05/2018)

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sta valutando i risultati preliminari di uno studio che ha individuato 4 casi di difetti del tubo neurale, come la spina bifida (midollo spinale malformato), nei bambini nati da madri in gravidanza che assumevano dolutegravir.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

10-5-2018

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) (18/05/2018)

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) (18/05/2018)

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’EMA ha completato la revisione del medicinale Esmya (ulipristal acetato), in seguito a segnalazioni di grave danno al fegato.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-3-2018

Comunicazione EMA medicinali a base retinoidi (23/03/2018)

Comunicazione EMA medicinali a base retinoidi (23/03/2018)

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha completato la revisione dei medicinali a base  retinoidi e ha confermato che è necessario l’aggiornamento delle misure di prevenzione della gravidanza. Inoltre, un’avvertenza sul possibile rischio di disordini neuropsichiatrici (quali depressione, ansia e cambiamenti di umore) sarà inserita negli stampati dei retinoidi orali.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco